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Efficacia e sicurezza di Eltrombopag + Tacrolimus nei pazienti con anemia aplastica cinese refrattaria o recidivante

17 gennaio 2023 aggiornato da: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital
Questo è uno studio randomizzato, in aperto, di fase II per confrontare l'efficacia di eltrombopag in combinazione con tacrolimus rispetto a eltrombopag da solo in soggetti cinesi con anemia aplastica refrattaria o recidivante. Da valutare anche la sicurezza. I pazienti sarebbero stati randomizzati per ricevere eltrombopag da solo o eltrombopag in combinazione con tacrolimus. Il trattamento con eltrombopag sarà iniziato a 25 mg/die e aumentato di 25 mg/die ogni 2 settimane in base alla conta piastrinica fino a 150 mg/die, oppure è stata raggiunta la migliore risposta. Il tacrolimus verrà somministrato alla dose di 1 mg bid con la concentrazione minima target di 4-10 ng/mL durante lo studio. Il tasso di risposta ematologica e la sicurezza saranno registrati e confrontati a 3, 6 mesi e 1 anno dopo l'inizio del trattamento in studio (Settimane 13, 26 e 52).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

114

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Peking Union Medical College Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Paziente con una precedente diagnosi di anemia aplastica e non ha avuto risposta o ha avuto una ricaduta dopo almeno un ciclo di trattamento in un periodo di tempo ≥ 6 mesi di immunosoppressione contenente CsA o CsA+globulina antitimocitica (ATG);
  2. Diagnosi attuale di anemia aplastica mediante biopsia del midollo osseo;
  3. non hanno ricevuto il trapianto né erano candidati al trapianto;
  4. Il paziente ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2;
  5. Paziente con QTcF (formula di correzione del QT di Fridericia) allo screening <450 msec, o <480 msec con blocco di branca, determinato tramite la media di un triplo ECG e valutato in sede.
  6. I soggetti sono in grado di comprendere e rispettare i requisiti e le istruzioni del protocollo e hanno firmato e datato il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Anemia aplastica congenita;
  2. Presenza di aberrazione cromosomica;
  3. Evidenza di un disturbo del midollo osseo ematologico clonale sulla citogenetica;
  4. Avere eventuali tumori maligni concomitanti e deve essere completamente guarito dal trattamento per qualsiasi altro tumore maligno ed essere libero da malattia da 5 anni;
  5. AST o ALT ≥3 volte il limite superiore della norma;
  6. Creatinina sierica, bilirubina totale o fosfatasi alcalina >1,5 x ULN;
  7. Classificazione funzionale del disturbo cardiaco (NYHA) Grado II/III/IV;
  8. Storia passata di eventi tromboembolici (inclusa la sindrome da anticorpi antifosfolipidi) e uso attuale di anticoagulanti;
  9. Infezione che non risponde adeguatamente alla terapia appropriata;
  10. Altra immunodeficienza primaria sottostante nota o sospetta;
  11. Trattamento precedente con eltrombopag, romiplostim o qualsiasi altro agonista del recettore della TPO (trombopoietina);
  12. Donna incinta o che allatta (in allattamento);

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Eltrombopag
Eltrombopag e il placebo verrebbero applicati. Eltrombopag verrà iniziato a 25 mg/die e aumentato di 25 mg/die ogni 2 settimane in base alla conta piastrinica fino a 150 mg/die, oppure è stata raggiunta la migliore risposta.
il placebo verrà somministrato a un'offerta di 1 mg.
Altri nomi:
  • controllo
Sperimentale: Eltrombopag + Tacrolimo
Verrebbero applicati eltrombopag e tacrolimus. Eltrombopag verrà iniziato a 25 mg/die e aumentato di 25 mg/die ogni 2 settimane in base alla conta piastrinica fino a 150 mg/die, oppure è stata raggiunta la migliore risposta. Il tacrolimus verrà somministrato alla dose di 1 mg bid con la concentrazione minima target di 4-10 ng/mL durante lo studio.
Il tacrolimus verrà somministrato alla dose di 1 mg bid con una concentrazione minima target di 4-10 ng/mL.
Altri nomi:
  • sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR a 6 mesi
Lasso di tempo: Settimana 26
Tasso di risposta globale (ORR) definito come il numero di partecipanti che hanno soddisfatto i criteri di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) alla settimana 26
Settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR a 3 mesi
Lasso di tempo: Settimana 14
L'ORR sarà calcolato dopo 3 mesi di trattamento misurando l'indipendenza piastrinica, reticolocitaria, neutrofila e trasfusionale.
Settimana 14
Cambiamenti nell'emoglobina in assenza di trasfusione di globuli rossi
Lasso di tempo: Settimana 26
È stata valutata la variazione dei valori ematologici (emoglobina).
Settimana 26
Cambiamenti nelle piastrine in assenza di trasfusione di piastrine
Lasso di tempo: Settimana 26
È stata valutata la variazione dei valori ematologici (piastrinici).
Settimana 26
Durata della risposta ematologica
Lasso di tempo: entro 6 mesi (tutti i pazienti), a 24 mesi (solo responder)
Tempo dalla data di inizio della prima risposta alla data della prima ricaduta definita come nuovamente conforme ai criteri per l'anemia aplastica
entro 6 mesi (tutti i pazienti), a 24 mesi (solo responder)
Percentuale di pazienti con evoluzione clonale verso mielodisplasia, EPN, leucemia acuta
Lasso di tempo: 12 mesi
L'evoluzione clonale verso la mielodisplasia è definita come una nuova anomalia citogenica midollare con o senza caratteristici reperti midollari displastici. L'evoluzione verso la leucemia è definita come una percentuale superiore al 20% di blasti nel sangue periferico e/o nel midollo. L'evoluzione verso l'emoglobinuria parossistica notturna (EPN) è definita come un clone al basale < 10% che è salito a oltre il 50% durante lo studio.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

i dati dei singoli partecipanti sarebbero accettati su richiesta

Periodo di condivisione IPD

10 anni

Criteri di accesso alla condivisione IPD

richiesta e-mail

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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