- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04318717
Pembrolizumab e radioterapia ipofrazionata per il trattamento del melanoma della mucosa
24 agosto 2026 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Pembrolizumab adiuvante e radioterapia ipofrazionata per il trattamento del melanoma della mucosa
Questo è uno studio di fase I/II in aperto, a centro singolo, a una coorte, non randomizzato.
L'obiettivo è valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di radioterapia ipofrazionata (HRT) e pembrolizumab sul controllo locale del tumore nei pazienti con melanoma della mucosa.
L'effetto del trattamento sarà confrontato con i dati storici di controllo della sola radioterapia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: George Ansstas, M.D.
- Numero di telefono: 314-362-5677
- Email: gansstas@wustl.edu
Luoghi di studio
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Missouri
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St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Reclutamento
- Washington University School of Medicine
-
Sub-investigatore:
- Ningying Wu, Ph.D.
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Contatto:
- George Ansstas, M.D.
- Numero di telefono: 314-362-5677
- Email: gansstas@wustl.edu
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Investigatore principale:
- George Ansstas, M.D.
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Sub-investigatore:
- Jennifer De Los Santos, M.D.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Melanoma della mucosa confermato istologicamente o citologicamente che è stato sottoposto a resezione chirurgica. Il paziente non deve aver ricevuto una precedente radioterapia all'interno dell'area di interesse.
- Almeno 16 anni di età.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 (Karnofsky ≥ 70%)
Normale funzione del midollo osseo e degli organi come definito di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.200/mcL
- Piastrine ≥ 100.000/mcL
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore istituzionale della norma (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Clearance della creatinina > 30 ml/min secondo Cockcroft-Gault
- Gli effetti di pembrolizumab sul feto umano in via di sviluppo non sono noti. Per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera, astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e 6 mesi dopo l'ultima dose di pembrolizumab. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini trattati o arruolati in questo protocollo devono anche accettare di utilizzare una contraccezione adeguata prima dello studio, per la durata dello studio e 6 mesi dopo l'ultima dose di pembrolizumab.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB (o quello di un rappresentante legalmente autorizzato, se applicabile).
Criteri di esclusione:
- Una storia di altri tumori maligni ad eccezione dei tumori maligni per i quali tutto il trattamento è stato completato almeno 2 anni prima della registrazione e il paziente non ha evidenza di malattia.
- Radioterapia ricevuta all'interno dell'area di interesse.
- Attualmente riceve altri agenti investigativi.
- Malattia metastatica.
- Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a pembrolizumab o altri agenti utilizzati nello studio.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile o aritmia cardiaca.
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento in studio. L'uso fino a 10 mg/die di prednisone o equivalente è approvato e non esclude il paziente dalla sperimentazione.
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, > 10 mg di prednisone al giorno o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico. L'uso fino a 10 mg/die di prednisone o equivalente è approvato e non esclude il paziente dalla sperimentazione.
- - Ha una storia di polmonite (non infettiva)/malattia polmonare interstiziale che ha richiesto steroidi di mantenimento (> 10 mg di prednisone) o polmonite in corso/malattia polmonare interstiziale.
- - Ha ricevuto un vaccino vivo o un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni dall'inizio del trattamento pianificato. È consentita la somministrazione di vaccini uccisi.
- Gravidanza e/o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni dall'ingresso nello studio.
- I pazienti con HIV sono idonei a meno che la loro conta di linfociti T CD4+ non sia < 350 cellule/mcL o abbiano una storia di infezione opportunistica che definisce l'AIDS nei 12 mesi precedenti la registrazione. Si raccomanda un trattamento concomitante con ART efficace secondo le linee guida terapeutiche DHHS.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pembrolizumab + radioterapia ipofrazionata
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Pembrolizumab è disponibile in commercio
Altri nomi:
È preferibile lasciare almeno 48 ore tra le frazioni.
L'imaging giornaliero per verificare l'impostazione accurata è obbligatorio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di controllo locale del tumore
Lasso di tempo: 1 anno dopo il completamento del trattamento (stimato in 2 anni)
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Il tasso di controllo del tumore è definito come la percentuale di soggetti a 12 mesi che sono liberi da recidiva locale, recidiva regionale, recidiva a distanza, secondo tumore primario o morte.
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1 anno dopo il completamento del trattamento (stimato in 2 anni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da ricaduta (RFS)
Lasso di tempo: A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
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-Definito come durata del tempo dalla data di inizio del trattamento dello studio alla data della prima ricaduta o della morte, a seconda di quale si verifichi prima.
I pazienti che non ricadono né muoiono entro la data di taglio dei dati saranno censurati all'ultima data di follow -up.
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A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
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Sopravvivenza libera da metastasi distanti
Lasso di tempo: A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
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-Definito come durata del tempo dalla data di inizio del trattamento dello studio alla data di comparsa di una metastasi o morte distanti, a seconda di quale si verifichi prima.
I pazienti che non sviluppano metastasi distanti né muoiono entro la data di taglio dei dati saranno censurati all'ultima data di follow -up.
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A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
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-Definito come durata del tempo dalla data di inizio del trattamento dello studio fino alla morte per qualsiasi causa.
I pazienti che sono vivi dalla data di taglio dei dati saranno censurati all'ultima data di follow -up.
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A 3 anni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 anni)
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Numero di eventi avversi di grado 3 o superiore correlati al trattamento
Lasso di tempo: Dal basale fino a 90 giorni dopo la fine del trattamento (stimato in 15 mesi)
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Il numero totale di eventi avversi determinati come correlati al trattamento e di grado 3 o superiore, valutati utilizzando i criteri CTCAE v5.0.
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Dal basale fino a 90 giorni dopo la fine del trattamento (stimato in 15 mesi)
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Numero di interruzioni del trattamento dovute ad eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino al termine del trattamento (stimato in 1 anno)
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Il numero totale di partecipanti che hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi correlati al trattamento valutati utilizzando i criteri CTCAE v5.0.
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Fino al termine del trattamento (stimato in 1 anno)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: George Ansstas, M.D., Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 maggio 2020
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2030
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie della pelle
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie cutanee
- Melanoma
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202003124
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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