- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05123534
Uno studio di fase 1/2 sulla terapia sonodinamica utilizzando SONALA-001 ed Exablate 4000 di tipo 2 in pazienti con DIPG
Uno studio sull'aumento della dose che esamina la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare delle combinazioni di dosi crescenti di farmaci ed energia per la terapia sonodinamica utilizzando SONALA-001 in combinazione con Exablate 4000 Ultrasuoni focalizzati guidati da RM di tipo 2 in soggetti con glioma pontino intrinseco diffuso
Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la tollerabilità della terapia sonodinamica (SDT) utilizzando il dispositivo SONALA-001 e Exablate Type-2 e determinare la dose massima tollerata (MTD) o la dose di fase 2 raccomandata (RP2D) di MR - Energia ad ultrasuoni focalizzati guidati (MRgFUS) in combinazione con SONALA-001 in soggetti con glioma pontino intrinseco diffuso
Fonte di finanziamento - FDA OOPD
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California, San Francisco
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010-2916
- Children's National / Children's Research Institute
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Florida
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Miami, Florida, Stati Uniti, 33155
- Nicklaus Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
DIPG di nuova diagnosi, radiograficamente tipico, definito come un tumore con epicentro pontino e coinvolgimento diffuso di più di 2/3 del ponte e senza evidenza di disseminazione, sono ammissibili con o senza conferma istologica.
- I soggetti con lesioni pontine che non soddisfano i criteri radiografici saranno eleggibili se vi è conferma istologica di DIPG.
- Ai soggetti può essere chiesto di accettare di fornire l'accesso ai risultati della biopsia ottenuti in precedenza.
- Se lo stato del tumore è sconosciuto o il tessuto tumorale archiviato non è disponibile, ai soggetti può essere chiesto di accettare di inviare un campione di biopsia post mortem per consentire la profilazione molecolare del tumore.
- Trattamento precedente consistente in un minimo di 54 Gy di radioterapia focale standard somministrata per 42-49 giorni.
- Deve essere ≥ 4 settimane e ≤ 24 settimane dopo la radioterapia e deve essersi ripreso dagli effetti acuti al grado 1 CTCAE o al basale prima del giorno 1.
- Deve avere un imaging da stabile a migliorato secondo i criteri RAPNO ed essere in una dose di steroidi da stabile a decrescente (desametasone massimo di 1 mg / m ^ 2 / giorno) prima del giorno 1, come ottenuto durante il periodo di screening.
- Una circonferenza minima della testa di 52 cm. I soggetti con una circonferenza cranica minima di 52 cm, di età inferiore ai 5 anni, possono essere ammessi previa discussione con il monitor medico.
- Un rapporto di densità complessiva del cranio superiore a 0,45 (±0,05) come calcolato dalla TC di screening.
- Le donne in età fertile (FOCP) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo allo screening. I soggetti in età fertile o potenziale padre di figli devono essere disposti a utilizzare un controllo delle nascite altamente efficace durante l'intero studio. Forme accettabili di controllo delle nascite includono contraccettivi ormonali (orali, iniettabili, transdermici o intravaginali) o dispositivo intrauterino (IUD) per almeno una settimana prima dell'ALA SDT, preservativo e spermicida o diaframma e spermicida. Altre forme accettabili di controllo delle nascite includono a) l'astinenza per i soggetti che non sono sessualmente attivi o b) se il soggetto ha una relazione monogama con un partner sterile (ad esempio, vasectomia eseguita almeno 6 mesi prima del trattamento ALA SDT del soggetto) . I soggetti che diventano sessualmente attivi o iniziano ad avere rapporti con un partner non sterile durante lo studio devono accettare di utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite per tutta la durata dello studio. L'FOCP che assume la terapia ormonale deve essere in trattamento per almeno 12 settimane prima dell'ingresso nello studio e non deve modificare il proprio regime di dosaggio durante lo studio.
- Capacità di fornire il consenso informato/e il consenso informato scritto, firmato e datato (personalmente o tramite un rappresentante legalmente autorizzato) allo screening, se applicabile, per partecipare allo studio.
- Karnofsky Performance Scale (KPS per > 16 anni di età) o Lansky Performance Score (LPS per ≤ 16 anni di età) valutati entro 14 giorni dalla Visita 1 devono essere ≥ 50%. I soggetti che non sono in grado di camminare a causa di deficit neurologici, ma che sono su una sedia a rotelle, saranno considerati deambulanti ai fini della valutazione del punteggio di prestazione.
I soggetti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo come definito di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.000/mm^3, senza l'uso di GCSF entro 7 giorni prima del giorno 1.
- Piastrine ≥ 100.000/mm^3 (non supportate, definite come nessuna trasfusione di piastrine nei 7 giorni precedenti il Giorno 1)
- Emoglobina ≥ 8 g/dl (può aver ricevuto l'ultima trasfusione entro 7 giorni prima del Giorno 1.)
- Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma istituzionale (ULN)
- ALT(SGPT) < 3 x ULN istituzionale
- AST(SGOT) < 3 x ULN istituzionale
- Albumina ≥ 3 g/dl
- Potassio ≥ limite inferiore del normale LLN
- Calcio totale sierico (corretto per l'albumina sierica) o calcio ionizzato ≥ LLN
- Funzione renale come definita di seguito:
- Età 5-17 anni: VFG ≥ 70 mL/min/1,73 m2as stimato dalla formula di Schwartz (Schwartz, 2009). Se l'eGFR è anormale per l'età in base alla formula di Schwartz, è necessario ottenere una misurazione accurata della clearance della creatinina a 24 ore.
- Età ≥ 18 anni: clearance della creatinina (CLcr) ≥ 60 ml/min/1,73 m2as stimata dall'equazione di Cockcroft-Gault (C-G). Se il CLCr stimato è anormale, è necessario ottenere una misurazione accurata mediante la clearance della creatinina a 24 ore.
Funzione cardiaca come definita di seguito:
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50 mediante studio con gated radionuclide OPPURE frazione di accorciamento ≥ 27% mediante ecocardiogramma
- Presenza di nessuna aritmia ventricolare ad eccezione di contrazioni ventricolari premature benigne.
- Intervallo QTc (Frideriica) < 450 ms.
- Tutti i fattori di crescita formanti colonie (ad es. filgrastim, sargramostim o eritropoietina) devono essere stati interrotti per almeno 7 giorni prima del Giorno 1 o 14 giorni se sono state ricevute formulazioni di PEG.
- Comprensione, capacità e volontà di rispettare pienamente le procedure e le restrizioni dello studio.
Criteri di esclusione:
- Evidenza di malattia progressiva secondo criteri radiologici (RAPNO)
- Aumento della dose di steroidi prima del giorno 1
- Diagnosi di porfiria
- Ipersensibilità alle porfirine
- Anamnesi attuale o rilevante di altri tumori maligni, malattie fisiche o psichiatriche, qualsiasi disturbo medico che potrebbe richiedere un trattamento o rendere improbabile che il soggetto completi completamente lo studio o qualsiasi condizione che presenti un rischio eccessivo derivante dal prodotto o dalle procedure sperimentali
- Storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV), infezione da epatite B o C o qualsiasi infezione sistemica attiva
- Uso di sostanze potenzialmente fototossiche (ad es. erba di San Giovanni, griseofulvina, diuretici tiazidici, sulfoniluree, fenotiazine, tetracicline, sulfamidici, chinoloni, estratti di ipericina, preparazioni topiche contenenti ALA) nelle 24 ore precedenti e successive all'infusione di SONALA-001
- Terapia precedente o concomitante con qualsiasi altro antitumorale (inclusa la radioterapia) o farmaco sperimentale o altro intervento sperimentale.
- Uso di integratori a base di erbe e olio di pesce entro 7 giorni prima della Visita 1
- Uso di agenti fluidificanti del sangue entro 7 giorni prima della Visita 1
- Significativo deterioramento acuto dello stato neurologico entro 7 giorni prima del giorno 1, secondo l'opinione dello sperimentatore
- Incapacità di sottoporsi a risonanza magnetica (ad esempio, presenza di un pacemaker)
- Gravidanza o allattamento
- Un rapporto di densità complessiva del cranio di 0,45 (±0,05) o inferiore come calcolato dalla TC di screening
- Incapacità di partecipare al parere dello sperimentatore, non essendo disposto o impossibilitato a tornare per le visite di follow-up richieste o per ottenere studi di follow-up per valutare la tossicità della terapia o per aderire al piano di studio, alle procedure e alle restrizioni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte 1
5 mg/kg IV SONALA-001 (ALA) e ultrasuoni focalizzati guidati da RM (MRgFUS) Livello energetico 1
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SONALA-001(ALA) somministrato 6-12 ore prima di ricevere MRgFUS.
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte 3
10 mg/kg IV SONALA-001 (ALA) e ultrasuoni focalizzati guidati da RM (MRgFUS) Livello energetico 3
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SONALA-001(ALA) somministrato 6-12 ore prima di ricevere MRgFUS.
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte 2
5 mg/kg IV SONALA-001 (ALA) e ultrasuoni focalizzati guidati da RM (MRgFUS) Livello energetico 2
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SONALA-001(ALA) somministrato 6-12 ore prima di ricevere MRgFUS.
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte 4 - Coorte DIPG a RP2D
L'RP2D di SONALA-001 (ALA) e l'ultrasuono focalizzato guidato dalla RM (MRgFUS) Energia
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SONALA-001(ALA) somministrato 6-12 ore prima di ricevere MRgFUS.
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte 5 - Coorte DMG a RP2D
L'RP2D di SONALA-001 (ALA) e l'ultrasuono focalizzato guidato dalla RM (MRgFUS) Energia
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SONALA-001(ALA) somministrato 6-12 ore prima di ricevere MRgFUS.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'SDT nei soggetti DIPG per generare dati che aiuteranno nella progettazione di uno studio di fase 2b più ampio.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 (Giorno di trattamento dello studio SDT) a 12 mesi dopo il trattamento
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Sicurezza e tollerabilità valutate dalla frequenza e dalla gravità delle tossicità dose-limitanti (DLT), eventi avversi, test di laboratorio ed ECG, segni vitali, peso, esami fisici e neurologici.
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Dal giorno 1 (Giorno di trattamento dello studio SDT) a 12 mesi dopo il trattamento
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Determinare la dose massima tollerata (MTD) o la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) dell'energia degli ultrasuoni focalizzati guidati da MR (MRgFUS) in combinazione con SONALA-001 (SDT) in soggetti con DIPG.
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane dopo il trattamento
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MTD e RP2D (determinati in consultazione con il Safety Review Committee [SRC]): il metodo Bayesian Optimal Interval (BOIN) (SONALA-001 e MRgFUS) verrà utilizzato per derivare un MTD per la combinazione farmaco e dispositivo e stimare RP2D.
Verrà implementato il "Pacchetto R per la progettazione di studi di determinazione della dose con agenti singoli e combinazioni di farmaci utilizzando disegni di intervalli ottimali bayesiani".
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Fino a 3 settimane dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare la farmacocinetica (PK) di ALA e Protoporfirina IX (PpIX) dopo somministrazione endovenosa (IV) di SONALA-001.
Lasso di tempo: Da 1 giorno a 24 ore dopo la somministrazione di SONALA-001
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PK per ALA e PpIX fino a 24 ore dopo l'infusione di SONALA-001: saranno stimati i parametri PK per SONALA-001 somministrato per via endovenosa e per la variazione della concentrazione plasmatica del metabolita attivo PpIX.
Le concentrazioni plasmatiche individuali saranno elencate per soggetto, riassunte in modo descrittivo e grafico come giustificato dalla dose del farmaco e dal livello di energia.
Verranno calcolati i seguenti parametri farmacocinetici: AUC per la concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal momento 0 all'ultimo punto temporale misurabile (AUC0-t), AUC per la concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal momento 0 all'infinito (AUC0-∞), tempo al concentrazione massima del farmaco (Tmax), emivita di eliminazione terminale (t½), clearance e velocità di eliminazione costanti.
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Da 1 giorno a 24 ore dopo la somministrazione di SONALA-001
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Giorno 1 a 12 mesi
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La PFS è definita come il tempo dall'arruolamento alla prima malattia progressiva o mortalità per tutte le cause.
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Giorno 1 a 12 mesi
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Giorno 1 a 12 mesi
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Il tempo all'evento preso in considerazione nell'analisi del DOR sarà il tempo dall'insorgenza della risposta (RAPNO) al momento della prima progressione della malattia.
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Giorno 1 a 12 mesi
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Valutare le prestazioni meccaniche del dispositivo Exablate 4000 Tipo 2.0.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a subito dopo ogni trattamento SDT
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Prestazioni meccaniche del dispositivo Exablate 4000 Tipo 2.0: percentuale di trattamenti SDT in cui il dispositivo Exablate 4000 Tipo 2 funziona come previsto e percentuale di trattamenti in cui sono state rilevate deviazioni dalla procedura.
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Dal giorno 1 a subito dopo ogni trattamento SDT
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Efficacia preliminare, compreso il tasso di risposta obiettiva (ORR); Valutazione della risposta in neuro-oncologia pediatrica (RAPNO); Valutazione della risposta modificata in neuro-oncologia (mRANO).
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ai 12 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (criteri [ORR], RAPNO o mRANO): una stima di RAPNO-ORR o mRANO-ORR, a seconda dell'età del soggetto, verrà derivata come percentuale di soggetti che ottengono una risposta completa o parziale (CR, PR) rispetto alla dimensione totale del campione nell'intero set di analisi.
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Dal 1° giorno ai 12 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 24 mesi
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L’OS è definita come il tempo che intercorre tra l’arruolamento e la mortalità per tutte le cause.
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Dal giorno 1 a 24 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'SDT nei soggetti DMG
Lasso di tempo: Dal giorno 1 (Giorno del trattamento dello studio SDT) a 12 mesi dopo il trattamento
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Sicurezza e tollerabilità valutate in base alla frequenza e alla gravità delle tossicità dose-limitanti (DLT), agli EA, ai test di laboratorio e all'ECG, ai segni vitali, al peso, agli esami fisici e neurologici
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Dal giorno 1 (Giorno del trattamento dello studio SDT) a 12 mesi dopo il trattamento
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Valutare il tasso di risposta obiettiva (ORR) nei soggetti DMG.
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ai 12 mesi
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Verrà derivata una stima di RAPNO-ORR o mRANO-ORR, a seconda dell'età del soggetto, come percentuale di soggetti che ottengono una risposta completa o parziale (CR, PR) rispetto alla dimensione totale del campione nell'intero set di analisi.
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Dal 1° giorno ai 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) nei soggetti DMG.
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ai 12 mesi
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La PFS è definita come il tempo trascorso dall’arruolamento alla prima malattia progressiva o alla mortalità per tutte le cause
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Dal 1° giorno ai 12 mesi
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Durata della risposta (DOR) nei soggetti DMG.
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ai 12 mesi
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Il tempo all’evento preso in considerazione nell’analisi del DOR sarà il tempo dall’esordio della risposta (RAPNO) al momento della prima progressione della malattia.
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Dal 1° giorno ai 12 mesi
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Sopravvivenza globale (OS) nei soggetti DMG.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 24 mesi
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L’OS è definita come il tempo che intercorre tra l’arruolamento e la mortalità per tutte le cause.
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Dal giorno 1 a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Corina Andresen, MD, SonALAsense, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie cerebrali
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie del tronco cerebrale
- Neoplasie infratentoriali
- Glioma
- Glioma pontino intrinseco diffuso
Altri numeri di identificazione dello studio
- SDT-201
- FD-R-7538 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: FDA OOPD)
- R44CA261516 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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