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Empagliflozin in pazienti con glomerulonefrite

7 marzo 2022 aggiornato da: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

Effetto dell'inibitore del trasportatore del glucosio di sodio 2 Empagliflozin sulla proteinuria e sulla progressione della malattia renale in pazienti con glomerulonefrite non diabetica: uno studio controllato randomizzato

Gli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2) sono farmaci antiiperglicemici di nuova concezione. Oltre alle loro proprietà ipoglicemizzanti, hanno dimostrato di avere effetti favorevoli sull'esito cardiovascolare e renale nei pazienti con diabete. uno degli effetti renali più interessanti è la riduzione della proteinuria. Lo scopo del nostro studio era esaminare l'effetto degli inibitori SGLT sulla proteinuria nei pazienti con glomerulonefrite. Questo studio è uno studio controllato randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Gli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2) sono farmaci antiiperglicemici di nuova concezione. Oltre alle loro proprietà ipoglicemizzanti, hanno dimostrato di avere effetti favorevoli sull'esito cardiovascolare e renale nei pazienti con diabete. Gli effetti cardiovascolari favorevoli includono aumento della diuresi, riduzione della pressione arteriosa e riduzione dell'ospedalizzazione per insufficienza cardiaca uno dei più effetti renali interessanti è la riduzione della proteinuria. Lo scopo del nostro studio era esaminare l'effetto degli inibitori SGLT sulla proteinuria nei pazienti con glomerulonefrite. Questo studio è uno studio controllato randomizzato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Cairo university hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥18 e ≤75 anni.
  2. Escrezione proteica urinaria > 500 mg/g e eGFR ≥ 30 mL/min/1,73 m2 (CKD stadi 1-3).
  3. Su una dose stabile di un ACEi o ARB insieme al loro protocollo di immunosoppressione per almeno 4 settimane prima della randomizzazione.
  4. Chi ha firmato il consenso informato.
  5. Le donne in età fertile (WOCBP) hanno utilizzato un metodo contraccettivo accettabile per evitare la gravidanza durante lo studio e fino a 4 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio in modo tale da ridurre al minimo il rischio di gravidanza.

Criteri di esclusione:

  • a) Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2 b) Escrezione proteica urinaria inferiore a 500 mg/g ed eGFR < 30 ml/min

    • 1,7 m2 c) Tumore maligno attivo d) Qualsiasi condizione farmacologica, chirurgica o medica che possa alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione di farmaci inclusi, ma non limitati a uno dei seguenti: Storia di malattia infiammatoria intestinale attiva nell'ultimo sei mesi; Chirurgia maggiore del tratto gastrointestinale come gastrectomia, gastroenterostomia o resezione intestinale; Ulcere gastrointestinali e/o sanguinamento gastrointestinale o rettale negli ultimi sei mesi; Lesione pancreatica o pancreatite negli ultimi sei mesi.

      e) Evidenza di malattia epatica determinata da uno qualsiasi dei seguenti: valori di ALT o AST superiori a 3 volte l'ULN alla visita di screening, anamnesi di encefalopatia epatica, anamnesi di varici esofagee o anamnesi di shunt portocavale.

      f) Evidenza di ostruzione delle vie urinarie. g) Storia di ipersensibilità o controindicazioni a empagliflozin. h) Soggetto che, secondo la valutazione dello sperimentatore, potrebbe essere a rischio di disidratazione o deplezione di volume che potrebbe influenzare l'interpretazione dei dati di efficacia o sicurezza.

      i) Partecipazione a qualsiasi indagine clinica entro 3 mesi prima della somministrazione iniziale.

      j) Storia di non conformità ai regimi medici o riluttanza a rispettare il protocollo di studio.

      k) Gravidanza o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 1: Empagliflozin
25 pazienti con glomerulonefrite e proteinuria trattati con Empagliflozin
è stata somministrata una singola dose dell'inibitore SGLT Empagliflozin
Altri nomi:
  • EMPA
Comparatore placebo: Gruppo 2:
25 pazienti con glomerulonefrite e proteinuria trattati con trattamento standard e placebo
singola dose di placebo simile a Empagliflozin nell'aspetto fisico
Altri nomi:
  • PLAC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto proteine/creatinina
Lasso di tempo: 3 mesi
misurazione del rapporto tra proteine ​​urinarie e creatinina come marcatore di proteinuria
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare
Lasso di tempo: 3 mesi
Diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare stimata oltre
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tarek Abdelaziz, PHD, Kasr Alainy Faculty of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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