- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04163692
Formazione di rilassamento progressivo in pazienti con cancro al seno che ricevono terapia con inibitori dell'aromatatasi (PREBCA)
Effetti dell'allenamento di rilassamento progressivo su artralgia, qualità della vita e stato emotivo in pazienti con carcinoma mammario sottoposti a terapia con inibitori dell'aromatatasi
Questo studio valuta gli effetti degli esercizi di rilassamento progressivo su artralgia, qualità della vita e ansia-depressione in pazienti con carcinoma mammario in trattamento con inibitore dell'aromatasi. La metà dei partecipanti riceverà esercizi di rilassamento progressivi supervisionati, mentre l'altra metà non riceverà alcun esercizio ma solo consigli sul rilassamento.
Ipotesi: gli esercizi di rilassamento progressivo migliorano il dolore, la qualità della vita e lo stato emotivo nei pazienti con carcinoma mammario sottoposti a terapia con inibitori dell'aromatasi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli inibitori dell'aromatasi (AI) possono causare problemi muscoloscheletrici e aumento del rischio di fratture come effetti collaterali nei sopravvissuti al cancro al seno (BC). In particolare, l'artralgia può essere osservata in quasi il 50% dei pazienti trattati con AI. Inoltre; disfunzioni cognitive, diminuzione della qualità della vita, ansia e depressione, problemi di sonno e affaticamento possono essere osservati in alcuni dei pazienti trattati con AI. In base a questi possibili effetti collaterali, la valutazione e il trattamento di tali profili di salute, dolore e sintomi è importante in termini di miglioramento della qualità della vita dei pazienti.
Gli esercizi di rilassamento muscolare progressivo (PRE) furono descritti per la prima volta da Jacobson nel 1938. PRE sono in uso oggi con diverse disposizioni e aggiornamenti. Sono stati ben definiti i risultati positivi fisiologici, percettivi e comportamentali del rilassamento muscolare.
Si pensava che PRE fosse efficace su artralgia, qualità della vita e ansia-depressione nei sopravvissuti a BC che ricevevano AI.
I pazienti sono stati perquisiti dalle cartelle cliniche del centro sanitario di Brest in un ospedale locale. Le autorizzazioni necessarie per utilizzare questi dati sono state fornite dal coordinatore medico dell'ospedale e dal coordinatore del Breast Health Center.
Lo studio è stato condotto come studio a due armi, valutatore in cieco e controllato randomizzato. I sopravvissuti al BC che stanno ricevendo AI sono stati randomizzati per studiare (eseguito PRE) o gruppo di controllo (nessun intervento). Ai pazienti eleggibili sono state fornite informazioni sullo studio e sono stati invitati a partecipare allo studio tramite telefonata. Tutte le valutazioni e l'esercizio fisico sono stati svolti nel reparto di fisioterapia dello stesso ospedale. I risultati sono stati valutati al basale e all'intervento della sesta settimana L'endpoint primario era la valutazione del dolore valutata dall'inventario Brief Pain. Gli endpoint secondari erano la qualità della vita valutata mediante la valutazione funzionale della terapia per malattie croniche e lo stato emotivo mediante scale di ansia e depressione ospedaliere.
Analisi statistica La dimensione del campione è stata calcolata utilizzando uno studio precedente che menzionava l'impatto dello yoga sugli esiti funzionali nelle sopravvissute al cancro al seno con artralgie associate agli inibitori dell'aromatasi. I dati di media e deviazione standard del parametro FACT-B sono stati utilizzati con la potenza (1 errore di tipo II) di 0,80 e un errore di tipo I di 0,05. Pertanto, si è mirato a reclutare almeno 20 partecipanti per gruppo. In totale, con un tasso di abbandono del 30%, è stato stimato il reclutamento di 26 pazienti in ciascun gruppo.
Media [intervalli di confidenza al 95% (IC)], deviazioni standard e tassi di frequenza sono stati analizzati per le caratteristiche di base. Le distribuzioni di gruppo sono state esaminate con il test di Kolmogorov Simirnov. L'analisi dei gruppi è stata eseguita utilizzando i metodi di test non parametrici a causa del basso numero di partecipanti. Il test U di Mann-Whitney per l'analisi di dati quantitativi indipendenti e il test di Wilcoxon è stato utilizzato per l'analisi di dati dipendenti. Il test Mc-Nemar è stato utilizzato per le variabili dipendenti e il test Chi-quadrato è stato utilizzato per le variabili indipendenti nell'analisi dei dati qualitativi. Formula di Cohen utilizzata per calcolare la dimensione dell'effetto delle differenze tra e all'interno dei gruppi. Le figure sono eseguite dalla grafica SPSS. Il valore P <0,05 è stato considerato significativo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34349
- Florence Nightingale Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Utilizzo di inibitori dell'aromatasi per più di 6 mesi
- Diagnosi di stadio del cancro al seno 1-3
- Donna in postmenopausa di età inferiore a 70 anni e con recettori ormonali positivi
- Approvazione del medico per la partecipazione al programma PRE
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a un allenamento fisico regolare nei 6 mesi precedenti
- Problemi di comunicazione
- Problemi neurologici o ortopedici
- Presenza di diagnosi di linfedema
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di esercizi
Esercizi di rilassamento progressivo (PRE) come programma di 1 giorno supervisionato e 3 giorni a casa in una settimana, per 6 settimane
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Le seguenti istruzioni sono state eseguite dai pazienti:
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sono state fornite informazioni sul dolore e il suo trattamento e l'importanza di esercizi rilassanti senza alcun intervento, fino a 6 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Breve inventario del dolore (BPI)
Lasso di tempo: 24 ore
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Valuta la gravità del dolore e il suo impatto sul funzionamento.
Composto da 17 domande, che valutano la posizione, la gravità e lo stato del dolore, specialmente nelle ultime 24 ore.
Punteggi di 3-4 sono definiti come lieve, 5-7 come moderato, 8-10 come dolore severo in questa scala.
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione funzionale della terapia per malattie croniche - Seno (FACT-B)
Lasso di tempo: 7 giorni
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Valuta la qualità multidimensionale della vita nelle pazienti con carcinoma mammario ed è disponibile in molte lingue.
Il questionario include 5 sottoscale che valutano lo stato di ansia fisica, sociale, emotiva, funzionale e di altro tipo.
Ha una scala generale di 27 voci e una scala specifica per il cancro al seno di 10 voci in cui i pazienti valutano il loro stato.
I pazienti determinano un'espressione appropriata per se stessi negli ultimi 7 giorni, con una scala a 5 punti come 0: nessuno, 1: molto poco, 2: poco, 3: abbastanza, 4: troppo.
Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita
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7 giorni
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Scala di ansia e depressione ospedaliera (HAD)
Lasso di tempo: 7 giorni
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Consiste in 14 domande di cui 7 valutano la depressione e 7 valutano l'ansia.
Il punteggio limite è 10/11 per la sottoscala dell'ansia e 7/8 per la sottoscala della depressione
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Umut Bahcacı, MSc, Florence Nightingale Hospital, Istanbul
- Investigatore principale: Zeynep Erdoğan İyigün, Asst. Prof., Florence Nightingale Hospital, Istanbul
- Investigatore principale: Songul Atasavun Uysal, Prof., Hacettepe University
- Investigatore principale: Çetin Ordu, Asst. Prof., Florence Nightingale Hospital, Istanbul
- Cattedra di studio: Vahit Özmen, Prof., Florence Nightingale Hospital, Istanbul
- Cattedra di studio: Gürsel Remzi Soybir, Prof., Memorial Etiler Health Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patient-level meta-analysis of the randomised trials. Lancet. 2015 Oct 3;386(10001):1341-1352. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61074-1. Epub 2015 Jul 23.
- Cuzick J, Sestak I, Forbes JF, Dowsett M, Knox J, Cawthorn S, Saunders C, Roche N, Mansel RE, von Minckwitz G, Bonanni B, Palva T, Howell A; IBIS-II investigators. Anastrozole for prevention of breast cancer in high-risk postmenopausal women (IBIS-II): an international, double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2014 Mar 22;383(9922):1041-8. doi: 10.1016/S0140-6736(13)62292-8. Epub 2013 Dec 12. Erratum In: Lancet. 2014 Mar 22;383(9922):1040. Lancet. 2017 Mar 11;389(10073):1010.
- Mincey BA, Duh MS, Thomas SK, Moyneur E, Marynchencko M, Boyce SP, Mallett D, Perez EA. Risk of cancer treatment-associated bone loss and fractures among women with breast cancer receiving aromatase inhibitors. Clin Breast Cancer. 2006 Jun;7(2):127-32. doi: 10.3816/CBC.2006.n.021.
- Bender CM, Sereika SM, Brufsky AM, Ryan CM, Vogel VG, Rastogi P, Cohen SM, Casillo FE, Berga SL. Memory impairments with adjuvant anastrozole versus tamoxifen in women with early-stage breast cancer. Menopause. 2007 Nov-Dec;14(6):995-8. doi: 10.1097/gme.0b013e318148b28b.
- Cella D, Fallowfield L, Barker P, Cuzick J, Locker G, Howell A; ATAC Trialistsa9 Group. Quality of life of postmenopausal women in the ATAC ("Arimidex", tamoxifen, alone or in combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for early breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2006 Dec;100(3):273-84. doi: 10.1007/s10549-006-9260-6. Epub 2006 Jun 21.
- Breckenridge LM, Bruns GL, Todd BL, Feuerstein M. Cognitive limitations associated with tamoxifen and aromatase inhibitors in employed breast cancer survivors. Psychooncology. 2012 Jan;21(1):43-53. doi: 10.1002/pon.1860. Epub 2010 Oct 21.
- So WK, Marsh G, Ling WM, Leung FY, Lo JC, Yeung M, Li GK. The symptom cluster of fatigue, pain, anxiety, and depression and the effect on the quality of life of women receiving treatment for breast cancer: a multicenter study. Oncol Nurs Forum. 2009 Jul;36(4):E205-14. doi: 10.1188/09.ONF.E205-E214.
Collegamenti utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Parole chiave
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