- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03959397
Iniezione di paclitaxel (legata all'albumina) per il trattamento neoadiuvante del cancro al seno
21 maggio 2019 aggiornato da: Aiping shi, Jilin University
Uno studio nel mondo reale sull'iniezione di paclitaxel (legato all'albumina) per il trattamento neoadiuvante del cancro al seno
La chemioterapia neoadiuvante è una terapia farmacologica citotossica sistemica per i tumori non metastatici prima della terapia locale, ora è diventata una parte importante del trattamento standard per uno stadio II, III e il primo carcinoma mammario clinico Ⅳ. Le linee guida autorevoli nazionali ed estere raccomandano il uso di paclitaxel legante l'albumina nel trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario. Inoltre, studi clinici in patria e all'estero hanno preliminarmente confermato il valore applicativo e il beneficio terapeutico del paclitaxel legante l'albumina nella terapia neoadiuvante del carcinoma mammario e gli effetti tossici e collaterali possono essere tollerato.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono stati raccolti dati sull'efficacia e la sicurezza della terapia neoadiuvante nei pazienti che ricevevano regimi di taxolo legante l'albumina, L'analisi dei sottogruppi è stata eseguita per diversi regimi di trattamento, dosaggi, sottotipi molecolari e stadi tumorali, Per schermare ulteriormente la popolazione dominante e il regime chemioterapico con beneficio clinico di albumina paclitaxel, in modo da fornire prove mediche basate sull'evidenza per la diagnosi e il trattamento clinico neoadiuvante del carcinoma mammario.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
250
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Fan zhimin, Doctor
- Numero di telefono: 13904321567
- Email: 13364308696@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Shi aiping
- Numero di telefono: 15804301451
- Email: 13364308696@163.com
Luoghi di studio
-
-
Changchun
-
Jilin, Changchun, Cina, 130021
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Contenuto informato firmato ottenuto prima del trattamento. I pazienti sono stati completamente spiegati e hanno compreso lo scopo, i contenuti, l'efficacia prevista, gli effetti farmacologici e i rischi di questo studio.
- popolazione target 1) La diagnosi istologica del carcinoma mammario invasivo primario e lo stadio clinico I - III, prima opzione Ⅳ periodo; 2) Una delle seguenti condizioni: massa elevata (> 3 cm); metastasi linfonodali ascellari; her-2 positivo; tri-negativo; Per coloro che sono disposti a preservare il seno, ma hanno difficoltà a conservare il seno a causa dell'elevata percentuale di dimensioni del tumore e volume del seno; 3) Il medico ha determinato che il paziente era idoneo per il trattamento con regime di taxolo legante l'albumina; 4) I soggetti hanno una buona compliance, possono essere trattati e seguiti e si attengono volontariamente alle disposizioni pertinenti di questo studio 5) Nessuna controindicazione per nab-paclitaxel.
- Età e stato riproduttivo 1) Età ≥ 18 anni 2) I soggetti in età fertile devono accettare di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio; I test di gravidanza su siero o urina devono essere negativi per le donne in età fertile 24 ore prima dell'inizio della chemioterapia; 3) Le donne non devono allattare.
Criteri di esclusione:
- È stata dimostrata allergia al paclitaxel per iniezione (legame con l'albumina) e/o ai suoi adiuvanti;
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Risultati anormali dell'esame fisico e degli esami di laboratorio 1) Conta assoluta dei neutrofili (ANC) 90 g/L 1,5 × 109/L; Piastrine (PLT) 90 g/L 100 × 109/L; Emoglobina (Hgb) < 90 g/L 2) Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico ossalacetico transaminasi [SGOT]/ alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammico piruvato transaminasi [SGPT]) > 2,5 × limite superiore della norma istituzionale (ULN), >5 × limite superiore della norma istituzionale (ULN) (metastasi epatiche);Bilirubina totale (TBIL)>1,5 ×ULN; 3) Creatinina (CRE)> 1,5 × ULN 4) Tempo di protrombina (PT) e rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 × ULN. A meno che il soggetto non abbia ricevuto un trattamento anticoagulante
- Paclitaxel per iniezione (tipo legante l'albumina) controindicazioni nei pazienti
- Partecipazione a studi clinici su altri tassoidi
- Pazienti con altri tumori concomitanti, diversi dal carcinoma in situ della cervice e dal cancro della pelle non melanoma
- Partecipazione a qualsiasi trattamento farmacologico di prova o altro studio clinico interventistico 30 giorni prima del periodo di screening.
- I ricercatori hanno ritenuto che esistessero altre condizioni non idonee per l'arruolamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: nab-paclitaxel
nab-paclitaxel in monoterapia o regime terapeutico combinato
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nab-paclitaxel in monoterapia o regime terapeutico combinato
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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la remissione patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: 2 settimane
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Esame istopatologico di campioni di linfonodi mammari e ascellari senza residui di cellule tumorali invasive.
Si ritiene inoltre che la risposta patologica completa sia raggiunta se nei campioni chirurgici sono presenti solo resti di cellule tumorali in situ.
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2 settimane
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Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 6 mesi
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definito come il tempo dall'inizio della randomizzazione alla recidiva o al decesso dovuto alla progressione della malattia
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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la sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 6 mesi
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definito come il tempo che intercorre tra l'arruolamento nello studio (es. ICF) e il decesso per qualsiasi causa. I soggetti sopravvissuti all'ultimo contatto sono stati cancellati alla data dell'ultimo contatto
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6 mesi
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Tasso di conservazione del seno
Lasso di tempo: 6 mesi
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dopo il trattamento neoadiuvante, la percentuale di pazienti sottoposte a chirurgia conservativa del seno sul numero totale di casi valutabili.
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6 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gli eventi avversi (AE) sono stati monitorati su base continuativa e classificati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute, versione 5.0.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Fan zhimin, Doctor, First Affiliated Hospital of Jilin University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Gluz O, Nitz U, Liedtke C, Christgen M, Grischke EM, Forstbauer H, Braun M, Warm M, Hackmann J, Uleer C, Aktas B, Schumacher C, Bangemann N, Lindner C, Kuemmel S, Clemens M, Potenberg J, Staib P, Kohls A, von Schumann R, Kates R, Kates R, Schumacher J, Wuerstlein R, Kreipe HH, Harbeck N. Comparison of Neoadjuvant Nab-Paclitaxel+Carboplatin vs Nab-Paclitaxel+Gemcitabine in Triple-Negative Breast Cancer: Randomized WSG-ADAPT-TN Trial Results. J Natl Cancer Inst. 2018 Jun 1;110(6):628-637. doi: 10.1093/jnci/djx258.
- Untch M, Jackisch C, Schneeweiss A, Conrad B, Aktas B, Denkert C, Eidtmann H, Wiebringhaus H, Kummel S, Hilfrich J, Warm M, Paepke S, Just M, Hanusch C, Hackmann J, Blohmer JU, Clemens M, Darb-Esfahani S, Schmitt WD, Dan Costa S, Gerber B, Engels K, Nekljudova V, Loibl S, von Minckwitz G; German Breast Group (GBG); Arbeitsgemeinschaft Gynakologische Onkologie-Breast (AGO-B) Investigators. Nab-paclitaxel versus solvent-based paclitaxel in neoadjuvant chemotherapy for early breast cancer (GeparSepto-GBG 69): a randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016 Mar;17(3):345-356. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00542-2. Epub 2016 Feb 8. Erratum In: Lancet Oncol. 2016 Jul;17 (7):e270.
- Zong Y, Wu J, Shen K. Nanoparticle albumin-bound paclitaxel as neoadjuvant chemotherapy of breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Oncotarget. 2017 Mar 7;8(10):17360-17372. doi: 10.18632/oncotarget.14477.
- Nahleh ZA, Barlow WE, Hayes DF, Schott AF, Gralow JR, Sikov WM, Perez EA, Chennuru S, Mirshahidi HR, Corso SW, Lew DL, Pusztai L, Livingston RB, Hortobagyi GN. SWOG S0800 (NCI CDR0000636131): addition of bevacizumab to neoadjuvant nab-paclitaxel with dose-dense doxorubicin and cyclophosphamide improves pathologic complete response (pCR) rates in inflammatory or locally advanced breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2016 Aug;158(3):485-95. doi: 10.1007/s10549-016-3889-6. Epub 2016 Jul 8.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Paclitaxel
- Paclitaxel legato all'albumina
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSPC-KAL-BC-12
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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