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Uno studio clinico di fase Ib per rhTPO nel trattamento della trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica

31 dicembre 2021 aggiornato da: Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Uno studio clinico multicentrico di fase Ib per l'iniezione di trombopoietina umana ricombinante nel trattamento della trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare il regime a dosi multiple di iniezione di trombopoietina umana ricombinante (rhTPO) per il trattamento della trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico multicentrico, in aperto, di fase Ib. L'efficacia del regime a dosi multiple di iniezione di trombopoietina umana ricombinante nel trattamento della trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica è principalmente verificata valutando la percentuale di responder con conta piastrinica nei primi 8 giorni dopo il trattamento. Coorte 1 (n=18): 50*10^9/L ≤ Basale del PLT < 75*10^9/L. Coorte 2 (n=36): 30*10^9/L ≤ Basale di PLT < 50*10^9/L.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

54

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100034
        • Peking University First Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genere: non c'è limite a uomini e donne.
  • Dai 18 ai 75 anni.
  • Cirrosi epatica diagnosticata mediante biopsia/imaging dovuta a malattia epatica cronica e la classificazione Child-Pugh è A e B. Possono essere inclusi nel gruppo anche i pazienti con cirrosi epatica diagnosticata mediante tecnologia di elastografia transitoria.
  • Livello piastrinico al basale: 30×10^9/L≤conta piastrinica<75×10^9/L.
  • Funzionalità epatica ALT e aspartato aminotransferasi (AST)≤5×ULN, bilirubina totale≤1,5×ULN, creatinina ematica≤1,5×ULN.
  • In grado di comprendere ed essere disposto a rispettare i requisiti del protocollo della sperimentazione clinica e firmare volontariamente un modulo di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che sono noti per essere allergici a qualsiasi componente di questo prodotto.
  • Pazienti con cirrosi epatica causata da danno epatico indotto da farmaci.
  • Quelli con una storia di splenectomia o trapianto di fegato.
  • Precedentemente o attualmente affetti da gravi malattie di qualsiasi organo o sistema diverso dal fegato, comprese malattie cardiovascolari, malattie del sistema sanguigno e pazienti con malattie del sistema nervoso, nonché qualsiasi altra malattia giudicata dallo sperimentatore non idonea a partecipare a questo studio.
  • Attualmente soffre di tumori maligni, inclusi tumori solidi e neoplasie ematologiche.
  • Coloro che sono chiaramente diagnosticati come insufficienza epatica.
  • Cirrosi epatica con gravi complicanze, tra cui: encefalopatia epatica, ascite refrattaria, sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore, ecc.;.
  • Persone che hanno precedentemente o stanno attualmente soffrendo di qualsiasi malattia che può portare a una conta piastrinica ridotta e/o a una funzione piastrinica anormale, ad eccezione di malattie epatiche croniche e cirrosi, tra cui anemia aplastica, sindrome mielodisplastica, mielofibrosi, ecc.
  • Coloro che hanno subito in passato uno shunt portosistemico intraepatico attraverso la vena giugulare.
  • Ecografia Doppler, tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) e altri esami di imaging che indicano la presenza di trombosi della vena porta entro 28 giorni prima della somministrazione.
  • Utilizzare eparina, warfarin, farmaci antinfiammatori non steroidei, aspirina, verapamil e ticlopidina o antagonista della glicoproteina IIb/IIIa (come il tirofiban) entro 7 giorni prima della somministrazione del trattamento.
  • L'interferone è stato utilizzato nei 14 giorni precedenti la somministrazione.
  • Hanno ricevuto trasfusioni di piastrine o hanno utilizzato prodotti sanguigni contenenti piastrine entro 14 giorni prima della somministrazione, ad eccezione della trasfusione di globuli rossi concentrati.
  • Coloro che hanno ricevuto una terapia di aumento delle piastrine nei 28 giorni precedenti la somministrazione (la funzione di aumento delle piastrine di Li Kejun, compresse di acido caffeico e/o alcuni medicinali cinesi o medicinali brevettati cinesi che hanno la funzione di aumentare la funzione piastrinica possono essere accettati entro 14 giorni), incluso ma non limitato a rhTPO.
  • Non più di 28 giorni dopo la cessazione di altri trattamenti farmacologici di ricerca o trattamenti di ricerca di dispositivi effettuati prima della somministrazione.
  • Attualmente ci sono pazienti con sanguinamento attivo WHO ≥ Grado 2 o quelli con sanguinamento attivo nelle ultime 2 settimane.
  • Virus dell'immunodeficienza umana noto positivo o positivo agli anticorpi del Treponema pallidum.
  • In combinazione con infezioni gravi che non possono essere controllate efficacemente (ad eccezione dell'epatite cronica B e dell'epatite cronica C).
  • I soggetti non hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di prova. I soggetti di sesso femminile hanno avuto un test di gravidanza del sangue positivo durante il periodo di screening; donne che erano incinte o che allattavano o avevano piani di gravidanza entro 3 mesi.
  • La comprensione, la comunicazione e la collaborazione dei soggetti non sono sufficienti a garantire che la ricerca si svolga secondo il protocollo.
  • Il ricercatore ritiene che i soggetti non siano idonei a partecipare a questo studio per altri motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte 1 : 50*10^9/L ≤ Basale di PLT < 75*10^9/L
Il regime a dosi multiple (15000 U iniezione sottocutanea una volta al giorno per 7 giorni) di iniezione di trombopoietina umana ricombinante (rhTPO) per il trattamento della trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica.
trombopoietina umana ricombinante: 15000 U iniezione sottocutanea una volta al giorno per 7 giorni
Altri nomi:
  • rhTPO
Sperimentale: Coorte 2 : 30*10^9/L ≤ Basale di PLT < 50*10^9/L.
Il regime a dosi multiple (15000 U iniezione sottocutanea una volta al giorno per 7 giorni) di iniezione di trombopoietina umana ricombinante (rhTPO) per il trattamento della trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica.
trombopoietina umana ricombinante: 15000 U iniezione sottocutanea una volta al giorno per 7 giorni
Altri nomi:
  • rhTPO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la percentuale di responder con conta piastrinica
Lasso di tempo: Fino a 8 giorni
Sulla base dei risultati degli esami del sangue di routine, calcolare la percentuale di responder con conta piastrinica nei primi 8 giorni dopo il trattamento
Fino a 8 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la percentuale di responder con conta piastrinica
Lasso di tempo: Fino a 36 giorni
Sulla base dei risultati degli esami del sangue di routine, calcolare la percentuale di responder con conta piastrinica durante lo studio
Fino a 36 giorni
Conta piastrinica
Lasso di tempo: Fino a 36 giorni
Sulla base dei risultati degli esami del sangue di routine, calcolare la variazione della conta piastrinica rispetto al basale in diversi momenti della visita dopo il trattamento. Calcolare la durata dell'attenuazione dei sintomi della trombocitopenia a diversi livelli (≥50×10^9/L; ≥75×10^9/L; ≥100×10^9/L).
Fino a 36 giorni
Picco piastrinico
Lasso di tempo: Fino a 36 giorni
Sulla base dei risultati degli esami del sangue di routine, osservare il valore di picco delle piastrine e registrare il tempo di picco dopo il trattamento.
Fino a 36 giorni
AE
Lasso di tempo: Fino a 36 giorni
Tutti gli eventi avversi correlati a rhTPO osservati attraverso vari test (inclusi routine ematica, funzionalità epatica, test di gravidanza, elettrocardiogramma, ecc.)
Fino a 36 giorni
Immunogenicità di rhTPO
Lasso di tempo: Al giorno 1, giorno 14, giorno 36
Rilevare la presenza di anticorpi anti-rhTPO attraverso il campione di sangue del soggetto
Al giorno 1, giorno 14, giorno 36
Cmax
Lasso di tempo: Fino a 36 giorni
Rilevare la concentrazione ematica di rhTPO dal campione di sangue del soggetto
Fino a 36 giorni
AUC
Lasso di tempo: Fino a 36 giorni
Rilevare la concentrazione ematica di rhTPO dal campione di sangue del soggetto, quindi calcolare l'area sotto la curva (AUC)
Fino a 36 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yimin Cui, PhD, Peking University First Hospital
  • Investigatore principale: Xiaoyuan Lin, Master, Peking University First Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

16 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

16 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su iniezione di trombopoietina umana ricombinante

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