- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04369794
COVID-19: BCG come vaccino terapeutico, limitazione della trasmissione e potenziamento delle immunoglobuline (BATTLE)
27 novembre 2023 aggiornato da: Leonardo Oliveira Reis, University of Campinas, Brazil
Ad oggi non esiste un vaccino o un trattamento di comprovata efficacia contro il COVID-19 e la trasmissibilità del virus SARS-CoV-2 può essere dedotta dalla sua identificazione nell'oro-rinofaringe.
Il bacillo Calmette Guérin (BCG) ha il potenziale per la protezione incrociata contro le infezioni virali.
Questo studio valuta l'impatto della precedente (effetto priming, dal titolo di anti-BCG interferone-gamma) o dell'attuale esposizione al BCG (boost con vaccino intradermico) su 1) evoluzione clinica di COVID-19; 2) eliminazione di SARS-CoV-2 in tempi diversi e fenotipi di malattia; e 3) tasso di sieroconversione e titolazione (anti-SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico con collaborazione progettuale internazionale con esiti clinici e meccanicistici centrali con implicazioni di salute pubblica sia epidemiologiche che terapeutiche nel contesto della pandemia di COVID-19, una malattia emergente, che ha rapidamente interrotto i servizi sanitari tra cui il Brasile Unified Health System (SUS), così come l'intera forza produttiva e l'economia mondiale.
Poiché è recente, le prove di base relative all'infezione, come il periodo di incubazione, il tempo di trasmissibilità e la sieroconversione, sono poco note e gli obiettivi della proposta hanno il potenziale per reindirizzare il vaccino.
Esplorare il bacillo Calmette Guerin (BCG) che presenta un potenziale significativo per l'attivazione immunitaria, con sicurezza riconosciuta in decenni di esperienza precedente e potenziale chiaro nel contesto in analisi, con basso costo e disponibile, garantendo ampia accessibilità, soprattutto nel contesto di SUS, su da cui dipende soprattutto la parte più vulnerabile della popolazione brasiliana, in particolare nella pandemia di COVID-19.
Gli effetti non specifici del BCG causati dalla riprogrammazione epigenetica dei monociti possono comportare un aumento della produzione di citochine pro-infiammatorie, conferendo immunità innata (addestrata) e protezione contro le infezioni virali, tra cui SARS-CoV-2 con il potenziale per avere un impatto positivo sull'evoluzione clinica, virale eliminazione e sieroconversione dei pazienti affetti da COVID-19.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
400
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
SP
-
Campinas, SP, Brasile, 13083-887
- Hospital das Clínicas Unicamp
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- > 18 anni di età;
- conferma di laboratorio o clinico-epidemiologica di COVID-19 (storia di contatto ravvicinato o domiciliare con un caso confermato in laboratorio che presenta febbre o almeno uno dei segni o sintomi respiratori, negli ultimi 14 giorni dopo il contatto, e per il quale è stato non è possibile effettuare l'indagine di laboratorio specifica)
Criteri di esclusione:
- Pazienti immunodepressi di qualsiasi tipo;
- Donne incinte;
- Più di 14 giorni dall'insorgenza dei sintomi;
- Non accettare la partecipazione o la mancata firma dell'IC;
- Casi non diagnosticati, sospetti o probabili.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Vaccino BCG
Gruppo BCG (n = 200): 0,1 ml di vaccino intradermico BCG liofilizzato, vivo e attenuato, contenente tra 2 e 8 x 1.000.000
C.F.U in un'unica dose.
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0,1 ml di vaccino intradermico BCG liofilizzato, vivo e attenuato, contenente da 2 a 8 x 1.000.000
C.F.U in una singola dose
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
Gruppo placebo (n = 200): soluzione salina allo 0,9% nello stesso volume del vaccino BCG in una singola dose.
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Soluzione salina allo 0,9% nello stesso volume del vaccino BCG in una singola dose
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evoluzione clinica di COVID-19
Lasso di tempo: 45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
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Classificato come lieve, moderato e grave
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45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
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Eliminazione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
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Rilevazione del virus mediante PCR
|
7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
|
|
Tasso di sieroconversione e titolazione
Lasso di tempo: 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
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Titolazione di anti SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG
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7 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi avversi locali e sistemici alla vaccinazione BCG
Lasso di tempo: 3 mesi
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Classificati in base al tipo e alla gravità
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3 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eliminazione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
|
Rilevazione del virus mediante PCR
|
21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
|
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Tasso di sieroconversione
Lasso di tempo: 21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
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Titolazione di anti SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG
|
21 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
|
|
Eliminazione SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
|
Rilevazione del virus mediante PCR
|
45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
|
|
Tasso di sieroconversione e titolazione
Lasso di tempo: 45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
|
Titolazione di anti SARS-CoV-2 IgA, IgM e IgG
|
45 giorni dall'insorgenza dei sintomi o dalla diagnosi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Leonardo O Reis, MD, PhD, UroScience, University of Campinas
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Dionato FAV, Jalalizadeh M, Buosi K, Visacri MB, Dal Col LSB, Giacomelli CF, Leme PAF, Maia CL, Moriel P, Reis LO. BCG vaccine safety in COVID-19 convalescent adults: BATTLE a randomized controlled trial. Vaccine. 2022 Jul 30;40(32):4603-4608. doi: 10.1016/j.vaccine.2022.06.039. Epub 2022 Jun 20.
- Jalalizadeh M, Buosi K, Dionato FAV, Dal Col LSB, Giacomelli CF, Ferrari KL, Pagliarone AC, Leme PAF, Maia CL, Yadollahvandmiandoab R, Trinh QD, Franchini KG, Bajgelman MC, Reis LO. Randomized clinical trial of BCG vaccine in patients with convalescent COVID-19: Clinical evolution, adverse events, and humoral immune response. J Intern Med. 2022 Oct;292(4):654-666. doi: 10.1111/joim.13523. Epub 2022 Jun 3.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
4 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
2 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
30 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- COVID-19
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Adiuvanti, immunologici
- Vaccino BCG
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVID-19 BATTLE trial
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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