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Studio di HX008 per il trattamento del carcinoma anaplastico della tiroide (ATC)

2 ottobre 2020 aggiornato da: Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Uno studio clinico di fase II a braccio singolo, aperto, multicentrico su HX008 in soggetti con carcinoma anaplastico della tiroide

Non ci sono attualmente terapie bersaglio approvate per il trattamento del carcinoma anaplastico della tiroide (ATC), il che porta a una chiara necessità di migliorare la terapia per l'ATC. Questo è uno studio multicentrico a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di HX008 in pazienti con carcinoma tiroideo anaplastico metastatico o localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

66

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto per il processo.
  • Età ≥ 18 anni, maschio o femmina.
  • I soggetti devono avere una diagnosi istologica di carcinoma tiroideo anaplastico in stadio IVB o IVC inoperante.
  • È consentita una precedente chemioterapia neoadiuvante, adiuvante o palliativa per ATC, non vi è alcun limite al numero di precedenti linee di trattamento che un paziente ha ricevuto.
  • Avere una malattia misurabile basata su RECIST 1.1.
  • Disponibilità a fornire tessuto per l'analisi del biomarcatore PD-L1.
  • Ha un performance status di 0 o 1 nel punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  • Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
  • Ha una funzione organica adeguata come definito nel protocollo.
  • I soggetti di sesso femminile in età fertile devono avere una gravidanza sierica negativa entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del trattamento in studio.
  • I partecipanti di sesso maschile e femminile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato durante l'esperimento e 6 mesi dopo l'ultima somministrazione dei farmaci di prova.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti idonei o intenzionati a ricevere un trattamento locale.
  • Carcinoma tiroideo differenziato (DTC) o carcinoma midollare della tiroide (MTC). L'ATC derivante da DTC è consentito, purché la malattia misurabile sia clinicamente coerente con l'ATC, cioè rapidamente progressiva e/o avida di 18F fluorodeossiglucosio (FDG).
  • Soggetti con diagnosi di qualsiasi altro tumore maligno entro 3 anni prima della prima dose di HX008, ad eccezione dei tumori maligni a basso rischio di metastasi e morte (tasso di sopravvivenza a 5 anni > 90%), come carcinoma o carcinoma della pelle a cellule basali o a cellule squamose in situ della cervice e altri carcinomi in situ.
  • - Ha avuto un precedente anticorpo monoclonale antitumorale nelle 4 settimane precedenti la prima dose del trattamento di prova o che non si è ripreso (≤ grado 1 o al basale) dagli eventi avversi dovuti ad agenti somministrati più di 4 settimane prima.
  • - Ha avuto una precedente chemioterapia, radioterapia o terapia a piccole molecole mirate entro 2 settimane prima della prima dose del trattamento di prova o che non si è ripreso (≤ grado 1 o al basale) da eventi avversi a causa di un agente somministrato in precedenza.
  • - Ha avuto una precedente fitoterapia entro 1 settimana prima della prima dose del trattamento di prova.
  • Ha ricevuto una precedente terapia con agenti anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-CTLA-4.
  • Ha conosciuto metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa.
  • Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni.
  • - Ha subito un intervento chirurgico importante entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento di prova.
  • - Ha ricevuto un trattamento di sistema con corticosteroidi (dose > 10 mg/die di prednisone o altri ormoni terapeutici) entro 2 settimane prima della prima dose del trattamento di prova.
  • Ha una storia di malattia polmonare interstiziale.
  • Ha malattie cardiovascolari non controllate, incluse ma non limitate a: 1) insufficienza cardiaca superiore alla classe II della New York Heart Association (NYHA); 2) angina pectoris instabile; 3) ha un infarto del miocardio entro 1 anno; 4) aritmie sopraventricolari o ventricolari con significato clinico.
  • Ha una malattia sistemica incontrollata, come il diabete o l'ipertensione.
  • Ha una storia di tubercolosi attiva.
  • Ha una storia positiva per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS), o trapianto di cellule staminali o trapianto di organi.
  • Presenta versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiede ripetuti drenaggi.
  • Ha un DNA dell'epatite B cronica o del virus dell'epatite B cronica (HBV) non trattato superiore a 500 UI/mL o un virus dell'epatite C (HCV) attivo. Possono essere arruolati soggetti con portatori di HBsAg non attivi, epatite B trattata e stabile (HBV DNA <10^3 copie/ml o <500 UI/ml) ed epatite C curata. I soggetti con anticorpi anti-HCV positivi sono idonei solo se i risultati del test dell'RNA dell'HCV sono negativi.
  • Ha una storia di grave reazione allergica a qualsiasi altro anticorpo monoclonale.
  • - Ha infezioni attive che richiedono un trattamento sistemico entro 2 settimane prima della prima dose del trattamento di prova.
  • Ha partecipato ad altri studi clinici di farmaci antitumorali entro 4 settimane.
  • È incinta o sta allattando o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio.
  • - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento di prova.
  • Secondo il giudizio degli investigatori, ci sono altri fattori che possono portare alla conclusione dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HX008
I partecipanti riceveranno HX008 200 mg per via endovenosa (IV) ogni 3 settimane (Q3W)
200 mg somministrati come infusione endovenosa il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi
Percentuale di soggetti che ottengono risposta completa (CR) e risposta parziale (PR)
Fino a circa 30 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi
Il DCR è stato definito come la percentuale di partecipanti che hanno una CR o una PR o una malattia stabile (SD)
Fino a circa 30 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi
Il DOR è stato definito come il tempo trascorso dalla prima evidenza documentata di una risposta di CR o PR alla prima progressione documentata della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifica per prima.
Fino a circa 30 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi
La PFS è stata definita come il tempo dalla data di inizio della somministrazione di HX008 alla prima progressione documentata della malattia o al decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifica per prima.
Fino a circa 30 mesi
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi
OS è stato definito come il tempo dalla data di inizio della somministrazione di HX008 fino alla data di morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 30 mesi
Effetto avverso (AE)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi
Eventi avversi associati a HX008
Fino a circa 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

28 dicembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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