- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05225831
Sicurezza ed efficacia della terapia cellulare CAR-T a doppio bersaglio CD19/CD22 nella leucemia linfoblastica acuta a cellule R/R B
25 gennaio 2022 aggiornato da: Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.
Sicurezza ed efficacia della terapia cellulare CAR-T a doppio bersaglio CD19/CD22 in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B R/R
Questo è uno studio clinico aperto, a braccio singolo, prospettico per valutare la sicurezza e l'efficacia delle cellule CAR-T anti CD19 e CD22 nel trattamento di R/R B-ALL.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La terapia cellulare CAR-T diretta contro CD19 ha mostrato risultati promettenti nel trattamento della leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivante/refrattaria.
CD19 e CD22 sono proteine solitamente espresse sulla superficie delle cellule della leucemia B.
I dual-CAR consentono alle cellule T di riconoscere e uccidere la cellula tumorale attraverso il riconoscimento di CD19 e CD22.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hebei
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Langfang, Hebei, Cina
- Reclutamento
- Hebei Yanda Ludaopei Hospital
-
Contatto:
- Peihua LU, PhD&MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare il consenso informato ed essere disposti e in grado di rispettare la visita, regime di trattamento, esame di laboratorio e altri requisiti dello studio come stipulato nel diagramma di flusso dello studio;
- Una diagnosi definitiva di leucemia linfocitaria a cellule B, che soddisfi uno dei seguenti criteri: recidiva: a) recidiva entro 12 mesi dalla prima remissione; refrattaria: a) nessuna remissione dopo sei settimane di terapia di induzione o nessuna remissione dopo due cicli di induzione terapia; b) recidivato dopo CR per 2 o più volte; c) La prima recidiva dopo chemioterapia e nessuna remissione dopo almeno un trattamento di salvataggio; c) recidivato dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche;
- Punteggi ECOG: 0~2
- CD19 positivi e CD22 positivi sono stati rilevati mediante immunoistochimica o citometria a flusso;
- Tempo di sopravvivenza stimato>3 mesi;
- Le cellule immunitarie mononucleate del sangue periferico devono essere raccolte almeno 2 settimane dopo l'ultima radioterapia o trattamento sistemico.
- Per i pazienti con solo recidiva extramidollare di B-ALL, deve esserci almeno una lesione valutabile.
Criteri di esclusione:
- Insufficienza cardiaca grave;
- Ha una storia di grave danno alla funzione polmonare;
- Presenza di altri tumori maligni.
- Presenza di infezioni fungine, batteriche, virali o di altro tipo attive che richiedono antibiotici EV per la gestione.
- Presenza di altre gravi malattie autoimmuni o malattie da immunodeficienza;
- Pazienti con epatite attiva B o epatite C ([HBVDNA+]o [HCVRNA+]);
- Sierologia positiva nota per virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sifilide.
- Ha una storia di gravi allergie ai prodotti biologici (compresi gli antibiotici);
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza e/o allattamento o che stanno pianificando una gravidanza per i prossimi 12 mesi.
- Qualsiasi altra situazione che i ricercatori ritengono influenzerà i risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: SL19+22 CAR-T
I pazienti idonei saranno trattati con SL19+22 CAR-T.
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Una singola infusione di cellule CAR-T CD19 e CD22.
Altri nomi:
Dato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia: tasso di remissione
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi
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Il tasso di remissione include remissione completa (CR)、CR con recupero incompleto dell'emocromo (CRi)、Nessuna remissione (NR)
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Fino a 3 mesi
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Sicurezza: Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
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Valutare i possibili eventi avversi che potrebbero verificarsi entro il primo mese dopo l'infusione di SL19+22, inclusi sintomi come la sindrome da rilascio di citochine e la neurotossicità.
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fino a 28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia: sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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tempo di sopravvivenza libera da progressione (PFS).
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24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Rilascio di citochine
Lasso di tempo: Primo mese dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Concentrazione di citochine (IL-6,IL-10,IFN-γ,TNF-α) (pg/mL) mediante citometria a flusso
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Primo mese dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Efficacia: durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Durata della risposta
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24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Proliferazione CAR-T
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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il numero di copie delle cellule CAR-T CD19 e CD22 nei genomi delle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) mediante PCR quantitativa in tempo reale (qPCR).
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3 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Peihua Lu, PhD&MD, Beijing Lu Daopei Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 agosto 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 agosto 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
7 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
7 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Leucemia, linfoide
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
- Fludarabina
Altri numeri di identificazione dello studio
- SL19+22 for B-ALL
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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