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Protocollo del modello di sfida 3Sm

25 luglio 2022 aggiornato da: Imperial College London

Un modello di sfida immunitaria che utilizza il peptide gp41 3Sm in adulti umani sani per caratterizzare le risposte delle cellule B a un motivo che induce anticorpi neutralizzanti il ​​virus nella salute rispetto all'infezione virale cronica

Il 3Sm challenge study è un piccolo studio clinico condotto su otto volontari sani a cui verrà iniettata una proteina che include una porzione corta ("peptide 3Sm") derivata da una parte (la "regione 3S") della proteina di rivestimento dell'HIV . I ricercatori ritengono che il peptide 3Sm possa innescare una risposta immunitaria che include rari anticorpi in grado di neutralizzare un'ampia gamma di diversi ceppi di HIV. I risultati saranno utili per guidare lo sviluppo di futuri vaccini contro l'HIV e altre malattie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Please Select...
      • London, Please Select..., Regno Unito, W12 0HS
        • NIHR Imperial Clinical Research Facility

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipanti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni il giorno dello screening.
  2. Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto.
  3. Disponibile per tutte le visite di follow-up per la durata dello studio.
  4. Entrato e ottenuto l'autorizzazione dal database del sistema di prevenzione del volontariato eccessivo (TOPS) (per evitare l'impatto di eventuali prodotti o trattamenti sperimentali co-somministrati sui nostri risultati).
  5. Se di sesso femminile e in età fertile, disposta a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace dallo screening fino a un minimo di 6 settimane dopo l'ultimo test immunogeno. L'astinenza periodica (calendario, metodi sintotermici e post-ovulazione) e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili.
  6. Se maschio e non sterilizzato, disposto a evitare di mettere incinta le partner femminili attraverso l'uso di preservativi o l'astinenza sessuale dallo screening fino a un minimo di 6 settimane dopo l'ultimo test immunogeno, a meno che le partner femminili non utilizzino un metodo altamente efficace durante lo stesso periodo di tempo.
  7. Registrato presso un medico di famiglia nel Regno Unito prima dell'arruolamento nello studio.
  8. Disponibilità a concedere alle persone autorizzate l'accesso alla sua cartella clinica relativa alla sperimentazione e alle cartelle cliniche del medico di base, direttamente o indirettamente
  9. Disponibilità a evitare tutti i vaccini da 4 settimane prima del primo test immunogeno fino a 4 settimane dopo il test finale, ad eccezione del vaccino contro l'influenza stagionale che può essere somministrato più di 7 giorni prima o dopo l'immunogeno sperimentale e distribuito COVID-19 vaccino che può essere somministrato 14 giorni prima o dopo l'immunogeno sperimentale (e almeno 28 giorni è incoraggiato). Si raccomanda che i partecipanti abbiano uno stato di vaccinazione aggiornato per eventuali vaccinazioni richieste.

Criteri di esclusione:

  1. Incinta o in allattamento
  2. Anamnesi di qualsiasi condizione fisica, medica, psicologica o di altro tipo, laboratorio clinicamente significativo, segno vitale o riscontro di esame durante lo screening o uso di qualsiasi farmaco che, secondo il parere degli investigatori, interferirebbe con gli obiettivi dello studio o la sicurezza del partecipante. Ciò include laddove vi sia una storia di malattia attiva che richieda un'indagine recente o pianificata clinicamente significativa o un cambiamento nel trattamento, inclusi disturbi cardiaci, respiratori, endocrini, metabolici, autoimmuni, epatici, neurologici, oncologici, psichiatrici, immunosoppressivi/immunodeficienti o di altro tipo. Sono ammessi individui con comorbilità lievi/moderate, ben controllate, di quelle che non sono più ritenute clinicamente attive o clinicamente significative dallo sperimentatore.
  3. Storia di anafilassi o angioedema.
  4. Storia di allergie gravi o multiple a farmaci o agenti farmaceutici.
  5. Anamnesi di grave reazione locale o generale alla vaccinazione definita come:

    1. locale: rossore esteso e indurito e gonfiore che coinvolge la maggior parte del braccio, che non si risolve entro 72 ore
    2. generale: febbre ≥39,5 °C entro 48 ore; broncospasmo; edema laringeo; crollo; convulsioni o encefalopatia entro 72 ore
  6. Precedente ricezione di un vaccino sperimentale o di un immunogeno basato sulla busta dell'HIV.
  7. Rilevazione di anticorpi contro l'HIV.
  8. Rilevazione di anticorpi contro l'epatite C.
  9. Incapace di leggere e/o parlare inglese a un livello di fluidità adeguato per la piena comprensione delle procedure di studio e del consenso.
  10. - Partecipazione a un altro studio o trattamento con un farmaco sperimentale entro 28 giorni dallo screening, che secondo l'opinione dello sperimentatore interferirebbe con gli obiettivi dello studio o comprometterebbe la sicurezza del partecipante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio 1
Il peptide 3Sm è coniugato a una proteina trasportatrice di difterite mutante (CRM197) e l'agente di provocazione risultante (3SM2-G-CRM197) sarà miscelato con un adiuvante di squalene prima della somministrazione intramuscolare ai mesi 0, 1, 2 e 4, alla dose di 32 microgrammi di 3SM2-G-CRM197 e 9,7 microgrammi di adiuvante.
Agente di sfida immunitaria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Titoli sierici di anticorpi 3Sm
Lasso di tempo: Dal mese 0 al mese 6
Letture ELISA
Dal mese 0 al mese 6
Frequenza delle cellule B secernenti 3Sm nel sangue periferico
Lasso di tempo: Dal mese 0 al mese 6
Letture ELISpot
Dal mese 0 al mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21HH6540

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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