- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04621331
Studio dell'efficacia, della sicurezza e della farmacocinetica di Roxadustat (FG-4592) per il trattamento dell'anemia nei pazienti pediatrici con insufficienza renale cronica
29 giugno 2022 aggiornato da: FibroGen
Uno studio multicentrico in aperto che esamina l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Roxadustat (FG-4592) per il trattamento dell'anemia nei pazienti pediatrici con malattia renale cronica
Questo studio multicentrico in aperto è progettato per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK/PD di roxadustat in pazienti pediatrici naïve agli ESA e trattati con ESA con insufficienza renale cronica di stadio 3, 4 e 5, nonché malattia renale allo stadio terminale ( ESRD) che stanno ricevendo emodialisi (HD) o dialisi peritoneale (PD).
Lo studio arruolerà pazienti di età compresa tra 2 e <18 anni in due coorti sequenziali, con la coorte più anziana di età compresa tra 12 e <18 anni arruolata per prima.
Saranno arruolati circa 30 pazienti in ciascuna coorte basata sull'età.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
- University of Nebraska Medical Center
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai (ISMMS) - The Mount Sinai Hospital (MSH)
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78215
- Investigative Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Importanti criteri di inclusione:
- CKD clinicamente stabile secondo il parere dello sperimentatore.
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (formula Bedside Schwartz) < 60 ml/min/1,73 m2 (stadio 3, 4 e 5 CKD) per i pazienti non in dialisi o per i pazienti sottoposti a dialisi cronica (emodialisi o dialisi peritoneale) per ESRD.
- Per i pazienti naïve all'ESA (NDD o DD; si definiscono naïve all'ESA quei pazienti la cui durata totale della precedente esposizione all'ESA è ≤ 3 settimane nelle 12 settimane precedenti al momento dell'ottenimento del consenso informato), la media dei due più recenti i valori di Hb di laboratorio durante il periodo di screening ottenuti ad almeno 2 giorni di distanza devono essere < 11,0 g/dL. Per i pazienti che attualmente ricevono un dosaggio stabile di ESA che interromperanno l'ESA e passeranno a roxadustat durante lo studio, la media dei due più recenti valori di emoglobina del laboratorio centrale durante il periodo di screening ottenuti ad almeno 2 giorni di distanza deve essere ≥ 10,0 g/dL e ≤ 12,5 g/dL .
- Ferritina >50 ng/mL e saturazione della transferrina >10% (ottenuta dalla visita di screening).
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2x limite superiore della norma (ULN) e bilirubina totale (Tbili) ≤1,5x ULN alla randomizzazione (ottenuta dalla visita di screening).
- Folato sierico e vitamina B12 > LLN (ottenuto dalla visita di screening).
Criteri di esclusione importanti:
- Ipertensione incontrollata secondo il giudizio del ricercatore principale nelle 2 settimane precedenti lo screening.
- Malattia ematologica nota diversa dall'anemia associata a CKD.
- Malignità nota negli ultimi 5 anni prima dello screening.
- Qualsiasi precedente trapianto di organi o qualsiasi trapianto di organi pianificato durante il periodo di studio.
- Qualsiasi trasfusione di globuli rossi nelle ultime 8 settimane prima dello screening.
- Qualsiasi condizione che porti a una significativa perdita di sangue (ad es. Sanguinamento gastrointestinale, procedure chirurgiche) entro 8 settimane prima dello screening o durante il periodo di screening.
- Storia di malattia epatica cronica.
- Aplasia eritroide pura (PRCA) o storia di PRCA.
- Storia di crisi epilettiche.
- Storia di iperlipidemia o evento trombotico/tromboembolico significativo (ad esempio, trombosi venosa profonda, embolia polmonare, ictus, infarto del miocardio).
- Storia di trombosi di una fistola/innesto arterovenoso entro 12 settimane prima dell'arruolamento.
- Qualsiasi infezione sistemica attiva o significativa o episodio di peritonite entro 30 giorni dallo screening.
- Qualsiasi uso di statine entro 30 giorni dallo screening.
- Qualsiasi precedente esposizione a roxadustat o qualsiasi altro inibitore HIF-PH.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Roxadustat
Dosi iniziali di 20, 50, 70 o 100 mg in base al peso.
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Inibitore HIF-PH per il trattamento dell'anemia nella malattia renale cronica
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Proporzione di pazienti con Hb media ≥ 11,0 g/dL
Lasso di tempo: Media nelle settimane 16-24
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Media nelle settimane 16-24
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione media di Hb
Lasso di tempo: Dal basale alla media nelle settimane 16-24
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Dal basale alla media nelle settimane 16-24
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Tempo alla prima risposta Hb (si applica solo ai pazienti con NDD)
Lasso di tempo: Dal basale senza terapia di salvataggio
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Dal basale senza terapia di salvataggio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
23 maggio 2022
Completamento primario (EFFETTIVO)
23 maggio 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
23 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
5 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FGN-PED-CLIN-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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