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AmbulaNCE FOTOGRAFIA Teletrasmessa per la REGOLAZIONE DEL TRAUMA (NiCEPHORE)

18 febbraio 2022 aggiornato da: Poitiers University Hospital

I medici incaricati della regolamentazione medica all'interno della SAMU francese devono prendere decisioni difficili in merito all'orientamento del paziente (dentro o fuori dall'ospedale) ma soffrono di mancanza di informazioni. Tali informazioni di solito consistono in una semplice conversazione telefonica senza alcuna informazione visiva. Una valutazione visiva della situazione sarebbe di grande aiuto, soprattutto per i pazienti traumatizzati.

Le società di ambulanze private in tutto il territorio responsabili di SAMU 86 ora lavorano con dispositivi di teletrasmissione che consentono la trasmissione di fotografie.

L'obiettivo dello studio è determinare se l'uso di routine della fotografia teletrasmessa aiuti i medici di SAMU 86 per un migliore orientamento dei pazienti traumatizzati non gravi, soprattutto evitando trasporti non necessari ai dipartimenti di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

179

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aquitaine
      • Poitiers, Aquitaine, Francia, 86000
        • CHU Poitiers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chiamata di emergenza al SAMU per problemi di trauma
  • Gestione preospedaliera con ambulanza privata dotata di dispositivo di teletrasmissione

Criteri di esclusione:

  • Grave trauma con necessità di un'équipe medica di emergenza pre-ospedaliera
  • Incidente stradale
  • Trauma cranico associato a terapia anticoagulante o terapia antiaggregante piastrinica
  • Gestione pre-ospedaliera da parte dei vigili del fuoco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Foto
Una fotografia del trauma viene teletrasmessa al medico di SAMU
Comparatore attivo: Niente foto
Solita gestione senza fotografia teletrasmissione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto della fotografia sull'orientamento del paziente
Lasso di tempo: 12 ore

Numero di pazienti inviati in luoghi diversi dall'ospedale locale dopo la valutazione in ambulanza.

O il paziente è stato inviato in un ospedale di livello superiore (ovvero se l'ospedale locale non fornisce strutture chirurgiche quando il paziente ne ha bisogno) oppure è stato lasciato a casa e indirizzato a un medico generico.

12 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Undertriage
Lasso di tempo: 10 giorni
Valutare il numero di pazienti inizialmente orientati all'assistenza extraospedaliera che necessitavano di recarsi in Pronto Soccorso nei giorni successivi
10 giorni
Overtriage
Lasso di tempo: 10 giorni
Valutare il numero di pazienti inizialmente orientati all'assistenza ospedaliera quando non era necessaria
10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-A00137-50

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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