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Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

15 settembre 2023 aggiornato da: BeBetter Med Inc

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sul BEBT-503 somministrato per via orale per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi singole ascendenti (SAD) e multiple ascendenti (MAD) in soggetti sani

Questo è uno studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, first-in-human in cui la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del BEBT-503 somministrato per via orale saranno valutate in soggetti adulti sani.

Lo studio sarà composto da 2 parti: una fase SAD (Parte A) arruolando un totale di 5 coorti di soggetti sani; una fase MAD (Parte B) con l'arruolamento di 2 coorti di soggetti sani; Una coorte della Parte A riceverà BEBT-503 sia in condizioni di digiuno che di alimentazione per studiare l'effetto del cibo

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Melbourne, Australia, 3004
        • Nucleus Network Pty Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine, di qualsiasi razza, tra i 18 ei 55 anni compresi.
  2. Indice di massa corporea (BMI) da 18,0 a 30,0 kg/m2 (incluso) con un peso corporeo minimo di 50 kg. I partecipanti con un BMI fino a 32,0 kg/m2 possono essere iscritti con l'approvazione dello sponsor
  3. In buona salute, determinata da nessun risultato clinicamente significativo dall'anamnesi, dall'esame obiettivo, dall'ECG a 12 derivazioni, dalla misurazione dei segni vitali e dalle valutazioni cliniche di laboratorio (iperbilirubinemia congenita non emolitica, ad es., sospetto di sindrome di Gilbert basato sulla bilirubina totale e diretta, non è accettabile) allo screening e al check-in come valutato dallo sperimentatore (o designato), a seconda dei casi.
  4. Frequenza cardiaca a riposo ≥ 45 bpm e ≤ 90 bpm con un singolo ECG a 12 derivazioni allo screening.
  5. Le femmine non saranno in gravidanza o in allattamento e le femmine in età fertile e i maschi accetteranno di usare la contraccezione.
  6. I soggetti maschi devono accettare di astenersi dalla donazione di sperma e le femmine devono astenersi dalla donazione di ovuli dalla data del Check-in (Day-1) fino a 90 giorni dopo la visita di follow-up.
  7. I partecipanti hanno la capacità di deglutire e trattenere i farmaci per via orale.
  8. In grado di comprendere e disposto a firmare un modulo di informazione e consenso e a rispettare le restrizioni allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Storia significativa o manifestazione clinica di qualsiasi disturbo metabolico, allergico, dermatologico, epatico, renale, ematologico, polmonare, cardiovascolare, gastrointestinale, neurologico, respiratorio, endocrino o psichiatrico, come determinato dallo sperimentatore (o designato).
  2. Storia di malattia febbrile nei 7 giorni precedenti la prima dose del farmaco in studio o soggetti con evidenza di infezione attiva.
  3. Storia di significativa ipersensibilità, intolleranza o allergia a qualsiasi composto farmacologico, cibo o altra sostanza, salvo approvazione da parte dello sperimentatore (o designato).
  4. Storia di intervento chirurgico o resezione allo stomaco o all'intestino che potrebbe potenzialmente alterare l'assorbimento e / o l'escrezione di farmaci somministrati per via orale (saranno consentite appendicectomia non complicata e riparazione dell'ernia, ma non colecistectomia).
  5. Storia di malignità (carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle curato, carcinoma duttale in situ sono ammissibili).
  6. Presenza di una sindrome da malassorbimento che possa influire sull'assorbimento del farmaco (p. es., morbo di Crohn o pancreatite cronica).
  7. Uno dei seguenti:

    1. intervallo QT corretto con la formula di Fridericia> 450 msec confermato dalla misurazione ripetuta.
    2. Durata QRS > 120 msec confermata da misurazione ripetuta.
    3. Intervallo PR > 220 msec confermato dalla misurazione ripetuta.
    4. risultati che renderebbero difficili le misurazioni corrette dell'intervallo QT o non interpretabili i dati corretti dell'intervallo QT.
    5. storia di ulteriori fattori di rischio per torsione di punta (p. es., insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo).
  8. Storia di alcolismo o abuso di droghe/sostanze chimiche nei 6 mesi precedenti il ​​check-in.
  9. Consumo di alcol > 21 unità a settimana per i maschi e > 14 unità a settimana per le femmine. Un'unità di alcol equivale a ½ pinta (285 ml) di birra o lager, 1 bicchiere (125 ml) di vino o 1/6 branchia (25 ml) di alcolici.
  10. Risultato positivo del test dell'alito alcolico o test antidroga sulle urine positivo (confermato dalla ripetizione) allo screening o al check-in.
  11. Pannello per l'epatite positivo e/o test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivo.
  12. Partecipazione a uno studio clinico che prevede la somministrazione di un agente sperimentale o vaccino (nuova entità chimica) o aver ricevuto un prodotto biologico negli ultimi 90 giorni prima della somministrazione.
  13. Utilizzare o intende utilizzare qualsiasi farmaco/prodotto noto per alterare l'assorbimento, il metabolismo o i processi di eliminazione del farmaco, inclusa l'erba di San Giovanni, entro 30 giorni prima della somministrazione, a meno che non sia ritenuto accettabile dallo sperimentatore (o designato).
  14. Utilizzare o intende utilizzare qualsiasi farmaco/prodotto su prescrizione diverso dalla terapia ormonale sostitutiva, contraccettivi orali, impiantabili, transdermici, iniettabili o intrauterini entro 14 giorni prima della somministrazione, a meno che non sia ritenuto accettabile dallo Sperimentatore (o designato).
  15. Utilizzare o intende utilizzare farmaci/prodotti a rilascio lento considerati ancora attivi entro 14 giorni prima del check-in, a meno che non siano ritenuti accettabili dallo sperimentatore (o designato).
  16. Utilizzare o intende utilizzare qualsiasi farmaco/prodotto senza prescrizione medica, tra cui vitamine, minerali e preparati fitoterapici/a base di erbe/di origine vegetale entro 7 giorni prima del check-in, a meno che non sia ritenuto accettabile dallo Sperimentatore (o designato).
  17. Uso di prodotti contenenti tabacco o nicotina entro 1 mese prima del check-in o cotinina positiva allo screening o al check-in.
  18. Ricezione di emoderivati ​​entro 2 mesi prima del Check-in e donazione di sangue da 3 mesi prima dello Screening, plasma da 2 settimane prima dello Screening o piastrine da 6 settimane prima dello Screening.
  19. Qualsiasi intervento chirurgico importante entro 4 settimane prima della prima somministrazione.
  20. Scarso accesso venoso periferico.
  21. Hanno precedentemente completato o ritirato questo studio di indagine su BEBT-503 e hanno ricevuto in precedenza il prodotto sperimentale.
  22. Soggetto che, secondo l'opinione dello sperimentatore (o designato), non dovrebbe partecipare a questo studio.
  23. - Il soggetto non è disposto a ridurre al minimo o evitare l'esposizione alla luce solare naturale o artificiale (lettini abbronzanti o trattamento ultravioletto A/B) dopo la somministrazione del farmaco in studio fino a 24 ore dopo l'ultima dose.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Farmaco: BEBT-503
BEBT-503
Capsula BEBT-503
Capsula BEBT-503
Capsula BEBT-503
Capsula BEBT-503
Capsula BEBT-503
Comparatore placebo: Farmaco: placebo
Placebo
capsula placebo
capsula placebo
capsula placebo
capsula placebo
capsula placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sicurezza monodose
Lasso di tempo: dal basale al giorno 10
Numero di eventi avversi correlati al trattamento a dose singola dal basale al giorno 10
dal basale al giorno 10
sicurezza dose multipla
Lasso di tempo: dal basale al giorno 18
Numero di eventi avversi correlati al trattamento con dosi multiple dal basale al giorno 18
dal basale al giorno 18

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-∞ dopo dose singola
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose singola
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Cmax dopo dose sola
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose singola
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
t1/2 dopo dose singola
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose singola
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Tmax dopo dose singola
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose singola
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
CL/F dopo dose singola
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose singola
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Vz/F dopo dose singola
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose singola
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
AUC0-τ dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
AUC0-∞ dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Cmax dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
t1/2 dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Tmax dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Cmin dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
RAAUC0-τ dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
RACmax dopo dose multipla
Lasso di tempo: Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
Caratteristiche farmacocinetiche dopo dose multipla
Giorno 1: dose prima della mattina, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose del mattino Giorni da 4 a 9: dose prima della mattina Giorno 10: pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose finale
effetto del cibo sulla singola dose orale AUC0-∞
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla dose orale singola PK
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla dose orale sola Cmax
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla dose orale singola PK
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla singola dose orale Tmax
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla dose orale singola PK
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla singola dose orale t1/2
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla dose orale singola PK
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla singola dose orale CL/F
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla dose orale singola PK
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla singola dose orale Vz/F
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
effetto del cibo sulla dose orale singola PK
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
metaboliti di BEBT-503 nelle urine
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
analisi dei metaboliti
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
metaboliti di BEBT-503 nel plasma
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose
analisi dei metaboliti
Pre-dose fino a 48 ore dopo la dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jason Lickliter, CMO, Nucleus Network

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GBMT-503-P01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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