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Uno studio su Camrelizumab in combinazione con chemioterapia Sequenziale Camrelizumab in combinazione con Apatinib Trattamento del NSCLC avanzato

29 giugno 2021 aggiornato da: Ying Hu, Beijing Chest Hospital

Uno studio su camrelizumab in combinazione con chemioterapia Camrelizumab sequenziale in combinazione con apatinib per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (NSCLC)

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di camrelizumab in combinazione con la chemioterapia nel trattamento di prima linea dei pazienti con NSCLC avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti avevano 18-70 anni quando hanno firmato il modulo di consenso informato e l'età era illimitata per uomini e donne;
  2. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato (Ⅲ b/Ⅲ C) e IV (secondo AICC Ottava Edizione) che non può essere rimosso chirurgicamente e non può essere trattato con radioterapia radicale e chemioterapia confermata da istopatologia o citologia;
  3. La mutazione EGFR e lo stato di traslocazione alk sono stati confermati negativi in ​​qualsiasi momento dopo la diagnosi iniziale;
  4. I soggetti non avevano ricevuto chemioterapia sistemica sistemica per NSCLC avanzato/metastatico. La chemioterapia e/o la radioterapia possono essere utilizzate come parte di un nuovo trattamento adiuvante/adiuvante, a condizione che il trattamento sia stato completato per almeno sei mesi prima della diagnosi di malattie avanzate o metastatiche;
  5. punteggio ECoG; 0-1 punto;
  6. Secondo RECIST v1.1, i soggetti devono avere lesioni bersaglio misurabili mediante esame TC o RM. La valutazione di imaging del tumore è stata eseguita entro 28 giorni prima del primo uso di droga;
  7. Gli organi principali funzionano normalmente e i risultati del test durante lo screening devono soddisfare i seguenti requisiti:

1) Lo standard dell'esame del sangue di routine deve soddisfare i requisiti (nessuna trasfusione di sangue e prodotti sanguigni entro 14 giorni, nessuna correzione mediante G-CSF e altri fattori stimolanti emopoietici): A. Emoglobina (HB) ≥ 90 g/l; B. Numero di neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; C. Conta piastrinica (PLT) ≥ 100 × 109/L; 2) L'esame biochimico deve soddisfare i seguenti standard: A. TBIL inferiore a 1,5 limite superiore del valore normale (ULN); B. ALT e AST erano inferiori a 2,5 uline, ma < 5 uld nelle metastasi epatiche; C. La creatinina sierica (CR) < 1,5 ULN o il tasso di clearance della creatinina endogena era superiore a 60 ml/min (formula di Cockcroft Gault); D. I risultati del test delle urine di routine hanno mostrato che l'uro era inferiore a 2+ o la proteina urinaria di 24 ore era inferiore a 1G; 8. Uomini e donne in età gestazionale devono accettare di adottare adeguate misure contraccettive per tutto il periodo dello studio ed entro 6 mesi dal trattamento.

Firma il consenso informato scritto e ci si aspetta che sia in buona conformità con il piano di ricerca.

Criteri di esclusione:

  1. NSCLC misto confermato da istologia o citologia, inclusi carcinoma a cellule squamose miste e carcinoma polmonare a piccole cellule;
  2. Ricevuto in precedenza anticorpo anti-PD-1, anticorpo anti-PD-L1, anticorpo anti-PD-L2, anticorpo anti-CTLA-4 (o qualsiasi altro anticorpo che agisce sulla costimolazione delle cellule T o sulla via del checkpoint) o qualsiasi inibitore VEGF/VEGFR;
  3. Pazienti con metastasi cerebrali attive (per i pazienti con sintomi stabili di metastasi cerebrali dopo il trattamento, possono essere selezionati se rimangono stabili per almeno 4 settimane);
  4. Evidenza di imaging di cavità tumorale, tumore circostante o invasione di grandi vasi sanguigni. Inoltre, deve essere considerato il grado di prossimità del tumore ai grandi vasi (i principali vasi nel torace includono l'arteria polmonare principale, l'arteria polmonare sinistra, l'arteria polmonare destra, quattro vene polmonari, la vena cava superiore, la vena cava inferiore e aorta.
  5. I farmaci immunosoppressori sono stati utilizzati entro 28 giorni prima del primo utilizzo di karelizumab, esclusi i corticosteroidi nasali e per via inalatoria o le dosi fisiologiche di steroidi sistemici (es. non più di 10 mg/die di prednisolone o altri corticosteroidi con la stessa dose fisiologica di farmaci);
  6. Ricevuto trattamento sistemico di fitoterapia cinese con indicazioni antitumorali o farmaci immunomodulatori (inclusi timosina, interferone e interleuchina, ad eccezione dell'uso locale per il controllo del versamento pleurico) entro 28 settimane prima della prima somministrazione;
  7. Inoculare il vaccino vivo attenuato entro 30 giorni dalla prima somministrazione o entro il periodo previsto dello studio (per i nuovi vaccinatori del vaccino coronale, se possono essere selezionati secondo il giudizio dei ricercatori)
  8. Secondo il giudizio del ricercatore, vi è versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite, oppure il paziente ha ricevuto drenaggio di versamento sieroso da cavità per il trattamento entro 4 settimane prima del trattamento.
  9. Soggetti con infezione grave entro 1 mese prima dell'arruolamento, incluse ma non limitate a complicanze infettive, batteriemia, polmonite grave, ecc.; Soggetti con qualsiasi infezione attiva o febbre di origine sconosciuta > 38,5 ℃ verificatasi durante lo screening o prima della prima somministrazione;
  10. I pazienti con malattia autoimmune attiva o immunodeficienza, o con la suddetta storia, inclusi ma non limitati a: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, ipofisite, vasculite, nefrite, ecc.) non sono stati inclusi. Sono state incluse nello studio le seguenti eccezioni: Pazienti con una storia di ipotiroidismo autoimmune ma sottoposti a terapia sostitutiva con ormone tiroideo. Dopo il trattamento con regime insulinico, i pazienti con diabete di tipo 1 che hanno un controllo glicemico controllato possono partecipare a questo studio.
  11. I soggetti che hanno ricevuto una terapia sistemica come i broncodilatatori non erano soddisfatti del controllo dell'asma e non hanno potuto essere inclusi (quelli che hanno avuto una remissione completa dell'asma durante l'infanzia e non hanno avuto bisogno di alcun intervento in età adulta potrebbero essere inclusi).
  12. Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), epatite B attiva non trattata, virus dell'epatite C (anticorpo dell'epatite C positivo, HCV-RNA superiore al limite inferiore del metodo di analisi) o coinfezione da epatite B ed epatite C; Nota: i soggetti con epatite B che soddisfacevano i seguenti criteri soddisfacevano anche i criteri di inclusione: la carica virale dell'HBV deve essere <1000 copie/ml (200 UI/ml) prima della prima dose e i soggetti devono essere trattati con terapia anti-HBV durante il intero ciclo di chemioterapia per evitare la riattivazione del virus. Per i soggetti con carica virale anti HBC (+), HBsAg (-), anti HBS (-) e HBV (-) non è necessario il trattamento preventivo anti HBV, ma è necessario un attento monitoraggio della riattivazione del virus;
  13. I soggetti hanno ricevuto o prevedono di ricevere un trapianto di organi solidi o di un sistema sanguigno (eccetto il trapianto di cornea) durante il periodo di studio;
  14. Soggetti con una storia di altri tumori maligni entro cinque anni (ad eccezione del trattamento completo del carcinoma cervicale in situ o del carcinoma a cellule basali o del carcinoma a cellule squamose o del carcinoma della pelle);
  15. Soffre di ipertensione e non può essere ben controllato dai farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg);
  16. Sintomi clinici o malattie cardiache che non possono essere ben controllate, come: (1) insufficienza cardiaca di grado NYHA 2 o superiore; (2) angina pectoris instabile; (3) infarto del miocardio entro un anno; (4) aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa che richieda trattamento o intervento; (5) QTc > 450 ms (maschi); E; QTc > 470 ms (femmina);
  17. Disfunzione della coagulazione (INR > 2,0, Pt > 16S), tendenza al sanguinamento o terapia trombolitica o anticoagulante, aspirina a basso dosaggio ed eparina a basso peso molecolare sono consentiti per uso profilattico;
  18. Emottisi clinicamente significativa o emottisi superiore a mezzo cucchiaino (2,5 ml) al giorno si è verificata entro 2 mesi prima del ricovero; O significativi sintomi di sanguinamento clinico o chiara tendenza al sanguinamento, come sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica emorragica, sangue occulto fecale basale + + o superiore, o vasculite, ecc.; C'erano ulcere profonde e di grandi dimensioni, lesioni strettamente correlate ai grandi vasi sanguigni e alla mascella e alla mandibola;
  19. Nei primi 6 mesi si sono verificati eventi di trombosi arterovenosa, come accidente cerebrovascolare (inclusi attacco ischemico transitorio, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, ecc.; Sanguinamento ereditario o acquisito noto e tendenza trombotica (come emofilia, disfunzione della coagulazione, trombocitopenia, ecc.);
  20. L'esame delle urine di routine ha mostrato che la proteina urinaria era ≥ + e la proteina urinaria delle 24 ore era superiore a 1,0 G;
  21. Partecipa attualmente a trattamenti di ricerca clinica interventistica o riceve altri farmaci sperimentali o dispositivi di ricerca entro 4 settimane prima della prima somministrazione; Non completamente guarito da tossicità e/o complicazioni causate da qualsiasi intervento prima della prima somministrazione (cioè, ≤ grado 1 o basale, esclusa stanchezza o perdita di capelli);
  22. Avere una chiara storia di allergia e potrebbe avere una potenziale allergia o intolleranza al farmaco in esame e ai suoi agenti biologici simili;
  23. Coloro che hanno una storia di abuso di droghe psicotrope e non possono arrendersi o hanno disturbi mentali; Altre condizioni che aumentano il rischio associato alla partecipazione allo studio o al farmaco sperimentale e, secondo il giudizio dello sperimentatore, possono comportare pazienti non idonei per l'inclusione nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Carrelizumab + chemioterapia + apatinib
I soggetti riceveranno 200 mg di karizumab ogni tre settimane,Pemetrexed 500 mg/m2 è stato somministrato il primo giorno di ogni ciclo,Ogni tre settimane era un periodo di somministrazione,Carboplatino AUC 5 è stato somministrato il primo giorno di ogni ciclo e ogni tre settimane era un ciclo,Paclitaxel 175 mg/m2 veniva somministrato il primo giorno di ogni ciclo e ogni tre settimane era un ciclo di somministrazione,con fleboclisi endovenosa,Apatinib, 250 mg, orale, una volta al giorno (PO, QD), ogni 3 settimane come ciclo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno
Dalla data In questo studio alla progressione del tumore o alla morte per qualsiasi
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale,
Lasso di tempo: 2 anni
Il tempo dall'inizio del trattamento alla morte del soggetto per vari motivi, calcolato dalla popolazione prevista per il trattamento (ITT)
2 anni
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 2 anni
è definito come la proporzione di pazienti i cui tumori si riducono a una dimensione predeterminata e mantengono un limite minimo di tempo. Include i casi di CR e PR.
2 anni
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: 2 anni
il tasso di CR, PR più SD
2 anni
Durata della risposta
Lasso di tempo: 2 anni
Cr o PR alla prima valutazione di PD o morte per qualsiasi causa
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

7 luglio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

12 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

4 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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