Splanchnic and Systemic VLDL-TG and FFA Balance
23 maggio 2022 aggiornato da: University of Aarhus
Splanchnic and Systemic VLDL-TG and FFA Balance in Individuals With NAFL and NASH
To determine differences between NAFLD and NASH subjects with respect to hepatic FA metabolism (uptake, oxidation, and re-esterification) and hepatic VLDL-TG secretion and peripheral kinetics (oxidation and tissue storage).
8 non-diabetic upper-body obese subjects with NAFLD and 8 with NASH (biopsy proven) will be studied in the overnight fasted state.
VLDL-TG stable isotope will be used in combination with hepatic vein catherization to directly measure splanchnic VLDL-TG uptake and secretion.
FFA (palmitate) tracers as well as adipose tissue and skeletal muscle biopsies will be used to measure whole-body substrate turnover and flexibility as well as tissue specific substrate handling during fasting and hyperinsulinemic conditions.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
17
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Aarhus N
-
Skejby, Aarhus N, Danimarca, 8200
- Arhus University Hospital Department of Endocrinology and Internal Medicine Skejby, Aarhus N, Denmark, 8200
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
8 obese subject men with NAFL (MR spectroskopi, fibro scanner) (BMI > 28).
- 8 obese subject men with NASH (MR spectroskopi, fibro scanner) (BMI > 28). age between 40-70 years.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 8 obese subject men with NAFL (MR spectroskopi, fibro scanner) (BMI > 28).
- 8 obese subject men with NASH (MR spectroskopi, fibro scanner) (BMI > 28). age between 40-70 years. Written consent before the start of the study.
Exclusion Criteria:
- known current disease
- fixed medical drug consumption except antihypertensive drugs and statins. However, pause statins 3 weeks before the examination date Blood donation within the last 3 months prior to the study Participation in experiments involving radioactive isotopes within the last 3 months Alcohol abuse (over 21 items per week for men and 14 for women) Smoking Weight over 130 kg Cancer patients Large intake of medication
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Splanchnic and systemic VLDL-TG and FFA balance in individuals with biopsy proven NAFL or NASH
Lasso di tempo: 2 years
|
splanchnic (liver) VLDL-TG and FFA uptake and secretion, in individuals with biopsy proven NAFL or NASH
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Jeyanthini
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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