Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Follow-up post-ictus strutturato a Malmö, Svezia (SUESIM) (SUESIM)

4 marzo 2020 aggiornato da: Region Skane

Follow-up post-ictus strutturato presso lo Skåne University Hospital di Malmö, in Svezia: uno studio di fattibilità e convalida (SUESIM)

Contesto Le complicanze mediche ei problemi di salute correlati all'ictus sono comuni tra i sopravvissuti all'ictus. Post-stroke Checklist (PSC), sviluppata da un gruppo di esperti internazionali, e può essere utilizzata come strumento clinico per identificare problemi di salute comuni e curabili correlati all'ictus. Il PSC non è stato sistematicamente testato in Svezia.

Obiettivi Testare sistematicamente la fattibilità di un modello di follow-up strutturato e multimodale per l'ictus, testare la validità del PSC come strumento di screening per i problemi di salute correlati all'ictus e studiare la prevalenza e i cambiamenti nel tempo dell'ictus problemi di salute correlati Popolazione studiata Abbiamo in programma di includere 200 pazienti consecutivi con ictus acuto, trattati in ospedale presso lo Skåne University Hospital di Malmö e dimessi direttamente a casa propria.

Procedura L'intervento consiste in una visita di follow-up strutturata, gestita da un infermiere specializzato in ictus, 3 mesi dopo l'ictus, seguita da turni di un team multidisciplinare che si traducono in un piano di trattamento individuale per i problemi di salute correlati all'ictus e un follow-up finale a 12 mesi .

Verrà valutata la fattibilità, l'onere dei problemi di salute legati all'ictus e gli interventi suggeriti dalle visite.

Ricercatori responsabili dello studio:

Teresa Ullberg, MD, PhD (ricercatore post-dottorato) e Hélène Pessah-Rasmussen, MD, PhD, professore associato (PI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Contesto Circa 600 pazienti con ictus acuto sono curati in ospedale presso l'ospedale universitario Skåne di Malmö. Di questi, circa 450 pazienti possono essere dimessi direttamente a casa propria dopo la degenza ospedaliera. Attualmente, non esiste una routine strutturata di follow-up per i pazienti con ictus dimessi dallo Skåne University Hospital di Malmö e gli operatori sanitari di base gestiscono la maggior parte dei follow-up per l'ictus a seconda delle esigenze dei singoli pazienti. Precedenti ricerche hanno dimostrato che un paziente su quattro con ictus non viene seguito entro tre mesi dalla dimissione dall'ospedale di Skåne.

Le complicanze mediche correlate all'ictus sono comuni sia nella fase acuta dopo l'ictus che a lungo termine. Le complicanze mediche acute comprendono infezioni, cadute e fratture, confusione, trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, nonché crisi epilettiche. Il rischio di complicanze mediche aumenta con la comorbilità, ma può anche essere una conseguenza dell'ictus stesso. Oltre alla fase acuta, nella maggior parte dei pazienti si verificano altri problemi di salute correlati all'ictus. Comprendono affaticamento, disturbi cognitivi, umore basso, incontinenza, compromissione sessuale, dolore post-ictus, spasticità, problemi relazionali, isolamento, trattamento preventivo secondario inadeguato e mobilità ridotta e attività quotidiane. Precedenti studi hanno dimostrato che questi problemi sono comuni e possono persistere per anni dopo l'ictus. Le conoscenze su come organizzare e gestire al meglio l'ictus ei problemi di salute correlati a lungo termine sono scarse, anche se esistono linee guida su alcuni principi generali per la prevenzione secondaria e la riabilitazione.

Post-ictus Checklist (PSC) è stato sviluppato da un gruppo internazionale di esperti di ictus. Si tratta di una semplice lista di controllo che raccoglie undici problemi di salute comuni correlati all'ictus e può essere utilizzata come strumento clinico per identificare le complicanze comuni e curabili dell'ictus. La fattibilità del PSC a 11 punti come strumento di screening per i problemi di salute correlati all'ictus è stata testata sistematicamente ed è stata considerata implementabile. Versioni modificate di PSC vengono implementate in diversi paesi.

PSC può essere utilizzato sia da infermieri, medici e altre professioni sanitarie. Le linee guida nazionali per la cura dell'ictus in Svezia del 2018 raccomandano l'uso del PSC per il follow-up dell'ictus. Tuttavia, l'uso di PSC non è stato sistematicamente testato in Svezia e il PSC non è ancora utilizzato di routine. Un PSC modificato di 14 voci è raccomandato dalla Regione Skåne (il consiglio di contea della Svezia meridionale).

Obiettivi Gli obiettivi di questo studio sono testare sistematicamente la fattibilità di un modello di follow-up strutturato e multimodale per l'ictus, nonché testare la validità del PSC come strumento di screening per i problemi di salute correlati all'ictus. Lo studio mira inoltre a studiare la prevalenza e i cambiamenti nel tempo dei problemi di salute correlati all'ictus, nonché la sopravvivenza, l'esito funzionale dopo l'ictus e la soddisfazione del paziente.

Piano di lavoro Disegno dello studio Il disegno dello studio è longitudinale ed esplorativo. Si tratta di uno studio di fattibilità e convalida in cui l'intervento consiste in una visita di follow-up strutturata, turni di un team multidisciplinare che si traducono in un piano di trattamento individuale per problemi di salute correlati all'ictus e un follow-up finale a 12 mesi. I singoli elementi in PSC saranno convalidati rispetto agli strumenti convalidati utilizzati di routine. Saranno studiati la prevalenza e i cambiamenti nel tempo dei problemi di salute correlati all'ictus, nonché la sopravvivenza, l'esito funzionale dopo l'ictus e la soddisfazione del paziente. Lo studio si svolge in ambito clinico presso la stroke unit, utilizzando professionisti del Clinical Stroke Team per imitare la normale situazione clinica.

Popolazione in studio Prevediamo di includere 200 pazienti consecutivi con ictus ischemico acuto o emorragia intracerebrale, trattati in ospedale presso lo Skåne University Hospital di Malmö e dimessi direttamente a casa propria. Il tasso di inclusione stimato è di 3-5 pazienti a settimana e il tempo stimato per l'inclusione di 200 pazienti è di un anno. Duecento pazienti rappresentano il 40% della popolazione totale dei 500 pazienti che possono essere dimessi direttamente a casa propria, e si prevede che siano rappresentativi della popolazione rispetto all'età, al sesso, al rischio vascolare e alla gravità dell'ictus. La generalizzabilità della popolazione sarà valutata attraverso il confronto con lo Swedish Stroke Register.

Procedura per l'inclusione I pazienti idonei vengono identificati giornalmente nel reparto ictus e inclusi mediante consenso informato scritto.

Procedura di follow-up La visita trimestrale è gestita da un infermiere specializzato in ictus e comprende l'intervista PSC semi-strutturata, ulteriori strumenti diagnostici convalidati, stato di prevenzione secondaria, comorbilità ed esito funzionale.

La visita trimestrale è seguita da un team multidisciplinare che comprende medico specializzato in ictus, infermiere specializzato in ictus, terapista occupazionale e, se necessario, fisioterapista, logopedista, dietologo, psicologo e/o assistente sociale. I turni si traducono in un piano di raccomandazione di trattamento individuale che viene inviato al medico di famiglia e ad altre istanze pertinenti. Vengono registrati la quantità e il tipo di rinvii e altri interventi giustificati dai risultati delle visite e dei turni di follow-up.

La visita di 12 mesi è gestita da un infermiere specializzato in ictus e include un nuovo colloquio PSC semi-strutturato, lo stato di prevenzione secondaria, la comorbidità e una valutazione dei bisogni soddisfatti. La visita di 12 mesi è seguita da un team multidisciplinare che porta a rinvii e altri interventi se giustificati.

Uso di altri dati di registro Le caratteristiche basali del paziente ei dati a tre ea 12 mesi sulle condizioni di vita e sul livello funzionale saranno ottenuti dallo Swedish Stroke Register (Riksstroke). La mortalità a 12 e 18 mesi sarà ottenuta mediante collegamento al registro svedese delle cause di morte.

Gestione dei dati, analisi statistiche e considerazioni etiche Il database sarà costruito e gestito in stretta collaborazione con Clinical Studies Sweden, Forum South. Le analisi verranno eseguite su dati anonimizzati dopo che il set di dati è stato chiuso.

Tutte le analisi statistiche saranno eseguite in SPSS. I dati saranno presentati utilizzando statistiche e grafici descrittivi, nonché modelli lineari. I calcoli di potenza non sono rilevanti per questo tipo di studio.

Il Comitato Etico locale ha approvato il progetto (Dnr 2017/1028)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Malmö, Svezia, 205 02
        • Skane University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con ictus acuto, senza demenza o altre gravi comorbidità, che possono essere dimessi direttamente a casa. Questi pazienti hanno un ictus da lieve a moderato e ci si può aspettare che possano visitare una clinica ambulatoriale per il follow-up e beneficiare di una visita di follow-up strutturata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus acuto (ICD-10: ictus ischemico I.63 ed emorragia intracerebrale I.61)
  • Scarico a domicilio

Criteri di esclusione:

  • Co-morbilità come dialisi, cancro attivo, grave insufficienza cardiaca o grave malattia psichiatrica o demenza
  • Pazienti con ictus, ma che ricevono cure ospedaliere per un'altra diagnosi concorrente
  • Già incluso con corsa precedente
  • Non vuole partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti al follow-up post-ictus strutturato a Malmö

Pazienti consecutivi con ictus ischemico acuto o emorragia intracerebrale, trattati in ospedale presso lo Skåne University Hospital di Malmö e dimessi direttamente a casa propria.

L'intervento consiste in una visita di follow-up strutturata, gestita da un infermiere specializzato in ictus, 3 mesi dopo l'ictus, seguita da turni di un team multidisciplinare che si traducono in un piano di trattamento individuale per i problemi di salute correlati all'ictus e un follow-up finale a 12 mesi

L'infermiere ha gestito il follow-up 3 e 12 mesi dopo l'ictus e cicli multidisciplinari che hanno portato a piani di trattamento individuali per problemi di salute correlati all'ictus.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di problemi di salute correlati all'ictus
Lasso di tempo: 1 anno
La lista di controllo post-ictus di 14 voci, PSC, cattura 14 problemi di salute correlati all'ictus. La scala varia da 0 a 14 problemi. Miriamo ad analizzare l'onere dei problemi così come i singoli articoli.
1 anno
Numero di interventi
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di nuovi interventi per problemi di salute correlati all'ictus identificati con PSC. Nessuna scala utilizzata, calcoliamo il numero di interventi effettuati.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per eseguire e registrare l'intervista semi-strutturata Post-Stroke Checklist (PSC) (minuti).
Lasso di tempo: 1 anno
Fattibilità del follow-up basato su checklist post-ictus. Nessuna scala utilizzata, solo tempo in minuti.
1 anno
Capacità di completare tutti gli elementi della lista di controllo post-ictus (PSC) (sì/no)
Lasso di tempo: 1 anno
Fattibilità del follow-up basato su checklist post-ictus. Nessuna scala utilizzata. Variabile dicotomica (sì/no)
1 anno
Valutazione della soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 1 anno
Questionario sui bisogni soddisfatti e soddisfazione con il follow-up. Cinque domande dicotomiche sui bisogni soddisfatti e sulla soddisfazione del follow-up.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi