- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03985852
Ampliare la portata, l'impatto e la fornitura di servizi genetici (BRIDGE)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Screening dei pazienti: un algoritmo di screening completo identificherà i pazienti con dati sulla storia familiare in varie sezioni della cartella clinica elettronica (EHR) che soddisfano gli attuali criteri di test genetici. La randomizzazione al braccio dello studio (Enhanced Standard of Care o Patient-Directed Standard of Care) avverrà a livello della clinica di assistenza primaria.
Miglioramento dello standard di cura Ai pazienti verrà offerta l'opportunità di programmare una visita di consulenza genetica pre-test. La consulenza pre-test comprende la revisione della storia familiare, la valutazione del rischio, la discussione dello scopo del test genetico e dei possibili risultati, le implicazioni per la copertura assicurativa, i costi e la valutazione dei bisogni psicosociali. I pazienti possono scegliere di procedere con i test genetici durante questa sessione. Tutti i risultati dei test vengono restituiti da un consulente genetico per telefono o di persona in base alle preferenze del paziente. Una copia dei risultati e una lettera con raccomandazioni di screening personalizzate vengono restituite al fornitore di cure primarie e al paziente tramite il portale del paziente o la posta.
Standard di cura diretto dal paziente La visita di consulenza genetica pre-test sarà condotta attraverso l'accesso a un assistente automatizzato di educazione genetica a cui si accede attraverso il portale del paziente della cartella clinica elettronica. L'approccio automatizzato affronterà tutti i componenti della consulenza pre-test e contiene contenuti progettati dai consulenti genetici dell'Università dello Utah e della NYU (New York University). I pazienti avranno la possibilità di contattare i consulenti genetici tramite il portale dei pazienti, per telefono o di persona, ma ciò non sarà necessario. Tutti i risultati saranno esaminati da un consulente genetico. I risultati negativi verranno restituiti dall'assistente automatizzato per l'educazione alla genetica. I consulenti genetici restituiranno i risultati per le varianti patogene e le varianti di significato incerto via telefono. Una copia dei risultati e una lettera con raccomandazioni di screening personalizzate saranno fornite al paziente e al fornitore di cure primarie tramite il portale del paziente.
A tutti i pazienti verrà offerta la possibilità di programmare appuntamenti di follow-up nelle cliniche di genetica.
Test genetici:
I test genetici saranno eseguiti da laboratori commerciali certificati dal Clinical Laboratory Improvement Act (CLIA) basati sulla pratica clinica standard. I test genetici non saranno richiesti per partecipare ai questionari di ricerca.
Procedure di ricerca:
Due questionari di follow-up verranno inviati tramite il portale del paziente in seguito all'interazione con la consulenza genetica:
io. Questionario n. 1: per i partecipanti che hanno scelto di sottoporsi a test genetici, verrà inviato un questionario circa 4 settimane dopo la restituzione dei risultati genetici. Attraverso questo questionario, i ricercatori valuteranno le risposte cognitive (ad esempio, ricordo, comprensione, incertezza, percezione del rischio), affettive (ad esempio, angoscia correlata al test, reazioni positive, rimpianto della decisione), risposte comunicative (ad esempio, famiglia, fornitore), esperienza con la consulenza genetica e le caratteristiche sociodemografiche. Per coloro che hanno scelto di non eseguire il test, verrà inviato un questionario circa 4 settimane dopo l'ultimo contatto con il servizio genetico. In questo questionario gli investigatori valuteranno l'esperienza con la consulenza genetica, il motivo per non testare, il rimpianto della decisione, la percezione del rischio e le caratteristiche sociodemografiche, inclusa la capacità di calcolo.
ii. Questionario n. 2: un questionario verrà somministrato circa 12 mesi dopo l'ultimo contatto con i servizi genetici. Per coloro che hanno scelto di sottoporsi al test, questo questionario chiederà informazioni sulla discussione dei risultati del test con il proprio medico di base, i membri della famiglia o altri e l'uso auto-riferito degli screening del cancro. Per coloro che decidono di non sottoporsi a test genetici, gli investigatori valuteranno l'uso auto-riferito di screening per il cancro, se il test genetico è stato effettuato in un altro momento o attraverso un'altra fonte, la comunicazione con i membri della famiglia e se altri parenti hanno ricevuto il test.
Per tutti i partecipanti che desiderano compilare i questionari per telefono, un assistente di consulenza genetica o un coordinatore della ricerca somministrerà il questionario. Le chiamate saranno registrate digitalmente per consentire l'analisi della comprensione. Ogni questionario richiederà circa 15 minuti per essere completato. I partecipanti possono anche compilare i questionari per posta, se lo desiderano.
Oltre ai questionari, gli investigatori esamineranno gli screening, le cure o le procedure sanitarie relative ai servizi genetici registrati nella cartella clinica elettronica per determinare se si verifica un impatto a causa della partecipazione ai servizi genetici.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU School of Medicine
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-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- University of Utah
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Parla inglese o spagnolo
E
- Parente di primo grado o parente di secondo grado con diagnosi di quanto segue indipendentemente dall'età: cancro alle ovaie, cancro al pancreas
O
- Parente di primo grado o parente di secondo grado con diagnosi dei seguenti <50 anni di età: cancro al seno, cancro del colon-retto, cancro dell'endometrio.
O
A tre o più parenti dello stesso lato della famiglia sono stati diagnosticati i seguenti gruppi di cancro indipendentemente dall'età:
- Cancro al seno, cancro alle ovaie, cancro al pancreas, cancro alla prostata
- Cancro colorettale, Cancro endometriale, Cancro ovarico, Cancro pancreatico, Tratto urinario, Cervello, Intestino tenue
- Melanoma, cancro al pancreas
O
- Ascendenza ebrea ashkenazita e storia familiare di cancro al seno, cancro alle ovaie, cancro al pancreas, cancro alla prostata.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una precedente diagnosi di cancro, diverso dal cancro della pelle non melanoma, e/o precedente consulenza genetica o test relativi al cancro ereditario.
- Pazienti impossibilitati ad accedere al portale pazienti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Standard di cura diretto dal paziente
I pazienti ricevono consulenza genetica pre-test e, se pertinente, consulenza post-test per un risultato negativo da un assistente automatizzato per l'educazione genetica.
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La visita di consulenza genetica pre-test sarà condotta attraverso l'accesso a un assistente automatizzato per l'educazione genetica accessibile tramite il portale del paziente.
L'approccio automatizzato affronterà tutti i componenti della consulenza pre-test e contiene contenuti progettati dai consulenti genetici dell'Università dello Utah e della NYU.
I pazienti avranno la possibilità di contattare i consulenti genetici tramite il portale dei pazienti, per telefono o di persona, ma ciò non sarà necessario.
Tutti i risultati saranno esaminati da un consulente genetico.
I risultati negativi verranno restituiti dall'assistente automatizzato per l'educazione alla genetica.
I consulenti genetici restituiranno i risultati per le varianti patogene e le varianti di significato incerto via telefono.
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Nessun intervento: Standard di cura migliorato
I pazienti ricevono consulenza standard da un consulente genetico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Completamento dei test genetici dal fascicolo sanitario elettronico
Lasso di tempo: 1 mese dopo la consulenza genetica pre-test
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Percentuale di pazienti che decidono di sottoporsi al test genetico
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1 mese dopo la consulenza genetica pre-test
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Espletamento della Consulenza Genetica Pre-test da Fascicolo Sanitario Elettronico
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'invito allo studio
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Percentuale di pazienti che decidono di ricevere una consulenza genetica pre-test
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1 mese dopo l'invito allo studio
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Aderenza alla colonscopia: questionario
Lasso di tempo: 8 settimane e 13 mesi dalla consulenza pre-test
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Adesione alla colonscopia: dati del questionario
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8 settimane e 13 mesi dalla consulenza pre-test
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Kimberly Kaphingst, PhD, University of Utah
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kaphingst KA, Kohlmann W, Chambers RL, Goodman MS, Bradshaw R, Chan PA, Chavez-Yenter D, Colonna SV, Espinel WF, Everett JN, Gammon A, Goldberg ER, Gonzalez J, Hagerty KJ, Hess R, Kehoe K, Kessler C, Kimball KE, Loomis S, Martinez TR, Monahan R, Schiffman JD, Temares D, Tobik K, Wetter DW, Mann DM, Kawamoto K, Del Fiol G, Buys SS, Ginsburg O; BRIDGE research team. Comparing models of delivery for cancer genetics services among patients receiving primary care who meet criteria for genetic evaluation in two healthcare systems: BRIDGE randomized controlled trial. BMC Health Serv Res. 2021 Jun 2;21(1):542. doi: 10.1186/s12913-021-06489-y.
- Bather JR, Goodman MS, Harris A, Del Fiol G, Hess R, Wetter DW, Chavez-Yenter D, Zhong L, Kaiser-Jackson L, Chambers R, Bradshaw R, Kohlmann W, Colonna S, Espinel W, Monahan R, Buys SS, Ginsburg O, Kawamoto K, Kaphingst KA; BRIDGE research team. Social vulnerability and genetic service utilization among unaffected BRIDGE trial patients with inherited cancer susceptibility. BMC Cancer. 2025 Jan 31;25(1):180. doi: 10.1186/s12885-025-13495-4.
- Kaphingst KA, Kohlmann WK, Lorenz Chambers R, Bather JR, Goodman MS, Bradshaw RL, Chavez-Yenter D, Colonna SV, Espinel WF, Everett JN, Flynn M, Gammon A, Harris A, Hess R, Kaiser-Jackson L, Lee S, Monahan R, Schiffman JD, Volkmar M, Wetter DW, Zhong L, Mann DM, Ginsburg O, Sigireddi M, Kawamoto K, Del Fiol G, Buys SS. Uptake of Cancer Genetic Services for Chatbot vs Standard-of-Care Delivery Models: The BRIDGE Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2024 Sep 3;7(9):e2432143. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.32143.
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB_00115509
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