- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04543968
Studio clinico dell'idrossitirosolo (HT) nelle malattie mitocondriali
Studio pilota in aperto che utilizza l'idrossitirosolo (HT) come integratore alimentare in pazienti con malattie mitocondriali (MD)
Le malattie mitocondriali (MD) sono il gruppo più comune di errori congeniti derivanti dalla disfunzione primaria della catena respiratoria mitocondriale (MRC). L'olio extravergine di oliva (EVOO) ad alto contenuto di fenoli può essere uno dei potenziali integratori alimentari per il trattamento della MD. Rapporti precedenti hanno dimostrato che i fenoli tra cui oleuropeina, oleocantale, idrossitirosolo e tirosolo trovati in EVOO hanno forti proprietà antiossidanti contro lo stress ossidativo nel tessuto cerebrale e hanno mostrato un effetto protettivo sui mitocondri ripristinando le attività enzimatiche mitocondriali.
Questo studio proposto è uno studio clinico pilota/di fattibilità in aperto che utilizza l'idrossitirosolo (HT) come integratore alimentare in una coorte di 12 pazienti affetti da MD reclutati dall'Hong Kong Children's Hospital (HKCH).
L'obiettivo è esplorare l'effetto longitudinale dell'assunzione di idrossitirosolo (HT) sotto forma di integratori alimentari per un periodo di 12 mesi e il cambiamento in un periodo di 6 mesi dopo la sospensione. L'applicabilità delle misure di esito sarà valutata nell'attuale sperimentazione per futuri studi clinici e otterrà dati rilevanti per la fase successiva della sperimentazione clinica sull'efficacia dell'idrossitirosolo (HT). Verrà inoltre valutata la tollerabilità dell'idrossitirosolo (HT) nei pazienti MD.
La misura dell'esito primario è la valutazione funzionale degli esiti clinici del paziente mediante l'International Pediatric Mitochondrial Disease Score (IPMDS). Le misure di esito secondarie includevano la misurazione dei parametri biochimici e radiologici. Inoltre, sarà determinata la tollerabilità e la qualità della vita dei soggetti.
In questo studio pilota possono essere raccolti e analizzati dati rilevanti tra cui la fattibilità del reclutamento dei soggetti, il tasso di ritiro, la fattibilità della raccolta dei dati delle misure di esito, l'effetto longitudinale dell'idrossitirosolo (HT) sulle misure di esito nello studio, fornendo informazioni importanti per il futuro clinico prove. L'obiettivo finale è quello di sviluppare terapie efficaci per ridurre la mortalità, migliorare i risultati clinici e la qualità della vita nei pazienti MD.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'olio extravergine di oliva (EVOO) ad alto contenuto di fenoli può essere uno dei potenziali integratori alimentari per il trattamento della MD. Vi sono prove crescenti che suggeriscono che il consumo quotidiano di EVOO nelle diete mediterranee abbia effetti benefici sulla prevenzione della neurodegenerazione. Rapporti precedenti hanno dimostrato che i fenoli tra cui oleuropeina, oleocantale, idrossitirosolo e tirosolo trovati in EVOO hanno forti proprietà antiossidanti contro lo stress ossidativo nel tessuto cerebrale e un effetto protettivo sulle malattie neurodegenerative sia acute che croniche mediante studi in vitro e modelli animali. Oltre al miglioramento dello stress ossidativo indotto dall'arsenico mediante trattamento con oleuropeina o idrossitirosolo, l'idrossitirosolo ha mostrato anche un effetto protettivo sui mitocondri ripristinando le attività enzimatiche mitocondriali nel cervello di ratto. Lo studio in vitro ha anche dimostrato l'effetto stimolante dell'idrossitirosolo sulla funzione mitocondriale, inclusi gli adipociti 3T3-L1 di topo e le cellule endoteliali umane. Un recente studio clinico riportato ha dimostrato che il consumo di olio d'oliva potrebbe aumentare la fluidità della membrana mitocondriale e l'attività dell'ATPasi nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, una malattia neurodegenerativa associata alla disfunzione mitocondriale.
Le malattie mitocondriali (MD) sono il gruppo più comune di errori congeniti con una prevalenza minima di 12,5 per 100.000 e 4,7 per 100.000 adulti e bambini rispettivamente. Queste malattie sono il risultato di una disfunzione primaria della catena respiratoria mitocondriale (MRC) che è principalmente causata da difetti del DNA sia nucleare che mitocondriale. Sono disturbi progressivi e multisistemici che possono colpire molte parti del corpo tra cui cervello, nervi, muscoli, reni, cuore, fegato, occhi, orecchie o pancreas e alcuni sono devastanti o addirittura pericolosi per la vita. Lo sviluppo di trattamenti efficaci per i pazienti è finora un'esigenza insoddisfatta. Le strategie terapeutiche e gli studi clinici efficaci sono limitati e le terapie sono per lo più palliative. Gli sviluppi di farmaci e le sperimentazioni cliniche per queste malattie sono scarsi a Hong Kong rispetto ad altri paesi.
I MD sono estremamente eterogenei fenotipicamente e geneticamente con la disfunzione biochimica e i meccanismi patogenetici unici in ogni singolo difetto molecolare. Con l'avanzamento del sequenziamento di nuova generazione, oltre 300 geni mitocondriali sono implicati come causa di malattie umane. Questa ampia eterogeneità ha ostacolato lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche come la terapia genica che richiede una valutazione a lungo termine e una manipolazione sostanziale per migliorare l'efficacia e ridurre il rischio di tossicità. Non è quindi efficiente né realistico sviluppare una terapia unica mirata a uno specifico difetto molecolare.
Il futuro sviluppo farmaceutico per il trattamento delle disfunzioni mitocondriali si concentrerà sul potenziamento della funzione mitocondriale residua bypassando in modo non specifico i componenti difettosi dell'MRC o migliorando le conseguenze cellulari aberranti. È stato dimostrato che gli integratori alimentari trattano la MD grazie al loro ruolo di cofattori metabolici per migliorare la produzione di ATP mitocondriale, aggirare i difetti del complesso mitocondriale e rimuovere i metaboliti tossici. Tuttavia, ci sono pochi studi controllati randomizzati per valutare la relazione causa-effetto di questi integratori alimentari.
Il presente studio è uno studio clinico di fattibilità per esplorare l'effetto longitudinale della ricezione di idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari sugli esiti primari e secondari (parametri clinici, biochimici e radiologici e qualità della vita) e sulla tollerabilità nei pazienti con MD a Hong Kong. Gli investigatori mirano a ottenere dati rilevanti per determinare la dimensione del campione e la durata del trattamento per la fase successiva della sperimentazione clinica sull'efficacia dell'idrossitirosolo (HT). Un altro scopo di questo studio è valutare l'applicabilità delle misure di esito nello studio attuale per futuri studi clinici su diverse strategie di trattamento.
Questo studio pilota sarà uno studio longitudinale in aperto. Saranno reclutati dodici soggetti, compresi i pazienti con MD con DNA nucleare associato a MD o mutazioni del mtDNA confermate, dall'Hong Kong Children's Hospital (HKCH). I soggetti riceveranno idrossitirosolo (HT) quotidianamente come integratori alimentari per 12 mesi. Successivamente, i pazienti verranno assegnati in modo casuale in rapporto 1: 1 a continuare o interrompere la somministrazione di idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari per altri 6 mesi.
Il dosaggio dell'idrossitirosolo (HT) si basa sui precedenti studi clinici sugli esseri umani e sul NOAEL. Verrà valutata la disponibilità dei partecipanti a rimanere nella sperimentazione in termini di percentuale di partecipanti che completano l'intera sperimentazione con l'integratore alimentare di idrossitirosolo (HT). Il tasso di ritiro in diversi periodi di studio e le ragioni del ritiro saranno ulteriormente studiati.
I soggetti visiteranno il sito di sperimentazione in momenti diversi dopo l'inizio degli integratori alimentari per il follow-up clinico, valutazione funzionale compreso questionario, prelievo di sangue e urina e neuroimaging come misure di esito primarie e secondarie. Ci sarà un follow-up e un monitoraggio più frequenti dopo l'inizio e la sospensione degli integratori. I dati delle misure di esito primarie e secondarie (ad eccezione della valutazione radiologica) saranno raccolti prima dello studio come baseline, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione. I ricercatori esamineranno la fattibilità della raccolta di dati sulle misure di esito primarie e secondarie in una condizione di sperimentazione clinica. Verrà valutata la quantità di dati mancanti, il motivo della mancanza e le difficoltà nella raccolta di tali dati.
Per questo studio proposto viene utilizzato uno studio in aperto perché un placebo corrispondente con le stesse proprietà, come gusto, odore, colore, ecc., dell'idrossitirosolo (HT) per mantenere la cecità non è ancora stato sviluppato in questo momento. Pertanto, verrà utilizzato un disegno di ritiro anche se questo può essere un limite di questo studio a causa della facile accessibilità dell'idrossitirosolo (HT) da parte dei pazienti che possono continuare a utilizzare EVOO da soli dopo essere stati assegnati al ritiro, che potrebbe potenzialmente influenzare il risultato. Informazioni su eventuali deviazioni dal protocollo dello studio su questo argomento possono essere raccolte dai pazienti mediante questionari alla fine dello studio per guidare l'analisi e l'interpretazione dei dati.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
- Il soggetto (di età compresa tra 3 e 18 anni) ha confermato di avere mutazioni del DNA nucleare o del mtDNA associate a MD patogene.
- Il soggetto è disposto e in grado di soddisfare tutti i requisiti della sperimentazione clinica.
- Il soggetto ha tempo e opportunità sufficienti per considerare la sua partecipazione e ha firmato il suo consenso scritto.
Criteri di esclusione
- Il soggetto sta partecipando o ha partecipato negli ultimi 2 mesi a qualsiasi studio clinico che coinvolge idrossitirosolo (HT) o fenoli associati all'idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari.
- Il soggetto ha una condizione medica che può essere esacerbata dall'idrossitirosolo (HT) o dai fenoli associati all'idrossitirosolo (HT).
- Il soggetto è allergico all'olio d'oliva.
- Il soggetto è incinta.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: assunzione di idrossitirosolo (HT).
I pazienti affetti da MD riceveranno idrossitirosolo (HT) quotidianamente come integratori alimentari per 12 mesi. Successivamente, i pazienti verranno assegnati in modo casuale in rapporto 1: 1 a continuare a ricevere idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari per altri 6 mesi. Dosi di assunzione di idrossitirosolo (HT): (1) 3-10 anni, 10 mg/giorno; (2) 11-18 anni 30 mg/giorno |
I pazienti affetti da MD riceveranno idrossitirosolo (HT) quotidianamente come integratori alimentari per 12 mesi.
Successivamente, i pazienti verranno assegnati in modo casuale in rapporto 1: 1 a continuare a ricevere idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari per altri 6 mesi.
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Sperimentale: assunzione e ritiro di idrossitirosolo (HT).
I pazienti affetti da MD riceveranno idrossitirosolo (HT) quotidianamente come integratori alimentari per 12 mesi. Successivamente, i pazienti verranno assegnati in modo casuale in rapporto 1: 1 a ritirarsi dal ricevere idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari per altri 6 mesi. Dosi di assunzione di idrossitirosolo (HT): (1) 3-10 anni, 10 mg/giorno; (2) 11-18 anni 30 mg/giorno |
I pazienti affetti da MD riceveranno idrossitirosolo (HT) quotidianamente come integratori alimentari per 12 mesi.
Successivamente, i pazienti verranno assegnati in modo casuale in rapporto 1: 1 a ritirarsi dal ricevere idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari per altri 6 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del punteggio internazionale della malattia mitocondriale pediatrica
Lasso di tempo: basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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L'International Pediatric Mitochondrial Disease Score è stato precedentemente stabilito dal Radboud Center for Mitochondrial Medicine per monitorare i sintomi e i segni della progressione della malattia nei pazienti MD di età compresa tra 1 e 18 anni.
Questa scala è stata suggerita come uno strumento robusto per il follow-up dei bambini con MD e mirata allo scopo negli studi clinici.
L'International Pediatric Mitochondrial Disease Score consiste di 61 item in 3 domini (Dominio 1, 2 e 3).
Il dominio 1 ha 23 elementi che forniscono approfondimenti dettagliati su disturbi e sintomi soggettivi che dovrebbero essere valutati intervistando genitori o caregiver.
Il dominio 2 è composto da 25 item valutati mediante esame fisico.
Il dominio 3 ha 13 elementi di valutazione funzionale ottenuti dalla valutazione della funzione fisica/motoria.
Il valore minimo del punteggio grezzo è 0 e il valore massimo è 243.
Un punteggio più basso significa uno stato clinico migliore.
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basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica del parametro dei gas nel sangue
Lasso di tempo: Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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I gas del sangue saranno misurati mediante analisi elettrochimiche che possono rivelare l'acidosi metabolica che agisce come uno degli indicatori per MD.
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Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Variazione del rapporto plasma lattato/piruvato
Lasso di tempo: Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Il lattato/piruvato plasmatico sarà misurato mediante metodo enzimatico automatizzato e un marcato aumento del rapporto lattato/piruvato plasmatico suggerisce la presenza di disfunzione mitocondriale a causa di uno spostamento nello stato redox mitocondriale.
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Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Variazione del livello di aminoacidi nel plasma
Lasso di tempo: Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Gli aminoacidi plasmatici saranno misurati mediante cromatografia liquida tandem spettrometria di massa (LC-MS/MS).
L'aumento del livello di aminoacidi plasmatici tra cui alanina, glicina, prolina e treonina indicherà un'alterazione dello stato redox causata dalla disfunzione della catena respiratoria.
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Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Variazione del livello di acido organico nelle urine
Lasso di tempo: Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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L'acido organico urinario sarà misurato mediante cromatografia liquida tandem spettrometria di massa (LC-MS/MS).
L'analisi dell'acido organico nelle urine può mostrare un aumento di malato, fumarato, acido 3-metilglutaconico ecc., nei pazienti con MD.
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Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Cambiamento nella valutazione della qualità della vita pediatrica: Inventario della qualità della vita pediatrica versione 4.0 scala di base generica
Lasso di tempo: Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Il modello di misurazione che i ricercatori utilizzeranno sarà la scala di base generica Pediatric Quality of Life Inventory versione 4.0 per la misurazione della qualità della vita correlata alla salute in bambini e adolescenti sani o con condizioni di salute acute e croniche.
La valutazione della qualità della vita in pediatria consiste in 5 versioni dello stesso questionario per diverse fasce di età: a) versione per bambini dai 2 ai 4 anni; b) versione bambino per 5-7 anni; c) versione bambino per 8-12 anni; d) versione adolescente per 13-18 anni; e) versione young adult per 18-23 anni.
Ognuna delle versioni ha una versione padre per il rapporto proxy e una versione figlio per l'auto-segnalazione (ad eccezione della versione per bambini piccoli).
Ogni versione è composta da 23 item con 4 scale (funzionamento fisico, emotivo, sociale e scolastico) e 3 punteggi riassuntivi (totale, riepilogo salute fisica, punteggio riepilogo salute psicosociale).
I punteggi della scala variavano da 0 a 100 e il punteggio più alto indica una migliore qualità della vita.
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Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Studio della tollerabilità dell'idrossitirosolo (HT): numero di eventi avversi correlati all'intervento
Lasso di tempo: Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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I pazienti MD saranno seguiti da un medico durante il periodo di valutazione funzionale.
La tollerabilità sarà valutata valutando il numero di eventi avversi correlati all'intervento nei pazienti che assumono idrossitirosolo (HT) come integratori alimentari.
Gli eventi avversi non sono stati riportati in letteratura, ma possono potenzialmente includere disturbi gastrointestinali, vomito, nausea e diarrea con conseguente perdita di peso.
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Basale, 2 settimane, 6 settimane, 3, 6, 9, 12 mesi dopo l'inizio dello studio e 2 settimane, 6 settimane, 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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Cambiamento nella valutazione radiologica
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi dopo aver ricevuto idrossitirosolo (HT) e 6 mesi dopo il ritiro o il mantenimento con idrossitirosolo (HT) dopo la randomizzazione.
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La risonanza magnetica cerebrale con spettroscopia verrà utilizzata per valutare le risposte dei pazienti prima dello studio come baseline, 12 mesi dopo aver ricevuto EVOO e 6 mesi dopo il ritiro o il mantenimento su EVOO dopo la randomizzazione.
Il punteggio della risonanza magnetica pediatrica del Radboud Center for Mitochondrial Medicine (RCMM-PMRIS) verrà utilizzato per la misurazione dell'esito.
RCMM-PMRIS si concentra su 6 anomalie più comunemente descritte nel neuroimaging e definisce l'entità del coinvolgimento cerebrale.
Questo può aiutare a valutare radiologicamente la gravità della MD, la progressione della malattia e l'effetto del trattamento.
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Basale, 12 mesi dopo aver ricevuto idrossitirosolo (HT) e 6 mesi dopo il ritiro o il mantenimento con idrossitirosolo (HT) dopo la randomizzazione.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Cheuk Wing Fung, Hong Kong Children's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Mancuso M, McFarland R, Klopstock T, Hirano M; consortium on Trial Readiness in Mitochondrial Myopathies. International Workshop:: Outcome measures and clinical trial readiness in primary mitochondrial myopathies in children and adults. Consensus recommendations. 16-18 November 2016, Rome, Italy. Neuromuscul Disord. 2017 Dec;27(12):1126-1137. doi: 10.1016/j.nmd.2017.08.006. Epub 2017 Sep 8. No abstract available.
- Jung B, Martinez M, Claessens YE, Darmon M, Klouche K, Lautrette A, Levraut J, Maury E, Oberlin M, Terzi N, Viglino D, Yordanov Y, Claret PG, Bige N; Societe de Reanimation de Langue Francaise (SRLF); Societe Francaise de Medecine d'Urgence (SFMU). Diagnosis and management of metabolic acidosis: guidelines from a French expert panel. Ann Intensive Care. 2019 Aug 15;9(1):92. doi: 10.1186/s13613-019-0563-2.
- Parikh S, Goldstein A, Koenig MK, Scaglia F, Enns GM, Saneto R, Anselm I, Cohen BH, Falk MJ, Greene C, Gropman AL, Haas R, Hirano M, Morgan P, Sims K, Tarnopolsky M, Van Hove JL, Wolfe L, DiMauro S. Diagnosis and management of mitochondrial disease: a consensus statement from the Mitochondrial Medicine Society. Genet Med. 2015 Sep;17(9):689-701. doi: 10.1038/gim.2014.177. Epub 2014 Dec 11.
- Yang X, Xiao N, Yan J. The PedsQL in pediatric cerebral palsy: reliability and validity of the Chinese version pediatric quality of life inventory 4.0 generic core scales and 3.0 cerebral palsy module. Qual Life Res. 2011 Mar;20(2):243-52. doi: 10.1007/s11136-010-9751-0. Epub 2010 Sep 30. Erratum In: Qual Life Res. 2011 Mar;20(2):253.
- Wong SS, Goraj B, Fung CW, Vister J, de Boer L, Koene S, Smeitink J. Radboud Centre for Mitochondrial Medicine Pediatric MRI score. Mitochondrion. 2017 Jan;32:36-41. doi: 10.1016/j.mito.2016.11.008. Epub 2016 Nov 16.
- Panetta J, Smith LJ, Boneh A. Effect of high-dose vitamins, coenzyme Q and high-fat diet in paediatric patients with mitochondrial diseases. J Inherit Metab Dis. 2004;27(4):487-98. doi: 10.1023/B:BOLI.0000037354.66587.38.
- Koene S, Hendriks JCM, Dirks I, de Boer L, de Vries MC, Janssen MCH, Smuts I, Fung CW, Wong VCN, de Coo IRFM, Vill K, Stendel C, Klopstock T, Falk MJ, McCormick EM, McFarland R, de Groot IJM, Smeitink JAM. International Paediatric Mitochondrial Disease Scale. J Inherit Metab Dis. 2016 Sep;39(5):705-712. doi: 10.1007/s10545-016-9948-7. Epub 2016 Jun 9. Erratum In: J Inherit Metab Dis. 2017 May;40(3):463. doi: 10.1007/s10545-017-0024-8.
Collegamenti utili
- The detailed development, testing, manual and final version of International Paediatric Mitochondrial Disease Score (IPMDS)
- Paediatric Quality of Life Inventory version 4.0 generic core scale (PedsQL 4.0 generic)
- Safety of hydroxytyrosol as a novel food pursuant to Regulation (EC) No 258/97. EFSA Journal 2017;15(3):4728
- GRAS Notice, GRN No. 876. Hydroxytyrosol 2019
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie mitocondriali
- Agenti anti-infettivi
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Antiossidanti
- Agenti protettivi
- Agenti anti-infettivi, locali
- Disinfettanti
- 3,4-diidrossifeniletanolo
- Alcool feniletilico
Altri numeri di identificazione dello studio
- Clinical study of HT in MDs
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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