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Confronto di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e tollerabilità di Bmab 1000 e Prolia® in volontari maschi sani normali: DENARIUS: prova di equivalenza farmacocinetica di DEnosumab in volontari sani (DENARIUS)

16 aprile 2024 aggiornato da: Biocon Biologics UK Ltd

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a due bracci, a dose singola, a gruppi paralleli per confrontare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di Bmab 1000 e Prolia® in volontari maschi sani normali

Questo studio ha lo scopo di confrontare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di Bmab 1000 e Prolia® in volontari maschi adulti sani normali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio consisterà in 2 periodi di studio: periodo di screening (4 settimane) e periodo di trattamento (dosaggio e follow-up).

In questo studio in doppio cieco a 2 bracci, i soggetti idonei saranno randomizzati in un rapporto 1:1 per ricevere Bmab 1000 o Prolia® il giorno 1. Gli interventi (Bmab 1000 o Prolia®) verranno somministrati per via sottocutanea. La visita di fine studio avverrà alla settimana 36 dopo la randomizzazione.

La durata totale della partecipazione allo studio per un soggetto sarà fino a 40 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

190

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07103
        • Biotrial Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 28 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Genere maschile
  2. Età: 28-55 anni, inclusi allo screening.
  3. Peso: 60,0-95,0 kg, compreso allo screening.
  4. Indice di massa corporea (BMI) tra 18,0 e 30,0 kg/m2, inclusi, allo screening.
  5. Segni vitali che non mostrano deviazioni clinicamente rilevanti secondo il giudizio dello sperimentatore o del suo designato.
  6. Registrazione dell'ECG a 12 derivazioni senza segni di patologia clinicamente rilevante o che non mostri deviazioni clinicamente rilevanti secondo il giudizio dello sperimentatore o del suo designato.

Criteri di esclusione:

  1. Evidenza di patologia clinicamente rilevante: come avere una storia di e/o disturbi gastrointestinali, renali, epatici, cardiovascolari, ematologici, polmonari, neurologici, metabolici, psichiatrici, abuso di droghe o alcol o malattie allergiche, escluse lievi allergie stagionali asintomatiche. Avere una storia di malignità (inclusi linfoma, leucemia e cancro della pelle).
  2. Incapace di seguire le istruzioni del protocollo o non in grado di completare lo studio secondo l'opinione dello sperimentatore o del suo designato.
  3. Anamnesi di allergie rilevanti a farmaci e/o alimenti (inclusa ipersensibilità a qualsiasi farmaco proteico ricombinante o a uno qualsiasi dei componenti di denosumab, o allergia al lattice o problemi ereditari di intolleranza al fruttosio).
  4. Storia nota di precedente esposizione a denosumab.
  5. Sono stati precedentemente esposti a un anticorpo monoclonale o a una proteina di fusione (diversa da denosumab) entro 270 giorni (o 5 emivite, a seconda di quale sia la più lunga) prima della randomizzazione e/o vi è evidenza confermata o sospetto clinico di immunogenicità da una precedente esposizione a un anticorpo monoclonale o proteina di fusione.
  6. Diagnosi precedente di malattia ossea o qualsiasi condizione che possa influenzare il metabolismo osseo come, a titolo esemplificativo ma non esaustivo: osteoporosi, osteogenesi imperfetta, iperparatiroidismo, ipertiroidismo, ipotiroidismo, osteomalacia, artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilite anchilosante, attuale riacutizzazione dell'osteoartrosi e/o gotta, tumore maligno attivo, malattia renale (definita come velocità di filtrazione glomerulare < 60 mL/min), malattia ossea di Paget, frattura ossea recente (entro 6 mesi), sindrome da malassorbimento.
  7. Qualsiasi uso dei seguenti farmaci che modificano le ossa, senza limiti di tempo dalla somministrazione: ad esempio bifosfonati per via endovenosa, stronzio, fluoruro (se somministrato nel trattamento dell'osteoporosi), romosozumab, teriparatide o qualsiasi analogo dell'ormone paratiroideo, calcitonina e cinacalcet.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bmab 1000, una singola dose da 60 mg di Bmab 1000 somministrata mediante iniezione sottocutanea.
60mg/ml Siringa preriempita monodose
Comparatore attivo: Prolia®, una singola dose da 60 mg di Prolia® somministrata mediante iniezione sottocutanea.
60mg/ml Siringa preriempita monodose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUCinf (Area sotto la concentrazione infinito)
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito
Da 0 a 36 settimane
AUClast (Area Under the Concentration last)
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile
Da 0 a 36 settimane
Cmax
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Massima concentrazione sierica
Da 0 a 36 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tmax
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Tempo per raggiungere Cmax
Da 0 a 36 settimane
t1/2
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Emivita terminale
Da 0 a 36 settimane
Kel
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Costante di velocità di eliminazione terminale (kel)
Da 0 a 36 settimane
Vd/F
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Volume apparente di distribuzione
Da 0 a 36 settimane
Cl/F
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Liquidazione apparente
Da 0 a 36 settimane
AUEC di sCTX
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Area sotto la curva dell'effetto (AUEC) della concentrazione sierica del telopeptide C-terminale del collagene di tipo 1 (sCTX)
Da 0 a 36 settimane
Emax di sCTX
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Massimo effetto inibitorio (Emax) di sCTX
Da 0 a 36 settimane
Incidenza di TEAE (Eventi avversi emergenti dal trattamento)
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Prova almeno 1 TEAE
Da 0 a 36 settimane
Incidenza di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Esperienza di almeno 1 SAE
Da 0 a 36 settimane
Incidenza di ADA (anticorpi antidroga)
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Incidenza di ADA per denosumab
Da 0 a 36 settimane
Titolo degli ADA
Lasso di tempo: Da 0 a 36 settimane
Titolo di ADA rispetto a denosumab
Da 0 a 36 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

6 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B1000-NHV-01-G-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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