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Cellule mononucleate autologhe del sangue periferico in pazienti affetti da piede diabetico con ischemia critica dell'arto senza opzione

31 gennaio 2020 aggiornato da: Alessia Scatena, Ospedale San Donato

Cellule mononucleari autologhe del sangue periferico per il recupero degli arti nei pazienti con piede diabetico con ischemia critica degli arti senza opzione

L'obiettivo di questo studio è determinare se le PBMNC nei pazienti diabetici con ischemia degli arti critica e non rivascolarizzabile possano prevenire l'amputazione maggiore e influenzare la mortalità e la guarigione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio interventistico con gruppo di controllo storico condotto per valutare come risultato primario amputazioni maggiori, mortalità complessiva, numero di pazienti guariti in un gruppo di pazienti che hanno ricevuto impianti intramuscolari ripetitivi di PBMNC (3 volte; intervallo di 4 settimane) in confronto a un gruppo di controllo interno storico con un rapporto caso-controllo 1:1. Gli esiti secondari sono TCPO2, tempo di guarigione e dolore a riposo.

L'ischemia critica dell'arto senza possibilità di opzione è definita dall'evidenza di vasi pedali non defluiti, fallimento dopo diversi interventi percutanei e non più possibile reintervento, fallimento dopo innesto di bypass infragenicolare, mancata capacità di deambulazione con gravi comorbidità non idonee per intervento chirurgico o procedure endovascolari.

I criteri di inclusione sono: a) ulcere con perfusione inadeguata, come indicato da un valore di pressione transcutanea dell'ossigeno (TcpO2) <30 mmHg; b) ulcere di grado I o II o III e stadio C come definito dal Texas University Classification System o W1,2,3 - I 3 - FI 0,1 come definito dal WiFI Classification System c) non ammissibili per angioplastica o vascolare intervento chirurgico o in seguito a rivascolarizzazione fallita; d) possibilità di salvare l'appoggio del piede.

Criteri di esclusione sono: a) sede della lesione al di sopra dell'articolazione tibio-tarsica; b) infezione moderata o grave secondo il sistema di classificazione WiFI; c) Classe NYHA IV; d) Anemia (Hb<8g/dl); e) disturbi della coagulazione/trombocitopenia (PLT < 50.000 per microlitro); f) tumore attivo/leucemia o linfoma malattia ematologica.

Lo standard di cura in entrambi i gruppi include: massimizzazione del controllo del diabete da parte del diabetologo, valutazione completa del piede da parte dell'infermiere insieme al diabetologo, compresa la determinazione della soglia di percezione delle vibrazioni, test del monofilamento da 10 g e misurazione della TcpO2, medicazioni, scarico e terapia sistemica secondo le linee guida IWGDF .

Il consenso informato per la partecipazione allo studio durante l'avanzamento della sperimentazione clinica è ottenuto da tutti i soggetti.

La concentrazione della terapia cellulare autologa PB-MNC è prodotta da un dispositivo point-of-care basato sulla filtrazione destinato all'uso intraoperatorio, da 120 mL di sangue anticoagulato. Tutte le procedure vengono eseguite in sala operatoria con supporto anestesiologico (propofol e/o blocco periferico). Il prelievo di sangue (120 ml) viene raccolto attraverso un accesso venoso periferico, quindi caricato e filtrato per gravità in circa 10 minuti. Durante la filtrazione, le MNC vengono catturate nel filtro mentre il plasma, le piastrine (PLT) e i globuli rossi (RBC) non vengono trattenuti. Dopo un appropriato debridement chirurgico del letto della ferita, vengono iniettate più iniezioni perilesionali e intramuscolari di sospensione di cellule PBMNC (0,2-0,3 cc in boli) lungo l'asse pertinente sotto il ginocchio, ad intervalli di 1-2 cm e ad una profondità media di 1,5- 2 cm, utilizzando un ago 21G. Questa procedura viene ripetuta su ciascun paziente per tre volte, ad intervalli di 30-45 giorni l'una dall'altra.

La chirurgia foot-sparing, l'asportazione di tutto il tessuto non vitale e la ricostruzione del piede per consentire una deambulazione funzionale, viene eseguita contemporaneamente all'ultimo impianto nei pazienti con valore di TcpO2 aumentato superiore a 30 mmHg. Tra gli impianti, i diabetologi insieme agli infermieri hanno valutato la variazione del dolore, i segni di infezione, le dimensioni della ferita, la demarcazione della necrosi, la formazione del tessuto di granulazione, il trofismo del tessuto perilesionale e il valore di TcpO2 per ottimizzare lo standard di cura. Dopo il primo trattamento viene registrato un follow-up di due anni, con valutazione a 1-3-6-12-18-24 mesi.

Viene effettuata una valutazione di base, al fine di stimare eventuali differenze tra casi e controlli prima del trattamento. La valutazione statistica include test non parametrici (Mann-Whitney U test per campioni indipendenti per variabili continue e Cochrane chi-square test per variabili discrete), valutazione del Rischio Relativo (RR), Riduzione del Rischio Assoluto (ARR), Riduzione del Rischio Relativo (RRR ) e Number Needed to Treat (NNT), analisi di sopravvivenza multivariata (modello di analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ulcere con perfusione inadeguata, come indicato da un valore di pressione transcutanea dell'ossigeno (TcpO2) <30 mmHg;
  • ulcere di grado I o II o III e stadio C come definito dal sistema di classificazione della Texas University o W1,2,3 - I 3 - FI 0,1 come definito dal sistema di classificazione WiFI
  • non idoneo per angioplastica o chirurgia vascolare o in seguito a rivascolarizzazione fallita;
  • possibilità di salvare l'appoggio del piede.

Criteri di esclusione:

  • sito della lesione sopra l'articolazione tibiale-tarsale;
  • infezione moderata o grave secondo il sistema di classificazione WiFI;
  • Classe NYHA IV; d) Anemia (Hb<8g/dl);
  • disturbo della coagulazione/trombocitopenia (PLT < 50.000 per microlitro);
  • cancro attivo/leucemia o linfoma malattia ematologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Terapia A-PBMNC
I pazienti in terapia con A-PBMNC sono trattati con iniezioni multiple perilesionali e intramuscolari del letto della ferita di sospensione di cellule PBMNC (0,2-0,3 cc in boli). Questa procedura viene ripetuta su ciascun paziente per tre volte, ad intervalli di 30-45 giorni l'una dall'altra.
La concentrazione della terapia cellulare autologa PB-MNC è stata prodotta da un dispositivo point-of-care basato sulla filtrazione. Tutte le procedure sono state eseguite in sala operatoria con supporto anestesiologico (propofol e/o blocco periferico). Il prelievo di sangue (120 ml) è stato raccolto attraverso un accesso venoso periferico. Il sangue è stato caricato e la filtrazione per gravità è stata lasciata procedere fino a quando il lato a monte del filtro non aveva più sangue residuo; la filtrazione dura circa 10 minuti. Durante la filtrazione, le MNC sono state catturate nel filtro mentre il plasma, le piastrine (PLT) e i globuli rossi (RBC) non sono stati trattenuti. La soluzione immediatamente concentrata viene iniettata nella zona perilesionale e per via intramuscolare nel piede e nella gamba (0,2-0,3 cc in boli) sotto il ginocchio, ad intervalli di 1-2 cm e ad una profondità media di 1,5-2 cm, utilizzando un 21G ago. Questa procedura viene ripetuta su ciascun paziente per tre volte, ad intervalli di 30-45 giorni l'una dall'altra.
Nessun intervento: Nessuna terapia A-PBMNC
I pazienti in terapia No A-PBMNC ricevono solo un trattamento di supporto, inclusa la cura delle ferite e farmaci antidolorifici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da amputazione a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
tasso di arto non amputato 1 mese dopo l'intervento
1 mese
Sopravvivenza libera da amputazione a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
tasso di arto non amputato 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi
Sopravvivenza libera da amputazione a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
tasso di arto non amputato 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi
Sopravvivenza libera da amputazione a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di arto non amputato 12 mesi dopo l'intervento
12 mesi
Sopravvivenza libera da amputazione a 18 mesi
Lasso di tempo: 18 mesi
tasso di arto non amputato 18 mesi dopo l'intervento
18 mesi
Sopravvivenza libera da amputazione a 24 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
tasso di arto non amputato 24 mesi dopo l'intervento
24 mesi
rischio di morte a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
tasso di soggetti morti 1 mese dopo l'intervento
1 mese
rischio di morte a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
tasso di soggetti morti 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi
rischio di morte a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
tasso di soggetti morti 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi
rischio di morte a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di soggetti morti 12 mesi dopo l'intervento
12 mesi
rischio di morte a 18 mesi
Lasso di tempo: 18 mesi
tasso di soggetti morti 18 mesi dopo l'intervento
18 mesi
rischio di morte a 24 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
tasso di soggetti morti 24 mesi dopo l'intervento
24 mesi
probabilità di guarigione a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
tasso di soggetti guariti 1 mese dopo l'intervento
1 mese
probabilità di guarigione a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
tasso di soggetti guariti 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi
probabilità di guarigione a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
tasso di soggetti guariti 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi
probabilità di guarigione a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di soggetti guariti 12 mesi dopo l'intervento
12 mesi
probabilità di guarigione a 18 mesi
Lasso di tempo: 18 mesi
tasso di soggetti guariti 18 mesi dopo l'intervento
18 mesi
probabilità di guarigione a 24 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
tasso di soggetti guariti 24 mesi dopo l'intervento
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione della misurazione dell'ossigeno transcutaneo (TcPO2).
Lasso di tempo: 0-3 mesi
confronto di TcPO2 al secondo follow up (3 mesi dopo l'intervento) con la misura basale
0-3 mesi
Tempo di guarigione
Lasso di tempo: entro 24 mesi
tempo per raggiungere la completa epitelizzazione
entro 24 mesi
riposo dolore
Lasso di tempo: 0-1-3 mesi
confronto del dolore a riposo misurato da una scala di valutazione numerica (NRS) min 0 - max 10, dove 10 è il dolore peggiore che il paziente ha provato
0-1-3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Leonardo Ercolini, MD, Vascular Surgery Unit San Donato Hospital Arezzo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

i dati non devono essere condivisi prima del completamento dello studio e dell'approvazione da parte di tutti i collaboratori. La condivisione dei dati prima di questo momento metterebbe a rischio l'integrità del processo di sperimentazione clinica e rischierebbe la validità scientifica dei risultati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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