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Database Clinico e Biobanca di Pazienti con Miopatie Infiammatorie: il Progetto MASC (Myositis, DNA, Serum, Cells) (MASC) (MASC)

21 maggio 2024 aggiornato da: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Le miositi sono malattie rare per le quali lo sviluppo di una coorte associata ad una banca di campioni biologici (biobanca) consentirà lo svolgimento di ricerche per delineare meglio la fisiopatologia sottostante e trovare cure. Questa coorte prospettica di pazienti con miosite consentirà di identificare i fattori che favoriscono l'insorgenza della miosite, siano essi costituzionali (genetici) o acquisiti (ambientali o farmacologici). Saranno identificati diversi sottogruppi di miosite utilizzati per la prognosi sulla base di variabili clinico-demografiche, natura degli organi coinvolti oltre i muscoli periferici (cardiaco, diaframma) e anomalie dei biomarcatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La miosite è una rara malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i muscoli periferici del paziente. Questa aggressività si manifesta con infiammazione e necrosi muscolare responsabile di un deficit motorio di varia gravità.

I trattamenti oggi disponibili sono insufficienti e aspecifici. Mancano criteri biologici, emersi da semplici esami del sangue o muscolari, che serviranno a definire l'attività della malattia e l'efficacia dei trattamenti.

Il protocollo MASC includerà pazienti con miosite e gli investigatori raccoglieranno dati clinici, radiologici, elettrofisiologici, istologici e biologici da utilizzare per ricerche volte a comprendere meglio questa entità. Una biobanca (biopsia muscolare, DNA, siero, plasma, PBMC) sarà acquisita su questa potenziale coorte.

Lo studio stesso sarà composto da una visita di base e da visite di follow-up mensili o annuali che valuteranno:

  • Esame clinico con valutazione della forza muscolare e compromissione/handicap della funzione, inclusi ma non limitati a:

    • Test manuale dei muscoli prossimali assiali e distali sulla scala a cinque punti del Medical Research Council (MRC).
    • Test di Barré e test di Mingazzini, numero di in piedi/seduti, incrocio di gambe
  • Biometria, misurazioni di laboratorio e radiologiche: enzimi muscolari (creatinfosfochinasi CPK, troponina, proteina C-reattiva, quantificazione di autoanticorpi, risonanza magnetica muscolare, biopsia muscolare, tomodensitometria del torace, test di funzionalità polmonare
  • Valutazione extramuscolare: esame cardiaco e work-up (ecocardiografia, risonanza magnetica cardiaca e tomografia ad emissione di positroni (PET), biopsie cardiache), valutazione polmonare, valutazione reumatologica e dermatologica, anamnesi di malattia tromboembolica e cancro

Valutazione dell'attività del paziente: valutazione dell'attività della vita quotidiana da parte sia del paziente che del medico utilizzando una scala analogica visiva

  • Questionari sulla qualità della vita
  • Valutazione dell'efficacia e della tossicità di trattamenti specifici

Per ogni paziente verrà raccolta la data dell'ultima visita o contatto, nonché gli esiti, in particolare per la causa della morte, se pertinente.

Ad altri dati si aggiungeranno i dati della biobanca MASC "Muscoli DNA/RNA Siero e Cellule". La biobanca è stata integralmente registrata presso gli enti locali ei comitati etici (accordo CPP “Comitato per la Protezione della Persona (CPP)”). Contiene cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC), siero, DNA e RNA da biopsie ematiche e muscolari raccolte in fase di diagnosi. Il database contiene dati immunologici e genetici.

Questo studio prospettico mirerà anche a:

  • Identificare i processi fisiopatologici differenziali tra i diversi sottogruppi di miosite
  • Identificare i fattori prognostici, comprese le diverse modalità di trattamento utilizzate
  • Migliorare le conoscenze fisiopatologiche (caratteristiche clinico-anatomobiologiche e identificazione di altri biomarcatori attraverso la biobanca)
  • Migliorare la valutazione dei risultati/endpoint clinici per studi futuri
  • Sviluppare studi clinici per sottogruppi omogenei di pazienti, basati sulla loro fisiopatologia e valutati sugli endpoint appropriati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1273

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75013
        • AP-HP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Internal Medicine and clinical immunology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con miosite confermata o sospetta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che avevano una miosite clinicamente confermata (biopsia muscolare, elettromiogramma, risonanza magnetica) o sospetta. I criteri di miosite sono i seguenti:

    • Dermatomiosite o polimiosite secondo i criteri di Bohan e Peter (1975)
    • Miosite da inclusione corporea secondo Griggs et al. criteri (1995)
    • Miopatia autoimmune necrotizzante secondo Hoogendijk et al. criteri (2004)
    • Miosite indotta da farmaci
  • Firma del modulo di consenso informato per lo studio e per la biobanca
  • Età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzazione dei diversi sottogruppi di miosite sulla base di valutazioni cliniche, radiologiche, elettrofisiologiche e istobiologiche
Lasso di tempo: linea di base: primi 30 giorni dopo l'inclusione
Caratterizzazione dei diversi sottogruppi di miosite sulla base di valutazioni cliniche, radiologiche, elettrofisiologiche e istobiologiche, inclusi ma non limitati a: sesso, età, professione, anamnesi di infezione, cancro o altre malattie autoimmuni e infiammatorie, criteri diagnostici, creatina fosfochinasi, autoanticorpi, valutazione del sistema immunitario basata su cellule mononucleari del sangue periferico, biopsie muscolari di sequenziamento del DNA
linea di base: primi 30 giorni dopo l'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzazione della storia naturale dei sottogruppi di miosite: risposte ai trattamenti, fattori prognostici, evoluzione
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione della storia naturale dei sottogruppi di miosite: risposte ai trattamenti, fattori prognostici, evoluzione
fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione di una firma del sistema immunitario, utilizzando cellule mononucleate del sangue periferico e biopsie muscolari, sequenziamento di DNA e RNA e autoanticorpi
Lasso di tempo: linea di base: primi 30 giorni dopo l'inclusione
Caratterizzazione di una firma del sistema immunitario, utilizzando cellule mononucleate del sangue periferico e biopsie muscolari, sequenziamento di DNA e RNA e autoanticorpi
linea di base: primi 30 giorni dopo l'inclusione
Fattori di rischio di mortalità per tutte le cause a seconda delle caratteristiche del paziente e della malattia
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Fattori di rischio per la mortalità per tutte le cause a seconda delle caratteristiche del paziente e della malattia, incluse le caratteristiche cliniche, radiologiche, elettrofisiologiche, istobiologiche e immunologiche, nonché il trattamento ricevuto stratificato per ciascun sottogruppo di miosite
fino a vent'anni dall'inclusione
Incidenza di eventi cardiovascolari maggiori
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Incidenza di eventi cardiovascolari maggiori
fino a vent'anni dall'inclusione
Correlazione della miosite con lo sviluppo di malattie extramuscolari incluse ma non limitate a malattie dermatologiche, reumatologiche, cardiologiche e pneumologiche associate
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Correlazione della miosite con lo sviluppo di malattie extramuscolari incluse ma non limitate a malattie dermatologiche, reumatologiche, cardiologiche e pneumologiche associate
fino a vent'anni dall'inclusione
Cambiamento della qualità della vita, utilizzando questionari sulla qualità della vita, a seconda dei pazienti e delle caratteristiche della malattia
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Cambiamento della qualità della vita, utilizzando questionari sulla qualità della vita, a seconda dei pazienti e delle caratteristiche della malattia
fino a vent'anni dall'inclusione
Modifica della compromissione dell'attività utilizzando una valutazione dell'attività della vita quotidiana da parte sia del paziente che del medico utilizzando una scala analogica visiva a seconda dei pazienti e delle caratteristiche della malattia
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Modifica della compromissione dell'attività utilizzando una valutazione dell'attività della vita quotidiana da parte sia del paziente che del medico utilizzando una scala analogica visiva a seconda dei pazienti e delle caratteristiche della malattia
fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione di una scala della qualità della vita utilizzando dati biologici (CPK), debolezza muscolare (test muscolare) e altri coinvolgimenti viscerali
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione di una scala della qualità della vita utilizzando dati biologici (CPK), debolezza muscolare (test muscolare) e altri coinvolgimenti viscerali
fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione di una scala di attività globale utilizzando dati biologici (CPK), debolezza muscolare (test muscolare) e altri coinvolgimenti viscerali
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione di una scala di attività globale utilizzando dati biologici (CPK), debolezza muscolare (test muscolare) e altri coinvolgimenti viscerali
fino a vent'anni dall'inclusione
Conseguenze sugli esiti di eventi cardiovascolari maggiori
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Conseguenze sugli esiti di eventi cardiovascolari maggiori
fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione della funzione respiratoria con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione della funzione respiratoria con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione dell'insufficienza diaframmatica con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Caratterizzazione dell'insufficienza diaframmatica con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
fino a vent'anni dall'inclusione
Follow up della funzione respiratoria con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Follow up della funzione respiratoria con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
fino a vent'anni dall'inclusione
Follow-up dell'insufficienza diaframmatica con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
Lasso di tempo: fino a vent'anni dall'inclusione
Follow-up dell'insufficienza diaframmatica con test di funzionalità polmonare e tomodensitometria toracica
fino a vent'anni dall'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Direttore dello studio: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Direttore dello studio: Joe Elie SALEM, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

14 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIC-1421-20-04

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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