- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04102514
Un approccio diadico per un intervento di attività fisica a distanza negli adulti con AD e nei loro caregivers
6 giugno 2025 aggiornato da: University of Kansas
L'obiettivo di questo studio è confrontare l'efficacia di 2 strategie di erogazione dell'intervento per aumentare l'attività fisica moderata (MPA), la videoconferenza di gruppo in tempo reale (RGV) e l'assistenza abituale potenziata (EUC), negli adulti residenti in comunità con malattia di Alzheimer ( d.C.) e il loro caregiver (diadi) oltre i 18 mesi.
(6 mesi.
attivo, 6 mesi.
manutenzione, 6 mesi.
nessun contatto).
L'outcome primario è confrontare l'MPA totale (min/sett.),
valutato utilizzando ActiGraph, negli adulti con AD dal basale a 6 mesi.
Gli obiettivi secondari per gli adulti con AD sono confrontare MPA (min/settimana), tempo sedentario (min/settimana),
percentuale riunione 150 min/sett.
obiettivo, idoneità funzionale, attività della vita quotidiana (di base/strumentali), qualità della vita, transizioni residenziali e funzione cognitiva in 18 mesi tra RGV e EUC.
Obiettivi secondari per gli operatori sanitari sono confrontare l'MPA totale (min/sett.),
tempo sedentario (min/sett.),
idoneità funzionale, qualità della vita, carico del caregiver in 18 mesi tra RGV e EUC.
Inoltre, a scopo esplorativo, questo studio valuterà l'influenza delle variabili di processo/caratteristiche dei partecipanti sull'MPA negli adulti con AD e il loro caregiver in 6, 12 e 18 mesi: età, sesso, indice di massa corporea, partecipazione (sessioni di esercizio/supporto) , uso di video registrati, automonitoraggio PA, interazioni tra pari durante le sessioni di gruppo, supporto del caregiver, tipo e qualità della relazione diadica e numero di caregiver.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio confronterà 2 strategie per la consegna di un intervento per aumentare l'attività fisica moderata (MPA) negli adulti residenti in comunità con AD e il loro caregiver (diadi); videoconferenza di gruppo in tempo reale (RGV) vs. assistenza abituale potenziata (EUC).
Gli adulti (età ≥ 55 anni) con AD da lieve a moderata (n=100) e il loro caregiver (n=100) saranno randomizzati (1:1) a uno dei 2 bracci di intervento per un periodo di 18 mesi.
processo (6 mesi.
intervento attivo, 6 mesi.
manutenzione, 6 mesi senza contatto).
Saranno reclutate coorti di ~ 20 diadi e randomizzate al computer.
Le diadi saranno stratificate in base al sesso della persona con AD e sequenzialmente randomizzate dallo statistico dello studio con uguale allocazione ai bracci RGV o EUC.
Ai partecipanti di entrambe le braccia verrà fornito un iPad® per la consegna dell'intervento, Fitbit (Fitbit Inc., San Francisco, CA) per l'automonitoraggio dell'MPA e verrà chiesto di completare 150 minuti di MPA/settimana.
Alle diadi nel braccio RGV verrà chiesto di completare tre sessioni di 45 minuti che includono esercizi di aerobica, resistenza ed equilibrio/coordinazione forniti da un allenatore sanitario addestrato tramite il software Zoom® su un iPad durante il mese.
0-6 e 1 sessione/sett.
durante mos.
7-12 a gruppi di 5-8 diadi nella loro casa.
Le diadi nel braccio EUC riceveranno un piano di esercizi consigliato da seguire da soli.
Alle diadi in entrambe le braccia verrà fornito materiale scritto riguardante l'esercizio e l'attività fisica dal National Institute on Aging e verrà chiesto di completare brevi (15-20 min) incontri FaceTime (0-6 mesi = 2/mese; 7- 12 mesi = 1/mese) con l'allenatore sanitario per discutere i progressi, fornire supporto e ricevere ulteriori indicazioni su come aumentare l'MPA.
Tutti i risultati saranno raccolti da assistenti di ricerca qualificati che sono accecati dalla condizione dello studio.
L'outcome primario, MPA totale, sarà valutato, sia negli individui con AD che nei caregiver, da Actigraph al basale, 3, 6, 12 e 18 mesi.
Tutti gli esiti secondari/esplorativi saranno valutati presso l'individuo con AD o a casa del caregiver al basale, 6, 12 e 18 mesi.
Gli esiti secondari per l'individuo con AD sono il tempo sedentario, l'idoneità funzionale, le attività della vita quotidiana, la qualità della vita, la transizione residenziale e la funzione cognitiva.
Gli esiti secondari per il caregiver sono il tempo sedentario, l'idoneità funzionale, la qualità della vita e il carico del caregiver.
Gli esiti esplorativi sono età, sesso, indice di massa corporea, frequenza (sessioni di esercizio/supporto), uso di video preregistrati, automonitoraggio PA, interazioni tra pari durante le sessioni di gruppo, supporto del caregiver, tipo e qualità della relazione diadica e numero di caregiver .
Questo studio è alimentato per rilevare una differenza tra i bracci (RGV vs. EUC) di 10 min./d. nell'MPA.
Questa differenza rappresenta 70 minuti aggiuntivi. di MPA/sett. nel braccio RGV.
L'analisi della potenza mostra che 84 partecipanti (42/braccio) fornirebbero l'81% di potenza per testare una differenza complessiva tra i bracci nel tempo, ovvero l'effetto di gruppo.
Questa dimensione del campione fornirebbe anche una potenza ≥ 80% per rilevare una differenza di cambiamento tra i bracci, ovvero un'interazione gruppo per tempo, fino a f = 0,10.
Pertanto, ipotizzando prudentemente un tasso di abbandono elevato del 20%, il team di studio recluterà 100 diadi al basale per garantire che i requisiti della dimensione finale del campione siano raggiunti, ovvero N finale ≥ 84 (quindi, potenza ≥ 80%) con attrito fino a 20 %.
Verrà utilizzato un modello misto generale per misure ripetute per valutare l'obiettivo primario di confrontare l'MPA totale (min/sett.)
attraverso i 6 mesi.
intervento attivo negli adulti con AD e il loro caregiver randomizzato agli interventi RGV e EUC.
Un'analoga analisi di modellazione mista sarà condotta per esaminare l'obiettivo secondario.
Modelli misti generali saranno adattati per i due bracci combinati per esaminare l'associazione delle variabili di processo/caratteristiche dei partecipanti con l'MPA.
Tuttavia, se esiste una differenza significativa tra i bracci nell'MPA, i ricercatori determineranno se le variabili di processo/le caratteristiche dei partecipanti amplificano o attenuano l'effetto RGV, cioè la moderazione, testando un'interazione a 2 vie con l'effetto di gruppo e/o un'interazione a 3 vie con il termine di interazione gruppo per tempo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
198
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Kansas
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Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66045
- University of Kansas
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Adulti con AD -
- Demenza da molto lieve a moderata
- Età ≥ 55 anni
- Basso rischio di cadute
- Capacità di partecipare all'MPA, ad es. Camminare anche con un dispositivo di assistenza, come autorizzazione PCP verificata.
- Capacità di comunicare verbalmente.
- Vista e udito sufficienti per rispettare in sicurezza il programma di intervento come verificato dall'autorizzazione del PCP.
- Risiedi a casa e ricevi supporto da un caregiver.
- Accesso a Internet in casa.
Badante-
- Età ≥18 anni.
- Trascorre almeno 20 ore/sett. con l'adulto con AD.
Criteri di esclusione: adulti con AD-
- Esercizio corrente, cioè > 3 periodi da 30 minuti di esercizio pianificato/settimana.
- Disturbo psichiatrico clinicamente significativo; malattia o infezione sistemica che può influire sulla sicurezza; ictus clinicamente evidente; infarto del miocardio o malattia coronarica negli ultimi 2 anni; cancro negli ultimi 5 anni; o dolore significativo o sintomi muscoloscheletrici che impedirebbero l'esercizio.
- Non disposto a essere randomizzato.
Badante-
- Incapace di partecipare all'MPA, cioè a camminare a ritmo sostenuto.
- Non disposto a essere randomizzato.
- Grave rischio medico, come il cancro negli ultimi 5 anni. o evento cardiaco, cioè infarto, ictus, angioplastica negli ultimi 2 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Video di gruppo in tempo reale
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Alle diadi nel braccio RGV verrà chiesto di completare tre sessioni di 45 minuti che includono esercizi di aerobica, resistenza ed equilibrio/coordinazione forniti da un allenatore sanitario addestrato tramite il software Zoom® su un iPad durante il mese.
0-6 e 1 sessione/sett.
durante mos.
7-12 a gruppi di 5-8 diadi nelle loro case oltre a ricevere materiale scritto riguardante l'esercizio e l'attività fisica dal National Institute on Aging e brevi (15-20 min) incontri FaceTime (0-6 mesi = 2/mese .; 7-12 mesi = 1/mese) con l'allenatore della salute per discutere i progressi, fornire supporto e ricevere ulteriori indicazioni su come aumentare l'MPA.
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Altro: Assistenza abituale potenziata
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Alle diadi nel braccio EUC verrà fornito un piano di esercizi consigliato da seguire da soli, oltre a materiali scritti riguardanti l'esercizio e l'attività fisica dal National Institute on Aging e brevi (15-20 min) incontri FaceTime (0-6 mesi .= 2/mese; 7-12 mesi= 1/mese) con l'istruttore sanitario per discutere i progressi, fornire supporto e ricevere ulteriori indicazioni su come aumentare l'MPA.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Moderata attività fisica
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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L'attività fisica moderata sarà valutata utilizzando un modello di actigraph WGT3X-BT triassiale al basale, 3, 6, 12 e 18 mesi.
L'Actigraph WGT3X-BT è indossato su una cintura sull'anca non dominante durante tutte le ore di veglia per una settimana (7 giorni consecutivi), ad eccezione del bagno e del nuoto.
Il dispositivo misura l'accelerazione.
I valori di accelerazione vengono utilizzati per determinare i livelli di attività fisica utilizzando punti di interruzione precedentemente validati.
I dati sono stati considerati validi se hanno indossato l'accelerometro per almeno 8 ore in 3 giorni, tra cui 1 giorno del fine settimana.
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Basale a 18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fitness funzionale
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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L'idoneità funzionale sarà misurata al basale, 6, 12 e 18 mesi utilizzando il Functional Fitness Test (FFT) precedentemente chiamato Senior Fitness Test.
Gli elementi del fitness test individuale comprendono attività comuni come alzarsi da una sedia, camminare, sollevare pesi, piegarsi e allungarsi.
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Basale a 18 mesi
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Transizioni residenziali
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Le transizioni residenziali, cioè dall'assistenza domiciliare all'istituto, saranno monitorate da istruttori sanitari.
Il desiderio del caregiver di istituzionalizzare l'adulto con AD sarà valutato utilizzando la scala del desiderio di istituzionalizzare di Morycz a 6 voci
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Basale a 18 mesi
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Tempo sedentario del caregiver
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Il tempo sedentario del caregiver sarà valutato utilizzando un modello ActiGraph wGT3x-BT triassiale al basale, 6, 12 e 18 mesi.
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Basale a 18 mesi
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Idoneità funzionale del caregiver
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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L'idoneità funzionale del caregiver sarà misurata al basale, 6, 12 e 18 mesi utilizzando il Functional Fitness Test (FFT) precedentemente chiamato Senior Fitness Test.
Gli elementi del fitness test individuale comprendono attività comuni come alzarsi da una sedia, camminare, sollevare pesi, piegarsi e allungarsi.
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Basale a 18 mesi
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Tempo sedentario
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Il tempo sedentario sarà valutato utilizzando un modello di actigraph WGT3X-BT Triaxial al basale, 6, 12 e 18 mesi.
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Basale a 18 mesi
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Attività della vita quotidiana
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Le attività della vita quotidiana saranno valutate al basale, 6, 12 e 18 mesi utilizzando la valutazione delle disabilità per la demenza (papà).
Il papà include 40 articoli: 17 relativi alla cura di base e 23 alle attività strumentali della vita quotidiana.
I punteggi vanno da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano meno disabilità.
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Basale a 18 mesi
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Cambiamento nella qualità della vita
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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La qualità della vita sarà valutata al basale a 18 mesi utilizzando il QoL-AD, un breve rapporto di auto-report di 13 elementi e rapporto caregiver di 15 elementi.
Ogni elemento è classificato su una scala da 1-4, 1 = scarso, 2 = giusto, 3 = buono, 4 = eccellente.
I punteggi vanno da 13-52, con numeri maggiori che indicano una migliore qualità della vita.
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Basale a 18 mesi
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Funzione cognitiva
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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La funzione cognitiva verrà valutata al basale, 6, 12 e 18 mesi utilizzando strumenti di cognizione applicata 4A dal sistema di funzionalità cognitiva di misurazione dei risultati report del paziente (Promis).
Entrambi i test contengono 4 domande a cui verrà data risposta dall'adulto con AD.
I punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore funzione cognitiva.
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Basale a 18 mesi
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Caregiver Quality of Life
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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La qualità della vita del caregiver sarà valutata al basale, 6, 12 e 18 mesi utilizzando l'SF-36, che coinvolge 36 domande relative alla qualità della vita negli adulti tipicamente sviluppati.
I punteggi vanno da 0 a 100, con un punteggio più alto indica una salute migliore.
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Basale a 18 mesi
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Onere del caregiver
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Il carico di caregiver sarà valutato al basale, 6, 12 e 18 mesi utilizzando la versione di intervista a Zarit Burden, un questionario di auto-report di 12 elementi in cui il caregiver viene chiesto di rispondere usando una scala a 5 punti.
I punteggi vanno da 0 a 48, con punteggi più bassi che indicano meno onere del caregiver.
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Basale a 18 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Il peso sarà misurato in duplicato al basale, 6, 12 e 18 mesi in abiti leggeri su una scala calibrata (Modello n. PS6600, Belfour, Saukville, WI) con l'approssimazione di 0,1 kg.
L'altezza in piedi sarà misurata al basale, 6, 12 e 18 mesi in duplicato con uno stadiometro portatile (modello n. IP0955, Invicta Plastics Limited, Leicester, Regno Unito).
Il BMI sarà calcolato come peso (kg)/altezza (m2).
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Basale a 18 mesi
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Partecipazione alla sessione
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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La partecipazione alle sessioni per l'esercizio di gruppo (solo RGV) e le sessioni di supporto saranno ottenute dai registri conservati dall'allenatore della salute ed espresse come percentuale di sessioni possibili da 0 a 6 mesi.
e 7-12 mesi.
La frequenza per adulti con AD, caregiver iscritti e caregiver alternativi sarà registrata separatamente.
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Basale a 18 mesi
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Uso di video registrati
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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L'uso di video registrati tra cui frequenza e durata dell'accesso (solo RGV) verrà valutato utilizzando Dropbox® Analytics.
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Basale a 18 mesi
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Auto-monitoraggio dell'attività fisica
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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L'auto-monitoraggio dell'attività fisica sarà valutato come percentuale di giorni con dati Fitbit per un minimo di 8 ore, tra le 6:00 e la mezzanotte
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Basale a 18 mesi
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Supporto caregiver
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Il supporto del caregiver sarà valutato utilizzando la percentuale di sessioni di esercizi di gruppo (RGV) e/ o sessioni di supporto individuali completate sia dalla persona con AD che dal loro caregiver.
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Basale a 18 mesi
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Interazioni peer (solo RGV)
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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Il personale esaminerà le registrazioni video di un campione casuale del 33% delle sessioni di esercizi di gruppo per identificare e classificare sia il pari e il pari, sia le interazioni sanitarie alle interazioni dei partecipanti.
Le interazioni saranno quantificate e codificate come verbali/non verbali (salutari, puntando, scuotere la testa in accordo/disaccordo) e come positivo, neutro o negativo, rispetto al supporto.
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Basale a 18 mesi
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Qualità della relazione diadica
Lasso di tempo: Basale a 18 mesi
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La qualità della relazione diadica sarà valutata al basale, 6, 12 e 18 mos.
Utilizzando la scala delle relazioni diadiche (DRS) che misura le interazioni diadiche negative e positive dal punto di vista sia del paziente che del caregiver.
I punteggi vanno da 1-6, con punteggi più alti che indicano relazioni diadiche più positive.
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Basale a 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
19 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
19 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
25 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 giugno 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00144595
- R01AG061187 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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