- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05217186
Associazioni tra neuroimaging neonatale precoce, esame neurologico infantile Hammersmith e movimenti generali (highrisk)
19 gennaio 2022 aggiornato da: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Associazioni tra neuroimaging neonatale precoce, esame neurologico infantile Hammersmith e valutazione generale dei movimenti in una coorte di neonati ad alto rischio: follow-up di un anno
Il bambino ad alto rischio è definito come bambino con una storia negativa di fattori ambientali e biologici, che può portare a problemi di sviluppo neuromotorio.
Si tratta di un gruppo eterogeneo di neonati prematuri nati sotto le trentasette settimane di età, con neonati con basso peso alla nascita, a termine o con ritardo dello sviluppo per vari motivi.
Pertanto, i neonati pretermine con basso peso alla nascita possono sopravvivere con sequele neurologiche come paralisi cerebrale (CP), epilessia, perdita dell'udito e della vista, ritardo mentale, problemi di parola e linguaggio e difficoltà di apprendimento.
La diagnosi clinica di CP, che può essere osservata nei neonati ad alto rischio, si basa sulla combinazione di alcuni esami e valutazioni di neuroimaging e neurologici come l'imaging neonatale, i movimenti generali (GM) e l'Hammersmith Infant Neurological Examination (HINE).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I bambini ad alto rischio possono incontrare molti problemi in termini di sviluppo motorio, cognitivo, sensoriale, sociale e scolastico.
I neonati prematuri e LBW sono a più alto rischio in termini di problemi di sviluppo motorio e cognitivo.
Circa il 50% di questi bambini incontra problemi di sviluppo neurologico.
Questi problemi sono correlati all'età gestazionale (GA), al peso alla nascita, al danno cerebrale che si verifica durante il periodo prenatale/perinatale e ai fattori di rischio medico.
Anche la prematurità e il basso peso alla nascita (LBW) sono tra le cause più importanti di CP.
Tre metodi con la migliore validità prevedibile in grado di determinare la PC prima dell'età corretta di 5 mesi sono la risonanza magnetica (MRI), la valutazione dei movimenti generali di Prechtl (GM), la valutazione neurologica infantile Hammersmith (HINE).
Negli ultimi anni la diagnosi di PC ad alto rischio può essere rilevata a 3 mesi con validità predittiva e attendibilità valutando la qualità dei GM.
I GM sono ora considerati il gold standard per la diagnosi precoce di CP a causa della sua elevata sensibilità e specificità rispetto alla risonanza magnetica, all'ecografia cranica e alle valutazioni neurologiche.
È stato inoltre riscontrato che le capacità cognitive o linguistiche possono essere inadeguate in età scolare in pazienti con carattere di movimento inadeguato e negli stessi schemi posturali in base all'età, sebbene i GM siano normali.
Quindi è necessario mostrare nuove linee guida per l'assistenza clinica e nuove ricerche di intervento per i bambini con PC di età inferiore ai 2 anni.
Quindi questo studio si propone di esaminare le associazioni tra neuroimaging neonatale precoce, valutazione HINE e GM in una coorte di neonati ad alto rischio con un anno di follow-up.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
63
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dulkadiroglu
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Kahramanmaras, Dulkadiroglu, Tacchino, 46100
- Hatice Adiguzel
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 mesi a 9 mesi (BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Alto rischio di neonati per paralisi cerebrale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere emorragia periventricolare, ICH stadi 2, 3, 4, PVL cistico, HIE stadio 3, kernicterus, asfissia perinatale, malattia polmonare cronica, RDS, BPD, ossigeno a lungo termine (7 giorni), > 24 ore di supporto del ventilatore meccanico (MV) , Punteggio di Apgar al 5° minuto <3, sepsi neonatale, enterocolite necrotizzante (NEC), retinopatia del prematuro (ROP), età di gestazione <32 settimane e prematurità dovuta a parto pretermine/multiplo<1500 gr.
Criteri di esclusione:
- Neonati con malformazioni congenite (Spina Bifida, Torcicollo Muscolare Congenito, Artrogriposi Multiplex Congenita ecc.)
- Neonati con diagnosi di malattie metaboliche e genetiche (sindrome di Down, atrofia muscolare spinale, distrofia muscolare di Duchenne, ecc.)
- Neonati ancora intubati e dipendenti da ventilatore meccanico a 3 mesi dopo il termine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, terza edizione (BSID-III)
Lasso di tempo: Variazione dal basale del punteggio BAYLEY-III a 3, 6, 12 mesi di neonati
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Il BSID-III è una valutazione neurocognitiva utilizzata per valutare i bambini da 0 a 42 mesi e per monitorare il loro sviluppo con 5 domini: cognitivo, linguaggio (comunicazione ricettiva ed espressiva), motorio (motore fine e grossolano), socio-emotivo e adattivo funzioni (17).
Saranno valutati i primi tre domini.
Per consentire il confronto dei risultati dei 5 domini, verrà calcolato un punteggio composito per ciascun dominio (media, 100±15).
Un punteggio composito inferiore a -2 deviazione standard (SD) (<70) sarà considerato un grave ritardo per tutti i domini.
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Variazione dal basale del punteggio BAYLEY-III a 3, 6, 12 mesi di neonati
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Imaging a risonanza magnetica neonatale (MRI)
Lasso di tempo: all'età a termine dei neonati (40 settimane), una valutazione
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La classificazione sarà effettuata in base allo stato di mielinizzazione della capsula interna posteriore (PLIC), che è un marcatore robusto che mostra l'integrità delle vie corticale-midollari a termine.
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all'età a termine dei neonati (40 settimane), una valutazione
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Esame neurologico neonatale Hammersmith (HNNE)
Lasso di tempo: all'età a termine dei neonati (40 settimane), una valutazione
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HNNE Sviluppato da Dubowitz e utilizzato per scopi clinici e di ricerca nell'esame neurologico dei neonati.
L'attuale forma dell'esame; I punteggi di ottimalità sono stati standardizzati valutando i neonati a termine a basso rischio e ad alto rischio a termine, 6-48 ore dopo la nascita.
Questa scala è costituita da un proforma standard composto da 34 voci.
Gli elementi nel proforma hanno un punteggio compreso tra 1 e 3.
Mezzi punti possono essere assegnati a un articolo.
Punteggi alti indicano un buono stato neurologico.
Questa proforma; È diviso in 6 categorie: tono (10), modelli di tono (5), riflessi (6), movimenti (3), segni anormali (3) e comportamento (7).
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all'età a termine dei neonati (40 settimane), una valutazione
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Esame neurologico infantile Hammersmith (HINE)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale del punteggio HINE a 2, 3, 6, 9, 12° mese di neonati
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L'HINE è un test semplice, standardizzato e con punteggio per la valutazione neurologica clinica dei neonati di età compresa tra 2 e 24 mesi.
Ha 3 sezioni: (1) esame neurologico (26 item, con punteggio) che valuta la funzione del nervo cranico, la postura, i movimenti, il tono, i riflessi e le reazioni, (2) tappe motorie (8 item, senza punteggio) e (3) comportamento ( 3 voci, senza punteggio).
Ciascuno dei 26 elementi viene valutato prima separatamente (come 0, 1, 2 o 3, metà punteggi) e quindi il punteggio totale viene calcolato con un punteggio massimo di 78.
Un punteggio più alto indica una buona funzione neurologica.
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Variazione rispetto al basale del punteggio HINE a 2, 3, 6, 9, 12° mese di neonati
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Valutazione generale del movimento (GM)1
Lasso di tempo: Misurazione in età pretermine (dalla nascita a 40 settimane)
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I movimenti generali (GM) sono il repertorio di movimenti spontanei presenti dall'inizio della vita fetale fino a 20 settimane post-termine.
Dalla nascita fino a 8 settimane dopo il termine, hanno un carattere "contorcente".
Saranno segnati come cs-pr-n-ch.
N mostrano schemi di movimento normali.
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Misurazione in età pretermine (dalla nascita a 40 settimane)
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Valutazione generale del movimento (GM)2
Lasso di tempo: Misurazione tra l'età del termine e la nona settimana
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I movimenti generali (GM) sono il repertorio di movimenti spontanei presenti dall'inizio della vita fetale fino a 20 settimane post-termine.
Dalla nascita fino a 8 settimane dopo il termine, hanno un carattere "contorcente".
Saranno segnati come cs-pr-n-ch.
N mostrano schemi di movimento normali.
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Misurazione tra l'età del termine e la nona settimana
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Valutazione generale del movimento (GM)3
Lasso di tempo: Misurazione in periodi di vita irrequieti (tra la 10a settimana e la 20a settimana)
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I movimenti generali (GM) sono il repertorio di movimenti spontanei presenti dall'inizio della vita fetale fino a 20 settimane post-termine.
Dalla nascita fino a 8 settimane dopo il termine, hanno un carattere "contorcente" e poi fino a circa 20 settimane un carattere "irrequieto".
Due specifici modelli di movimento anormale predicono in modo affidabile la PC nel termine irrequieto: F (-): l'assenza del carattere irrequieto da 8-20 settimane post-termine.
I movimenti irrequieti (FM) sono classificati come (a) normali (F+), (b) assenti (AF), quando i normali FM non sono mai osservati e (c) anormali (F-).
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Misurazione in periodi di vita irrequieti (tra la 10a settimana e la 20a settimana)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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informazioni demografiche1
Lasso di tempo: primo giorno di nascita
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età di nascita in settimane
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primo giorno di nascita
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informazioni demografiche2
Lasso di tempo: primo giorno di nascita
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peso alla nascita in chilogrammi
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primo giorno di nascita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 settembre 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 settembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
1 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
1 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KSU1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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