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Health Responsibility and Family Planning ın Immigrant Women (Ahıska Turks). (HeRFAPIW)

11 luglio 2021 aggiornato da: Ezgi Demirtürk Selçuk, Karadeniz Technical University

Evaluation of Nursing Interventions Given to Immigrant Women (Ahıska Turks) Towards Health Responsibility, Family Planning Knowledge and Attitude

Purpose: The aims of the research are to determine the effects of individual trainings on family planning given to migrant women (Ahıska Turks), repetitive trainings via mobile applications, telephone counseling initiatives on women's health responsibility levels, family planning knowledge and attitudes.

Design: This pretest-posttest is an interventional quasi-experimental research. Method: Standard protocol Items: Recommendations for Interventional Trials (SPIRIT) Statement 2013 checklist is used in this study. The CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) flowchart is used in this protocol. This study will be carried out with immigrant (Ahıska Turks) women between the ages of 15-49 who are registered in Üzümlü Family Health Center in Üzümlü district of Erzincan province. In this study, individual training on family planning and health responsibility, repetitive training via mobile application and telephone counseling initiatives will be made. The same applications will be applied to the control group after the study data is collected.

Hypotheses: H1: Mobile applications for family planning, telephone counseling and individual training have an impact on the family planning attitudes of immigrant women.

H1: Mobile applications for family planning, telephone counseling and individual trainings have an impact on the family planning knowledge level of immigrant women.

H1: Mobile applications, telephone counseling and individual trainings for health responsibility have an impact on the level of health responsibility of migrant women.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Birsel Canan DEMİRBAĞ, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 49 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • To be registered at the family health center
  • Being literate
  • Ability to communicate verbally
  • Volunteering to participate in the research
  • Owning a smartphone or a phone belonging to any member of the family that can also be used by the participant
  • Having internet access at home or at work
  • Internet use
  • Able to speak and write Turkish
  • Being a migrant woman in the age group of 15-49

Exclusion Criteria:

  • Having a physical or mental health problem
  • Menopausal, tubal ligation or spouse vasectomy
  • Inability to reach by phone/visit
  • Relocation of women to another place
  • Illness and death of the sampled woman
  • To have received training on effective family planning

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: Control group
Individual training, mobile application and telephone counseling will be given to the control group after the study data is collected.
Sperimentale: HeRFAPIW
Health Responsibility and Family Planning ın Immigrant Women (Ahıska Turks).
Altro: Health Responsibility and Family Planning ın Immigrant Women (Ahıska Turks).
In this study, individual training, training via mobile application and telephone counseling will be given to the experimental group. During the meetings, attention will be paid to the pandemic rules.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II-Health Responsibility Sub-Dimension
Lasso di tempo: Change in health responsibility at baseline and after 12 weeks.
The lowest score in the Health Responsibility Sub-Dimension was determined as 9 and the highest as 36 points. As the score obtained from the Sub-Dimension of the Scale increases, the health responsibility increases. Health Responsibility sub-dimension Cronbach Alpha coefficient is 0.77.
Change in health responsibility at baseline and after 12 weeks.
Family Planning Attitude Scale
Lasso di tempo: Change in health responsibility at baseline and after 12 weeks.
A minimum of 34 and a maximum of 170 points can be obtained from the scale. The scale has 3 sub-dimensions: "Attitude of the Society towards Family Planning", "Attitude towards Family Planning Methods" and "Attitude towards Birth". Evaluation of the scale is done as individuals with higher scores have more positive family planning attitudes. The internal consistency and homogeneity coefficients determined by the alpha correlations of the scale were found to be 0.90 in total.
Change in health responsibility at baseline and after 12 weeks.
Family Planning Information Form
Lasso di tempo: Change in health responsibility at baseline and after 12 weeks.
This form, which was developed by the researcher based on the literature, consists of questions that include mobile application and telephone counseling comprehensive initiatives. A minimum of 0 and a maximum of 75 points are taken from the form. Evaluation of the form is made as individuals with high scores have knowledge about family planning.
Change in health responsibility at baseline and after 12 weeks.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Family Planning Program Evaluation Form
Lasso di tempo: Level of satisfaction with the programs implemented after 12 weeks
In the form developed by the researchers, it is related to the benefits of the family planning training program for the participants, their satisfaction with the training program, the perception of the knowledge level of women on family planning after the training, suggestions for the development of the training program and the family planning method used after the training. There are 7 questions.
Level of satisfaction with the programs implemented after 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0061

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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