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COVID-19: BCG come vaccino terapeutico, limitazione della trasmissione e potenziamento delle immunoglobuline (BATTLE)

27 novembre 2023 aggiornato da: Leonardo Oliveira Reis, University of Campinas, Brazil
Ad oggi non esiste un vaccino o un trattamento di comprovata efficacia contro il COVID-19 e la trasmissibilità del virus SARS-CoV-2 può essere dedotta dalla sua identificazione nell'oro-rinofaringe. Il bacillo Calmette Guérin (BCG) ha il potenziale per la protezione incrociata contro le infezioni virali. Questo studio valuta l'impatto della precedente (effetto priming, dal titolo di anti-BCG interferone-gamma) o dell'attuale esposizione al BCG (boost con vaccino intradermico) su 1) evoluzione clinica di COVID-19; 2) eliminazione di SARS-CoV-2 in tempi diversi e fenotipi di malattia; e 3) tasso di sieroconversione e titolazione (anti-SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico con collaborazione progettuale internazionale con esiti clinici e meccanicistici centrali con implicazioni di salute pubblica sia epidemiologiche che terapeutiche nel contesto della pandemia di COVID-19, una malattia emergente, che ha rapidamente interrotto i servizi sanitari tra cui il Brasile Unified Health System (SUS), così come l'intera forza produttiva e l'economia mondiale. Poiché è recente, le prove di base relative all'infezione, come il periodo di incubazione, il tempo di trasmissibilità e la sieroconversione, sono poco note e gli obiettivi della proposta hanno il potenziale per reindirizzare il vaccino. Esplorare il bacillo Calmette Guerin (BCG) che presenta un potenziale significativo per l'attivazione immunitaria, con sicurezza riconosciuta in decenni di esperienza precedente e potenziale chiaro nel contesto in analisi, con basso costo e disponibile, garantendo ampia accessibilità, soprattutto nel contesto di SUS, su da cui dipende soprattutto la parte più vulnerabile della popolazione brasiliana, in particolare nella pandemia di COVID-19. Gli effetti non specifici del BCG causati dalla riprogrammazione epigenetica dei monociti possono comportare un aumento della produzione di citochine pro-infiammatorie, conferendo immunità innata (addestrata) e protezione contro le infezioni virali, tra cui SARS-CoV-2 con il potenziale per avere un impatto positivo sull'evoluzione clinica, virale eliminazione e sieroconversione dei pazienti affetti da COVID-19.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SP
      • Campinas, SP, Brasile, 13083-887
        • Hospital das Clínicas Unicamp

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > 18 anni di età;
  • conferma di laboratorio o clinico-epidemiologica di COVID-19 (storia di contatto ravvicinato o domiciliare con un caso confermato in laboratorio che presenta febbre o almeno uno dei segni o sintomi respiratori, negli ultimi 14 giorni dopo il contatto, e per il quale è stato non è possibile effettuare l'indagine di laboratorio specifica)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti immunodepressi di qualsiasi tipo;
  • Donne incinte;
  • Più di 14 giorni dall'insorgenza dei sintomi;
  • Non accettare la partecipazione o la mancata firma dell'IC;
  • Casi non diagnosticati, sospetti o probabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Vaccino BCG
Gruppo BCG (n = 200): 0,1 ml di vaccino intradermico BCG liofilizzato, vivo e attenuato, contenente tra 2 e 8 x 1.000.000 C.F.U in un'unica dose.
0,1 ml di vaccino intradermico BCG liofilizzato, vivo e attenuato, contenente da 2 a 8 x 1.000.000 C.F.U in una singola dose
Altri nomi:
  • Bacillo di Calmette Guerin
Comparatore placebo: Placebo
Gruppo placebo (n = 200): soluzione salina allo 0,9% nello stesso volume del vaccino BCG in una singola dose.
Soluzione salina allo 0,9% nello stesso volume del vaccino BCG in una singola dose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evoluzione clinica di COVID-19
Lasso di tempo: 45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Classificato come lieve, moderato e grave
45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Eliminazione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Rilevazione del virus mediante PCR
7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Tasso di sieroconversione e titolazione
Lasso di tempo: 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Titolazione di anti SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG
7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi locali e sistemici alla vaccinazione BCG
Lasso di tempo: 3 mesi
Classificati in base al tipo e alla gravità
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eliminazione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Rilevazione del virus mediante PCR
21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Tasso di sieroconversione
Lasso di tempo: 21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Titolazione di anti SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG
21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Eliminazione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Rilevazione del virus mediante PCR
45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Tasso di sieroconversione e titolazione
Lasso di tempo: 45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
Titolazione di anti SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG
45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Leonardo O Reis, MD, PhD, UroScience, University of Campinas

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

4 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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