- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04403321
Efficacia e sicurezza di Eltrombopag + Tacrolimus nei pazienti con anemia aplastica cinese refrattaria o recidivante
17 gennaio 2023 aggiornato da: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital
Questo è uno studio randomizzato, in aperto, di fase II per confrontare l'efficacia di eltrombopag in combinazione con tacrolimus rispetto a eltrombopag da solo in soggetti cinesi con anemia aplastica refrattaria o recidivante.
Da valutare anche la sicurezza.
I pazienti sarebbero stati randomizzati per ricevere eltrombopag da solo o eltrombopag in combinazione con tacrolimus.
Il trattamento con eltrombopag sarà iniziato a 25 mg/die e aumentato di 25 mg/die ogni 2 settimane in base alla conta piastrinica fino a 150 mg/die, oppure è stata raggiunta la migliore risposta.
Il tacrolimus verrà somministrato alla dose di 1 mg bid con la concentrazione minima target di 4-10 ng/mL durante lo studio.
Il tasso di risposta ematologica e la sicurezza saranno registrati e confrontati a 3, 6 mesi e 1 anno dopo l'inizio del trattamento in studio (Settimane 13, 26 e 52).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
114
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Peking Union Medical College Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con una precedente diagnosi di anemia aplastica e non ha avuto risposta o ha avuto una ricaduta dopo almeno un ciclo di trattamento in un periodo di tempo ≥ 6 mesi di immunosoppressione contenente CsA o CsA+globulina antitimocitica (ATG);
- Diagnosi attuale di anemia aplastica mediante biopsia del midollo osseo;
- non hanno ricevuto il trapianto né erano candidati al trapianto;
- Il paziente ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2;
- Paziente con QTcF (formula di correzione del QT di Fridericia) allo screening <450 msec, o <480 msec con blocco di branca, determinato tramite la media di un triplo ECG e valutato in sede.
- I soggetti sono in grado di comprendere e rispettare i requisiti e le istruzioni del protocollo e hanno firmato e datato il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Anemia aplastica congenita;
- Presenza di aberrazione cromosomica;
- Evidenza di un disturbo del midollo osseo ematologico clonale sulla citogenetica;
- Avere eventuali tumori maligni concomitanti e deve essere completamente guarito dal trattamento per qualsiasi altro tumore maligno ed essere libero da malattia da 5 anni;
- AST o ALT ≥3 volte il limite superiore della norma;
- Creatinina sierica, bilirubina totale o fosfatasi alcalina >1,5 x ULN;
- Classificazione funzionale del disturbo cardiaco (NYHA) Grado II/III/IV;
- Storia passata di eventi tromboembolici (inclusa la sindrome da anticorpi antifosfolipidi) e uso attuale di anticoagulanti;
- Infezione che non risponde adeguatamente alla terapia appropriata;
- Altra immunodeficienza primaria sottostante nota o sospetta;
- Trattamento precedente con eltrombopag, romiplostim o qualsiasi altro agonista del recettore della TPO (trombopoietina);
- Donna incinta o che allatta (in allattamento);
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Eltrombopag
Eltrombopag e il placebo verrebbero applicati.
Eltrombopag verrà iniziato a 25 mg/die e aumentato di 25 mg/die ogni 2 settimane in base alla conta piastrinica fino a 150 mg/die, oppure è stata raggiunta la migliore risposta.
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il placebo verrà somministrato a un'offerta di 1 mg.
Altri nomi:
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Sperimentale: Eltrombopag + Tacrolimo
Verrebbero applicati eltrombopag e tacrolimus.
Eltrombopag verrà iniziato a 25 mg/die e aumentato di 25 mg/die ogni 2 settimane in base alla conta piastrinica fino a 150 mg/die, oppure è stata raggiunta la migliore risposta.
Il tacrolimus verrà somministrato alla dose di 1 mg bid con la concentrazione minima target di 4-10 ng/mL durante lo studio.
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Il tacrolimus verrà somministrato alla dose di 1 mg bid con una concentrazione minima target di 4-10 ng/mL.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR a 6 mesi
Lasso di tempo: Settimana 26
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Tasso di risposta globale (ORR) definito come il numero di partecipanti che hanno soddisfatto i criteri di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) alla settimana 26
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Settimana 26
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR a 3 mesi
Lasso di tempo: Settimana 14
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L'ORR sarà calcolato dopo 3 mesi di trattamento misurando l'indipendenza piastrinica, reticolocitaria, neutrofila e trasfusionale.
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Settimana 14
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Cambiamenti nell'emoglobina in assenza di trasfusione di globuli rossi
Lasso di tempo: Settimana 26
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È stata valutata la variazione dei valori ematologici (emoglobina).
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Settimana 26
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Cambiamenti nelle piastrine in assenza di trasfusione di piastrine
Lasso di tempo: Settimana 26
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È stata valutata la variazione dei valori ematologici (piastrinici).
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Settimana 26
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Durata della risposta ematologica
Lasso di tempo: entro 6 mesi (tutti i pazienti), a 24 mesi (solo responder)
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Tempo dalla data di inizio della prima risposta alla data della prima ricaduta definita come nuovamente conforme ai criteri per l'anemia aplastica
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entro 6 mesi (tutti i pazienti), a 24 mesi (solo responder)
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Percentuale di pazienti con evoluzione clonale verso mielodisplasia, EPN, leucemia acuta
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'evoluzione clonale verso la mielodisplasia è definita come una nuova anomalia citogenica midollare con o senza caratteristici reperti midollari displastici.
L'evoluzione verso la leucemia è definita come una percentuale superiore al 20% di blasti nel sangue periferico e/o nel midollo.
L'evoluzione verso l'emoglobinuria parossistica notturna (EPN) è definita come un clone al basale < 10% che è salito a oltre il 50% durante lo studio.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
27 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Disturbi da insufficienza del midollo osseo
- Anemia
- Anemia, aplastica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della calcineurina
- Tacrolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
- ELT-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
i dati dei singoli partecipanti sarebbero accettati su richiesta
Periodo di condivisione IPD
10 anni
Criteri di accesso alla condivisione IPD
richiesta e-mail
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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