- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04784442
Una prova di ricerca della dose di ETC-1002 (acido bempedoico) in pazienti con ipercolesterolemia
9 maggio 2024 aggiornato da: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ETC-1002 nei pazienti con ipercolesterolemia
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza nell'abbassare il colesterolo delle lipoproteine a bassa densità (C-LDL) di ETC-1002 (acido bempedoico) 60 mg, 120 mg e 180 mg rispetto al placebo aggiunto alla terapia con statine stabili in corso o altri terapie che modificano i lipidi in pazienti giapponesi con ipercolesterolemia trattati per 12 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
188
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chuo-ku,Tokyo, Giappone
- Tokyo-Eki Center-building Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno ottenuto il consenso informato a tutti gli elementi di osservazione/esame/valutazione specificati nel protocollo
- I pazienti devono essere in terapia stabile con statine definita come atorvastatina, pitavastatina, rosuvastatina, pravastatina, simvastatina o fluvastatina ogni giorno [e altre terapie modificanti i lipidi (LMT) se necessario] almeno 4 settimane (6 settimane per i fibrati) prima dello screening e oltre Obiettivo di controllo LDL-C. Oppure i pazienti per intolleranza alle statine devono essere in LMT stabile almeno 4 settimane prima dello screening e al di sopra del target di controllo LDL-C. Intolleranza alle statine definita come l'incapacità di tollerare 1 o più statine a causa di un effetto avverso sulla sicurezza che è iniziato o è aumentato durante la terapia con statine e si è risolto o è migliorato quando la terapia con statine è stata interrotta o diminuita. I pazienti con il dosaggio più basso o inferiore alla dose approvata di statina o incapaci di tollerare qualsiasi statina a qualsiasi dose erano ammissibili. I pazienti potevano continuare ad assumere il dosaggio più basso o inferiore alla dose approvata di terapia con statine o ad assumere altri LMT durante lo studio, a condizione che fosse stabile e ben tollerato.
- Livello medio di TG a digiuno < 400 mg/dL dalle misurazioni allo screening
- Possono essere applicati altri criteri di inclusione specifici del protocollo
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o allattamento o che hanno un test di gravidanza positivo (urina) allo screening o alle visite di riferimento
- Soggetti maschi sessualmente attivi o soggetti femmine sessualmente attivi in età fertile che non accettano di praticare 2 diversi metodi di controllo delle nascite o di rimanere astinenti durante lo studio e per 30 giorni dopo il risultato finale del test di somministrazione IMP (urina) allo screening o alle visite di riferimento
- Pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)
Pazienti con una storia o sintomi attuali di una qualsiasi delle seguenti malattie cardiovascolari clinicamente significative nei 3 mesi precedenti lo screening o prima della visita basale
- Infarto miocardico, angina pectoris grave o instabile, angioplastica coronarica, bypass coronarico, ictus, attacco ischemico transitorio, stenosi dell'arteria carotidea sintomatica, arteriopatia periferica sintomatica o insufficienza cardiaca scompensata
- Aneurisma dell'aorta addominale
- Sincope inspiegabile o sindrome del QT lungo, storia familiare di sindrome del QT lungo o fattori di rischio per torsione di punta, come ipokaliemia persistente o blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado (tranne quando controllato da farmaci, ecc.)
Ipertensione incontrollata, definita come segue:
- Pressione arteriosa sistolica da seduti dopo 5 minuti di riposo ≥160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg allo screening
- Pazienti con disturbi ematologici o della coagulazione gravi e non controllati o con Hgb <10,0 g/dL allo screening
- Pazienti con diabete di tipo 1 o diabete di tipo 2 non controllato con emoglobina A1c (HbA1c) ≥9% allo screening
- Pazienti con ipotiroidismo non controllato con ormone stimolante la tiroide (TSH) >1,5 × ULN allo screening
Pazienti con malattie o disfunzioni epatiche, tra cui:
- Sierologia positiva per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e/o per gli anticorpi dell'epatite C allo screening
- Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) ≥3 × ULN e/o bilirubina totale ≥2 × ULN
- Pazienti con aumento della creatina chinasi (CK) (>3 × ULN) allo screening
- Pazienti con disfunzione renale o sindrome nefritica o storia di nefrite e con velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≤30 mL/min/1,73 m2 allo screening
- Possono essere applicati altri criteri di inclusione specifici del protocollo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
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placebo, compressa, una volta al giorno, per 12 settimane
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Sperimentale: ETC-1002 180 mg
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180 mg, compressa, una volta al giorno, per 12 settimane
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Sperimentale: ETC-1002 120 mg
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120 mg, compressa, una volta al giorno, per 12 settimane
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Sperimentale: ETC-1002 60 mg
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60 mg, compressa, una volta al giorno, per 12 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione percentuale del C-LDL dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
Il basale è stato definito come la media dei valori della settimana -1 e del giorno 1.
Quando mancava il colesterolo LDL alla settimana 12, il valore mancante è stato imputato utilizzando l'ultima osservazione portata avanti dall'inizio della somministrazione dell'IMP fino a 2 giorni dopo la somministrazione finale dell'IMP.
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Riferimento, settimana 12
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione percentuale del colesterolo HDL dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
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Riferimento, settimana 12
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Variazione percentuale del colesterolo non HDL dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
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Riferimento, settimana 12
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Variazione percentuale del colesterolo totale dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
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Riferimento, settimana 12
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Variazione percentuale dei trigliceridi dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
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Riferimento, settimana 12
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Variazione percentuale dell'apolipoproteina B dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
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Riferimento, settimana 12
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Variazione percentuale della proteina C reattiva ad alta sensibilità dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
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Riferimento, settimana 12
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Variazione percentuale dell'emoglobina A1c dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
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Riferimento, settimana 12
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Proporzione di soggetti il cui valore di LDL-C ha raggiunto gli obiettivi di gestione dei lipidi in base alla valutazione del rischio alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La percentuale di soggetti il cui valore di LDL-C raggiunge l'obiettivo di gestione dei lipidi alla settimana 12.
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Riferimento, settimana 12
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Proporzione di soggetti il cui valore di LDL-C raggiunge < 70 mg/dl alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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La percentuale di soggetti il cui valore di C-LDL raggiunge <70 mg/dl alla settimana 12.
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Riferimento, settimana 12
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Takehisa Matsumaru, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
18 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
17 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Iperlipidemie
- Dislipidemie
- Ipercolesterolemia
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Acido 8-idrossi-2,2,14,14-tetrametilpentadecandioico
Altri numeri di identificazione dello studio
- 346-102-00001
- jRCT2031200445 (Altro identificatore: jRCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
: I dati anonimi dei singoli partecipanti (IPD) che sono alla base dei risultati di questo studio saranno condivisi con i ricercatori per raggiungere obiettivi pre-specificati in una proposta di ricerca metodologicamente valida.
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno disponibili dopo l'approvazione all'immissione in commercio nei mercati globali o a partire da 1-3 anni dopo la pubblicazione dell'articolo.
Non esiste una data di fine della disponibilità dei dati.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Otsuka condividerà i dati su una piattaforma di condivisione dei dati accessibile da remoto di proprietà di Otsuka con il software analitico Python e R.
Le richieste di ricerca devono essere indirizzate a clinicaltransparency@Otsuka-us.com.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .