- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04738357
Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di HSK21542 per l'analgesia postoperatoria di soggetti sottoposti a chirurgia laparoscopica elettiva in anestesia generale
17 febbraio 2023 aggiornato da: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di HSK21542 per l'analgesia postoperatoria di soggetti sottoposti a chirurgia laparoscopica elettiva in anestesia generale
Questo studio è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.
Si prevede di arruolare e randomizzare in 2 gruppi un totale di 276 soggetti sottoposti a chirurgia laparoscopica elettiva in anestesia generale, ovvero il gruppo HSK21542 (138 soggetti) e il gruppo placebo (138 soggetti).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
276
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hangzhou, Cina
- Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 ≤ età ≤ 70 anni, senza requisiti di genere;
- Classe I-II dell'American Society of Anesthesiologists (ASA);
- BMI ≥ 18 kg/m2 e ≤ 40 kg/m2;
- Soggetti sottoposti a chirurgia laparoscopica elettiva in anestesia generale con una durata prevista dell'intervento di 1-5 ore (incluse);
- Accettare di partecipare a questo studio e firmare volontariamente il modulo di consenso informato;
Criteri di esclusione:
- Con una storia di allergia agli oppioidi, come l'orticaria, o allergico agli anestetici intraoperatori come prescritto nel protocollo;
Pazienti con storia o evidenza di una delle seguenti malattie prima dello screening:
- Storia di malattie cardiovascolari: ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica [SBP] ≥ 170 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica [DBP] ≥ 105 mmHg senza trattamento, o SBP > 160 mmHg e/o DBP > 100 mmHg nonostante il trattamento antipertensivo), aneurisma , aritmia grave, insufficienza cardiaca, sindrome di Adams-stokes, classe New York Heart Association (NYHA) ≥ III, sindrome della vena cava superiore grave, versamento pericardico, ischemia miocardica acuta, angina instabile, infarto del miocardio entro 6 mesi prima dello screening, storia di tachicardia /bradicardia richiedente trattamento medico, blocco atrioventricolare di II-III grado (esclusi i portatori di pacemaker);
- Anamnesi di disturbi dell'apparato respiratorio: grave broncopneumopatia cronica ostruttiva, esacerbazione acuta di broncopneumopatia cronica ostruttiva, grave stenosi delle vie aeree, massa alla gola, anamnesi di fistola tracheoesofagea o lacerazione delle vie aeree, grave infezione respiratoria nelle 2 settimane precedenti lo screening;
- Storia di disturbi neurologici e psichiatrici: danno craniocerebrale, convulsioni, ipertensione endocranica, aneurismi cerebrali, storia di accidenti cerebrovascolari; schizofrenia, mania, follia, uso a lungo termine di farmaci psicotropi e storia di disfunzione cognitiva; storia di depressione, ansia ed epilessia, ecc.;
- - Avere subito un intervento chirurgico importante entro 3 mesi prima dello screening, che può influire sulla valutazione del dolore postoperatorio secondo il giudizio dello sperimentatore;
In ricezione di uno dei seguenti farmaci o trattamenti durante lo screening:
- Un tempo tra l'ultimo uso di analgesici oppioidi e non oppioidi (come paracetamolo, aspirina [dose giornaliera > 100 mg], indometacina, diclofenac, parecoxib sodico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei) e la randomizzazione inferiore a 5 emivite del farmaco o durata della risposta (qualunque sia la più lunga);
- Più di 10 giorni di uso continuo di analgesici oppioidi per qualsiasi motivo entro 3 mesi prima dello screening;
- Uso di farmaci con emivita sconosciuta che influenzano l'effetto analgesico entro 14 giorni prima della randomizzazione, o l'ultimo uso di farmaci che influenzano l'effetto analgesico è entro 5 emivite (come da foglietto illustrativo del farmaco) a parte la randomizzazione, tali farmaci includono ma non sono limitati a: sedativi-ipnotici (benzodiazepine [triazolam, diazepam, midazolam, ecc.], non benzodiazepine [zolpidem, zopiclone, zaleplon, ecc.]), anestetici sedativi (sevoflurano, etere anestetico, protossido di azoto , tiopentale sodico, ketamina, etomidato, ecc.), glucocorticoidi (desametasone cloridrato, metilprednisolone, ecc.), antiepilettici (carbamazepina, sodio valproato, ecc.), ansiolitici (clordiazepossido, diazepam, ecc.), antidepressivi (imipramina, amitriptilina, ecc.), e medicinali erboristici cinesi o medicinali brevettati cinesi con effetti analgesici e sedativi;
- Si prevede di ricevere qualsiasi farmaco o terapia antitumorale da 14 giorni prima della randomizzazione alla fine del periodo di follow-up, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, farmaci chemioterapici, farmaci mirati e medicinali erboristici cinesi;
- Un tempo tra la randomizzazione e l'ultimo uso di diuretici e farmaci composti contenenti diuretici di durata inferiore a 5 emivite del farmaco o la durata della risposta (qualunque sia il più lungo);
I parametri di laboratorio misurati durante il periodo di screening raggiungono uno dei seguenti criteri:
- WBC < 3,0 × 109/L;
- Conta piastrinica < 80 × 109/L;
- Emoglobina < 70 g/L;
- Tempo di protrombina > 1,5 × ULN;
- tempo di tromboplastina parziale attivata > 1,5 × ULN;
- Alanina aminotransferasi (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) > 2 × ULN;
- Bilirubina totale > 1,5 × ULN;
- Creatinina ematica > 1,5 × ULN;
- Glicemia a digiuno ≥ 11,1 mmol/L;
- Positivo per l'anticorpo dell'epatite C (HCVAb), l'anticorpo della sifilide o l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) allo screening;
- Storia di abuso di farmaci o droghe e/o abuso di alcol nei 3 mesi precedenti lo screening (l'abuso di alcol è definito come una media di > 2 unità di alcol consumate al giorno [1 unità = 360 ml di birra con il 5% di alcol, 45 ml di liquore con il 40% di alcol, o 150 mL di vino]);
- Anamnesi di donazione di sangue o perdita di sangue ≥ 400 ml entro 3 mesi prima dello screening;
- Aver partecipato ad altri studi clinici nei 3 mesi precedenti lo screening (definito come aver ricevuto un prodotto sperimentale o un placebo);
- Donne incinte o che allattano; donne in età fertile o uomini che non sono disposti a usare la contraccezione durante il processo; o soggetti che stanno pianificando una gravidanza entro 3 mesi dal completamento della sperimentazione (compresi i soggetti di sesso maschile);
- Soggetto giudicato dallo sperimentatore avere altri fattori non idonei per il coinvolgimento nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: placebo
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Placebo
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Sperimentale: HSK21542
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HSK21542:1 µg/kg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Somma delle differenze di intensità del dolore (SPID)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Lo SPID ponderato nel tempo a riposo entro 0-24 ore dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo
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Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Somma delle differenze di intensità del dolore (SPID)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 12 ore dopo la somministrazione
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Lo SPID ponderato nel tempo a riposo entro 0-12 ore dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo
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Dalla somministrazione fino a 12 ore dopo la somministrazione
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Uso di analgesici correttivi
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Quantità cumulativa utilizzata di analgesici correttivi (iniezione di morfina, mg) entro 0-12 ore o 0-24 ore dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo, percentuale di soggetti che non usano analgesici correttivi e ora di inizio dell'uso di analgesici correttivi
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Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Differenze di intensità del dolore (PID)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Il PID a riposo in ciascun punto temporale del punteggio dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo
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Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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La proporzione di soggetti con un NRS di ≤ 3
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Il rapporto di soggetti con punteggio NRS ≤ 3 a 12 ore o 24 ore dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo
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Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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L'incidenza e la gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: dalla firma del modulo di consenso informato al periodo di follow-up (D8 ± 1 postoperatorio).
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Evento avverso/evento avverso grave
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dalla firma del modulo di consenso informato al periodo di follow-up (D8 ± 1 postoperatorio).
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Durata dell'analgesia
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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La durata dell'analgesia dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo
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Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Punteggi di soddisfazione sull'analgesia postoperatoria
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Punteggio di soddisfazione del soggetto e punteggio di soddisfazione del ricercatore sull'analgesia postoperatoria a 24 ore dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo
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Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Quantità cumulativa utilizzata e rapporto di antiemetici
Lasso di tempo: Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Quantità cumulativa utilizzata e rapporto di antiemetici entro 0-24 ore dopo la prima somministrazione postoperatoria in ciascun gruppo
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Dalla somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSK21542-301
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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