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Migliorare la sopravvivenza senza morbilità dei neonati estremamente prematuri (PREMEX) (PREMEX)

17 novembre 2025 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Migliorare la sopravvivenza senza morbilità dei neonati estremamente pretermine: uno studio randomizzato a grappolo con gradino a cuneo

L'intervento proposto è una nuova organizzazione dell'assistenza, basata sul protocollo EXPRIM (EXtrem PRematurity Innovative Management), che prevede una gestione precoce, standardizzata e multidisciplinare delle donne ricoverate per rischio di parto estremamente pretermine e dei loro bambini. Si svolgerà in ogni rete perinatale per tutte le donne in gravidanza ricoverate tra le 22 e le 26 settimane con rischio di parto pretermine.

L'impostazione del protocollo richiede di tenere conto dei problemi di tempo e tempistica dei genitori e del suo potenziale di cambiamento, per pianificare l'attuazione del protocollo, in particolare il grado di emergenza della situazione e la probabilità di un parto imminente.

Il follow-up raccolto per questo studio avverrà:

  • Al D4 dopo il parto: sarà consegnato e raccolto dai genitori un questionario sull'esperienza dei genitori in merito alle informazioni fornite e alle decisioni prese
  • Alla dimissione del bambino dall'ospedale, o se muore in ospedale:

    • Raccolta di dati clinici (endpoint principale) dai dati della cartella clinica.
    • Verranno raccolti dati per misurare le pratiche e l'adesione all'intervento
  • Quando il bambino raggiunge l'età corretta di 2 anni:

    • un breve questionario sarà compilato dal medico curante del bambino all'età corretta di 2 anni. I dati raccolti riguarderanno lo sviluppo motorio e sensoriale, in particolare paralisi cerebrale, cecità e sordità.
    • Le informazioni sullo sviluppo del bambino saranno raccolte anche con un questionario comprendente una scala di valutazione standardizzata, l'ASQ (Ages and Stages Questionnaire), che i genitori compileranno.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I neonati estremamente prematuri, quelli nati tra la 22a e la 26a settimana di gestazione, sono ad altissimo rischio di morte neonatale, grave morbilità e disabilità. La sopravvivenza di questi bambini dipende essenzialmente dalla disponibilità dell'équipe ostetrico-pediatrica a fornire un'assistenza attiva. In Francia, le pratiche variano fortemente a seconda del luogo di nascita del bambino. I tassi di assistenza prenatale attiva (riflette l'intenzione di gestire attivamente il bambino alla nascita), standardizzati per età gestazionale, variano dal 22% al 61% tra le regioni. Una delle conseguenze di questa eterogeneità è che il tasso di sopravvivenza in Francia di questi neonati estremamente prematuri è molto inferiore a quello di paesi che offrono livelli simili di assistenza. Tra i bambini nati vivi in ​​Francia, i tassi di sopravvivenza alla dimissione dall'ospedale erano dello 0% a 22 settimane, dell'1% a 23, del 31% a 24, del 59% a 25 e del 75% a 26 settimane. La sopravvivenza negli Stati Uniti, Gran Bretagna, Giappone, Australia e Svezia varia dal 10 al 50% in più rispetto alla Francia.

La grande variabilità delle pratiche prenatali per la gestione dei neonati estremamente prematuri riflette il disordine delle équipe mediche. In assenza di consenso e di processi decisionali scritti, questa incertezza culmina in decisioni gestionali basate nel migliore dei casi sulle abitudini locali e nel peggiore sulle abitudini individuali del clinico presente. Queste abitudini variano a seconda delle credenze o convinzioni dei medici e del loro livello di conoscenza ed esperienza di nascite estremamente pretermine. Questa variabilità delle pratiche tra gli ospedali presenta un problema di equità.

L'ipotesi è che la standardizzazione della gestione dei neonati estremamente pretermine, dal momento in cui la gestante viene ricoverata fino alla nascita del bambino, dovrebbe migliorare la sopravvivenza senza grave morbilità in questo gruppo di bambini ad altissimo rischio

L'intervento proposto è una nuova organizzazione dell'assistenza, basata sul protocollo EXPRIM (EXtrem PRematurity Innovative Management) (MC Lamau, et al, PMID: 34059380), che prevede una gestione precoce, standardizzata e multidisciplinare delle donne ricoverate per rischio di pretermine estremo nascita e i loro figli. Si svolgerà in ogni rete perinatale per tutte le donne in gravidanza ricoverate tra le 22 e le 26 settimane con rischio di parto pretermine.

L'impostazione del protocollo richiede di tenere conto dei problemi di tempo e tempistica dei genitori e del suo potenziale di cambiamento, per pianificare l'attuazione del protocollo, in particolare il grado di emergenza della situazione e la probabilità di un parto imminente.

Intervento complesso, denominato protocollo EXPRIM, volto a standardizzare l'organizzazione delle cure. Si basa sui seguenti principi:

  • Una valutazione prognostica ostetrico-pediatrica collettiva, in un contesto non emergenziale, non più basato solo sull'età gestazionale, e che garantisca una migliore coerenza di squadra in termini di atteggiamento da proporre ai genitori;
  • Una decisione consensuale da parte del team multidisciplinare sulla gestione ostetrica e neonatale proposta - cure attive o cure palliative - a conclusione di questa valutazione prognostica
  • Intervista ai genitori per:

    • informarli sulla situazione ostetrica e sulla prognosi del bambino
    • rispondere alle loro domande
    • proporre loro cure attive o palliative come gestione
    • e poi chiedi la loro opinione.
  • La somministrazione della terapia con corticosteroidi, indipendentemente dalla decisione sulla gestione (cure attive o palliative), a partire dalla 23a settimana sarà di ampia indicazione;

Se il ricovero avviene in un ospedale di livello 1 o 2: dopo le informazioni generali sul parto pretermine, proposta di trasferimento della donna all'ospedale di livello 3 della rete perinatale, a partire dalla 23a settimana

La scelta di un disegno di randomizzazione del cluster a cuneo a gradini consente a tutte le reti perinatali di implementare l'intervento.

Dopo l'estrazione casuale dei cluster per l'intervento, le squadre saranno addestrate al protocollo EXPRIM e quindi subiranno un periodo di transizione di 3 mesi (non considerato né un periodo di controllo né di intervento) per apprendere a fondo il protocollo. I dati raccolti durante questo periodo non saranno utilizzati nell'analisi. In sintesi, le 3 fasi prima del reclutamento durante l'intervento sono:

  1. allocazione dei cluster
  2. formazione delle squadre perinatali
  3. periodo di transizione Dopo l'estrazione casuale, 4 reti perinatali saranno assegnate all'intervento in 5 ondate ogni 3 mesi, con 3 mesi di reclutamento per l'ultima ondata. Venti reti perinatali saranno randomizzate e parteciperanno allo studio con un periodo di reclutamento totale di 21 mesi (compresi i periodi di transizione di 3 mesi). Complessivamente, la durata dello studio presso ciascun centro sarà di 49 mesi. Tutte le reti perinatali avranno un periodo con e senza l'intervento e parteciperanno di conseguenza al confronto. Dopo 15 mesi tutte le reti avranno iniziato l'intervento.

Non è prevista alcuna visita di follow-up specifica ai fini dello studio. I medici del personale ospedaliero eseguiranno il follow-up come parte delle normali cure abituali per le donne e i loro neonati.

Il follow-up raccolto per questo studio avverrà:

  • Al G4 dopo il parto (o prima, se la donna lascia l'ospedale prima di allora): un questionario sull'esperienza dei genitori in merito alle informazioni fornite e alle decisioni prese (vedere la sezione 4.2) sarà consegnato e raccolto dai genitori
  • Alla dimissione del bambino dall'ospedale, o se muore in ospedale:

    • Raccolta di dati clinici (endpoint principale) dai dati della cartella clinica. Se il paziente è stato trasferito in un altro ospedale, lo sperimentatore PREMEX e/o il CRT acquisiranno i dati di follow-up da inserire nella e-CRF.
    • Verranno raccolti dati per misurare le pratiche e l'adesione all'intervento
    • Il neonatologo-investigatore chiederà ai genitori alla dimissione del bambino dal ricovero il consenso scritto per continuare la loro partecipazione a questo studio per il follow-up all'età di 2 anni.
  • Quando il bambino raggiunge l'età corretta di 2 anni:

    • Quasi tutti i bambini sopravvissuti riceveranno cure all'interno di reti strutturate per il follow-up dei bambini vulnerabili, responsabili della "descrizione dettagliata" che ottimizza la loro assistenza medica e il loro follow-up. Di conseguenza, un breve questionario sarà compilato dal medico che si prende cura del bambino all'età corretta di 2 anni. I dati raccolti riguarderanno lo sviluppo motorio e sensoriale, in particolare paralisi cerebrale, cecità e sordità. Il questionario verrà inviato ai genitori, che chiederanno al medico di compilarlo in occasione della visita medica prevista a questa età. I genitori possono essere contattati via e-mail o telefono se necessario. Il medico invierà il questionario compilato ai coordinatori del progetto.
    • Le informazioni sullo sviluppo del bambino saranno raccolte anche con un questionario comprendente una scala di valutazione standardizzata, l'ASQ (Ages and Stages Questionnaire), che i genitori compileranno. L'ASQ verrà loro inviato per posta o per posta elettronica, insieme al questionario da trasmettere al medico. Se necessario verrà effettuata una telefonata per recuperare i dati del questionario e ricordare ai genitori che non hanno risposto. Una volta compilato il questionario, i genitori lo invieranno al team di coordinamento del progetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2377

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Hôpital Cochin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

tutti i neonati (vivi e nati morti) nati tra le 22 e le 26 settimane

Criteri di esclusione

qualsiasi feto o bambino con una grave anomalia congenita (dall'elenco EPIPAGE-2)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: pratica abituale
Sperimentale: Protocollo Premex
Una nuova organizzazione di assistenza, basata sul protocollo Exprim (Extret Prematurity Innovative Management), che coinvolge la gestione precoce, standardizzata e multidisciplinare delle donne ricoverate in ospedale a rischio di nascita estremamente pretermine e dei loro bambini

Questo protocollo presuppone fasi durante le quali il personale viene informato e formato. Si basa sui seguenti principi:

  • Somministrazione di terapia con corticosteroidi a tutte le donne idonee, indipendentemente dalla decisione sulle cure attive o palliative
  • Una valutazione prognostica in un incontro non urgente degli ostetrici e dei neonatologi/pediatri coinvolti, non più basata solo sull'età gestazionale, e che consenta all'équipe di fornire ai genitori informazioni coerenti, consensuali e individualizzate;
  • Una decisione congiunta sulle cure ostetriche e neonatali (attive o palliative) da proporre ai genitori al termine di questa valutazione;
  • Un colloquio con i genitori, anche non urgenti, per dare loro informazioni sulla prognosi del bambino e sulla gestione proposta, per rispondere alle loro domande e per avere il loro parere;
  • Gestione alla nascita coerente con quella decisa di concerto con i genitori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza alla dimissione dall'ospedale senza grave morbilità (outcome composito)
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane

La morbilità grave è un criterio composito valutato fino a 40 anni di età post-mestruale (PMA) e definita da almeno una delle seguenti gravi morbilità neonatali:

  • Grave displasia broncopolmonare, definita dalla necessità di ossigenoterapia e/o supporto ventilatorio meccanico (endotracheale o non invasivo) a 36 settimane di PMA (Jobe 2001).
  • Grave emorragia intraventricolare (IVH), definita da IVH di grado 3, associata a dilatazione ventricolare, o di grado 4, che è associata a una lesione emorragica del parenchima adiacente) (Volpe 2009).
  • Retinopatia grave, definita come retinopatia del prematuro (ROP) di tipo 3 o superiore secondo la classificazione internazionale (ICCROP ​​2005) e/o necessità di trattamento laser.
  • Enterocolite grave, definita come tipo 2 e 3 nella classificazione di Bell modificata (Bell, 1978).
  • Leucomalacia periventricolare, definita da cavità nella sostanza bianca periventricolare all'ecografia.
Fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza del bambino alla dimissione dall'ospedale
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Numero di bambini viventi
Fino a 24 settimane
Condizione neurosensoriale (esito composito)
Lasso di tempo: ad un'età corretta di 2 anni.

Condizione neurosensoriale, valutata dal pediatra responsabile del monitoraggio del bambino

  • paralisi cerebrale, definita dalla classificazione europea (European Cerebral Palsy Network 2000) come qualsiasi deficit motorio permanente derivante da una lesione non progressiva del cervello immaturo. Questo termine consente di coprire tutte le menomazioni motorie. La gravità della compromissione motoria sarà valutata dal GMFCS internazionale a 5 livelli (sistema di classificazione della funzione motoria grossolana, Ghassabian 2016): il bambino cammina senza limitazioni (livello 1), cammina senza limitazioni (livello 2), cammina utilizza un dispositivo portatile per la mobilità (livello 3), ha mobilità autonoma con limitazioni (livello 4), è trasportato su una sedia a rotelle manuale (livello 5). Le paralisi cerebrali di livello 1 sono minori, quelle di livello 2 moderate e quelle di livello 3-5 gravi;
  • il deficit visivo è definito da cecità unilaterale (moderata) o bilaterale (grave).
  • il deficit uditivo è definito da sordità unilaterale (moderata) o bilaterale (grave).
ad un'età corretta di 2 anni.
Economia medica:
Lasso di tempo: ad un'età corretta di 2 anni
Rapporto incrementale costo-efficacia (ICER) definito dal rapporto tra la differenza di costo dal punto di vista dell'ospedale e la differenza di sopravvivenza, sia globale che senza grave morbilità; impatto sul bilancio, ipotizzando un'ampia diffusione di queste pratiche in tutta la Francia.
ad un'età corretta di 2 anni
sviluppo globale del bambino
Lasso di tempo: all'età corretta di 2 anni.
La valutazione dello sviluppo globale del bambino si baserà su un questionario standardizzato compilato dai genitori: il PArent Report of Children's Abilities-Revised (PARCA-R). Questo questionario è uno strumento convalidato di valutazione dei genitori che misura la cognizione non verbale del bambino (comunicazione, capacità motorie generali, capacità motorie fini, risoluzione dei problemi e relazioni sociali). Questo questionario comprende una serie di 34 domande ed è valido per un periodo di quattro mesi da 23,5 a 27,5 mesi di età corretta. Il questionario è stato standardizzato per età e i risultati sono forniti in percentili rispetto alle norme della popolazione a termine.
all'età corretta di 2 anni.
Esperienza dei genitori riguardo alle informazioni ricevute, al loro coinvolgimento nel processo decisionale e alle decisioni prese
Lasso di tempo: il giorno 4
Questa esperienza sarà valutata attraverso 10 semplici domande per ottenere risposte su una scala che va da 0 ("No, per niente") a 10 ("Sì, completamente d'accordo").
il giorno 4
Implicazione dei genitori nell'assistenza allo sviluppo individualizzata neonatale
Lasso di tempo: il giorno 28
Questa esperienza sarà valutata attraverso 10 semplici domande per ottenere risposte su una scala che va da 0 ("No, per niente") a 10 ("Sì, completamente d'accordo").
il giorno 28

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pierre-Henri JARREAU, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Cattedra di studio: Pierre-Yves ANCEL, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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