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Pembrolizumab e radioterapia ipofrazionata per il trattamento del melanoma della mucosa

24 agosto 2026 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Pembrolizumab adiuvante e radioterapia ipofrazionata per il trattamento del melanoma della mucosa

Questo è uno studio di fase I/II in aperto, a centro singolo, a una coorte, non randomizzato. L'obiettivo è valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di radioterapia ipofrazionata (HRT) e pembrolizumab sul controllo locale del tumore nei pazienti con melanoma della mucosa. L'effetto del trattamento sarà confrontato con i dati storici di controllo della sola radioterapia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University School of Medicine
        • Sub-investigatore:
          • Ningying Wu, Ph.D.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • George Ansstas, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Jennifer De Los Santos, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Melanoma della mucosa confermato istologicamente o citologicamente che è stato sottoposto a resezione chirurgica. Il paziente non deve aver ricevuto una precedente radioterapia all'interno dell'area di interesse.
  • Almeno 16 anni di età.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 (Karnofsky ≥ 70%)
  • Normale funzione del midollo osseo e degli organi come definito di seguito:

    • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.200/mcL
    • Piastrine ≥ 100.000/mcL
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore istituzionale della norma (IULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Clearance della creatinina > 30 ml/min secondo Cockcroft-Gault
  • Gli effetti di pembrolizumab sul feto umano in via di sviluppo non sono noti. Per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera, astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e 6 mesi dopo l'ultima dose di pembrolizumab. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini trattati o arruolati in questo protocollo devono anche accettare di utilizzare una contraccezione adeguata prima dello studio, per la durata dello studio e 6 mesi dopo l'ultima dose di pembrolizumab.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB (o quello di un rappresentante legalmente autorizzato, se applicabile).

Criteri di esclusione:

  • Una storia di altri tumori maligni ad eccezione dei tumori maligni per i quali tutto il trattamento è stato completato almeno 2 anni prima della registrazione e il paziente non ha evidenza di malattia.
  • Radioterapia ricevuta all'interno dell'area di interesse.
  • Attualmente riceve altri agenti investigativi.
  • Malattia metastatica.
  • Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a pembrolizumab o altri agenti utilizzati nello studio.
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile o aritmia cardiaca.
  • - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento in studio. L'uso fino a 10 mg/die di prednisone o equivalente è approvato e non esclude il paziente dalla sperimentazione.
  • Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, > 10 mg di prednisone al giorno o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico. L'uso fino a 10 mg/die di prednisone o equivalente è approvato e non esclude il paziente dalla sperimentazione.
  • - Ha una storia di polmonite (non infettiva)/malattia polmonare interstiziale che ha richiesto steroidi di mantenimento (> 10 mg di prednisone) o polmonite in corso/malattia polmonare interstiziale.
  • - Ha ricevuto un vaccino vivo o un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni dall'inizio del trattamento pianificato. È consentita la somministrazione di vaccini uccisi.
  • Gravidanza e/o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni dall'ingresso nello studio.
  • I pazienti con HIV sono idonei a meno che la loro conta di linfociti T CD4+ non sia < 350 cellule/mcL o abbiano una storia di infezione opportunistica che definisce l'AIDS nei 12 mesi precedenti la registrazione. Si raccomanda un trattamento concomitante con ART efficace secondo le linee guida terapeutiche DHHS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pembrolizumab + radioterapia ipofrazionata
  • Pembrolizumab verrà somministrato per via endovenosa nell'arco di 30 minuti (-5/+10 minuti) alla dose di 200 mg in regime ambulatoriale il Giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per un totale di un massimo di 12 mesi (17 cicli).
  • La radioterapia ipofrazionata può essere somministrata in qualsiasi momento durante i primi 2 cicli di pembrolizuimab. Dovrebbe iniziare entro 90 giorni dalla resezione chirurgica. Utilizzare esclusivamente la radioterapia con intensità modulata (IMRT) o la protonterapia con intensità modulata (IMPT). IMRT o IMPT verranno somministrati due volte a settimana in cinque frazioni di 6 Gy somministrate in 2,5 settimane per un totale di 30 Gy.
Pembrolizumab è disponibile in commercio
Altri nomi:
  • Chiavetruda
È preferibile lasciare almeno 48 ore tra le frazioni. L'imaging giornaliero per verificare l'impostazione accurata è obbligatorio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo locale del tumore
Lasso di tempo: 1 anno dopo il completamento del trattamento (stimato in 2 anni)
Il tasso di controllo del tumore è definito come la percentuale di soggetti a 12 mesi che sono liberi da recidiva locale, recidiva regionale, recidiva a distanza, secondo tumore primario o morte.
1 anno dopo il completamento del trattamento (stimato in 2 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da ricaduta (RFS)
Lasso di tempo: A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
-Definito come durata del tempo dalla data di inizio del trattamento dello studio alla data della prima ricaduta o della morte, a seconda di quale si verifichi prima. I pazienti che non ricadono né muoiono entro la data di taglio dei dati saranno censurati all'ultima data di follow -up.
A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
Sopravvivenza libera da metastasi distanti
Lasso di tempo: A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
-Definito come durata del tempo dalla data di inizio del trattamento dello studio alla data di comparsa di una metastasi o morte distanti, a seconda di quale si verifichi prima. I pazienti che non sviluppano metastasi distanti né muoiono entro la data di taglio dei dati saranno censurati all'ultima data di follow -up.
A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
-Definito come durata del tempo dalla data di inizio del trattamento dello studio fino alla morte per qualsiasi causa. I pazienti che sono vivi dalla data di taglio dei dati saranno censurati all'ultima data di follow -up.
A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
Numero di eventi avversi di grado 3 o superiore correlati al trattamento
Lasso di tempo: Dal basale fino a 90 giorni dopo la fine del trattamento (stimato in 15 mesi)
Il numero totale di eventi avversi determinati come correlati al trattamento e di grado 3 o superiore, valutati utilizzando i criteri CTCAE v5.0.
Dal basale fino a 90 giorni dopo la fine del trattamento (stimato in 15 mesi)
Numero di interruzioni del trattamento dovute ad eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino al termine del trattamento (stimato in 1 anno)
Il numero totale di partecipanti che hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi correlati al trattamento valutati utilizzando i criteri CTCAE v5.0.
Fino al termine del trattamento (stimato in 1 anno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: George Ansstas, M.D., Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 maggio 2020

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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