Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AmbulaNCE Teletransmitowana fotografia do REGULACJI Urazów (NiCEPHORE)

18 lutego 2022 zaktualizowane przez: Poitiers University Hospital

Lekarze odpowiedzialni za przepisy medyczne we francuskim SAMU muszą podejmować trudne decyzje dotyczące orientacji pacjenta (w opiece szpitalnej lub poza nią), ale cierpią z powodu braku informacji. Taka informacja polega zwykle na zwykłej rozmowie telefonicznej bez żadnych informacji wizualnych. Wizualna ocena sytuacji byłaby bardzo pomocna, zwłaszcza dla pacjentów po traumie.

Prywatne stowarzyszenia pogotowia ratunkowego na całym terytorium odpowiedzialne za SAMU 86 współpracują teraz z urządzeniami teletransmisyjnymi umożliwiającymi transmisję zdjęć.

Celem badania jest ustalenie, czy rutynowe korzystanie z teletransmisji zdjęć pomaga lekarzom SAMU 86 w lepszej orientacji pacjentów z mniej poważnymi urazami, zwłaszcza poprzez unikanie niepotrzebnych transportów na oddziały ratunkowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

179

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Aquitaine
      • Poitiers, Aquitaine, Francja, 86000
        • CHU Poitiers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Telefon alarmowy w SAMU w sprawie urazu
  • Zarządzanie przedszpitalne przez prywatną karetkę wyposażoną w urządzenie teletransmisyjne

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężki uraz wymagający przedszpitalnego zespołu ratownictwa medycznego
  • Wypadek drogowy
  • Uraz głowy związany z terapią przeciwzakrzepową lub terapią przeciwpłytkową
  • Zarządzanie przedszpitalne przez strażaków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdjęcie
Inny: Teletransmisja fotografii
Fotografia urazu jest teletransmitowana do lekarza SAMU
Aktywny komparator: Bez zdjęć
Inny: Bez zdjęć
Zwykłe zarządzanie bez teletransmisji fotografii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ fotografii na orientację pacjenta
Ramy czasowe: 12 godzin

Liczba pacjentów wysłanych gdziekolwiek indziej niż lokalny szpital po ocenie karetki.

Albo pacjent został wysłany do szpitala wyższego stopnia (tj. jeśli lokalny szpital nie zapewnia placówki chirurgicznej, gdy pacjent tego potrzebuje), albo został pozostawiony w domu i skierowany do lekarza ogólnego.
12 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niedostateczny
Ramy czasowe: 10 dni
Ocena liczby pacjentów początkowo zorientowanych na opiekę pozaszpitalną, którzy musieli udać się na oddział ratunkowy w kolejnych dniach
10 dni
Przeciążenie
Ramy czasowe: 10 dni
Ocena liczby pacjentów początkowo ukierunkowanych na opiekę szpitalną, gdy nie było to konieczne
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-A00137-50

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz

Badania kliniczne na Teletransmisja fotografii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj