Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Rischio personalizzato di aterosclerosi rapidamente progressiva (RPA)

4 agosto 2022 aggiornato da: Natalya G. Lozhkina, Novosibirsk State Medical University

Sfondo. L'aterosclerosi progressiva è accompagnata da esiti clinici sfavorevoli, lo studio e la comprensione di questo processo, la creazione di un metodo di valutazione del rischio è necessaria per l'individualizzazione degli approcci al trattamento e alla prevenzione di questa condizione.

Scopo dello studio. Creazione di un modello matematico per valutare il rischio di sviluppo accelerato dell'aterosclerosi, utilizzando metodi di analisi fattoriale e di correlazione.

Caratteristiche del paziente e metodi di studio. Uno studio di coorte retrospettivo ha incluso 202 pazienti con malattia coronarica. Il gruppo 1 comprendeva pazienti che avevano avuto infarto del miocardio o angina instabile, stenting arterioso di emergenza, ictus, trombosi dell'arteria periferica, ischemia critica e amputazione degli arti inferiori entro 2 anni prima dell'inclusione nello studio. I pazienti nel gruppo di confronto non hanno avuto questi eventi. L'influenza di ciascuno dei parametri studiati sulla probabilità di aterosclerosi in rapida progressione è stata determinata dall'analisi fattoriale e di correlazione. La parte prospettica dello studio includerà il follow-up dei pazienti di entrambi i gruppi per 12 mesi. "Endpoint" annuali: esito fatale, rivascolarizzazione coronarica non programmata, infarto miocardico non fatale e ictus, ospedalizzazione per angina pectoris instabile, trombosi dello stent, stenting/plastica delle arterie degli arti inferiori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: studio retrospettivo e prospettico continuo aperto con metodo a gruppi paralleli.

Nel lavoro di tesi sono stati definiti tre punti di controllo: il primo punto era retrospettivo, 2 anni prima dello studio; il secondo era il giorno dell'inserimento nello studio; e il terzo era di 12 mesi dopo l'inclusione.

Il punto retrospettivo ha coperto 2 anni dalla data di inclusione del paziente nello studio (periodo da gennaio 2019 a gennaio 2021) con determinazione di un ampio spettro di parametri di natura clinica, strumentale, di laboratorio potenzialmente influenzanti l'aspetto e la progressione dell'aterosclerosi (secondo l'analisi della letteratura). Gli esami menzionati sono stati eseguiti e valutati in due momenti: il primo - al momento del primo evento coronarico precedente durante il biennio retrospettivo, il secondo - al momento dell'inclusione del paziente nel presente studio. 202 pazienti sono stati divisi in due gruppi.

Metodi di studio. Al momento dell'inclusione (1 punto) nello studio, tutti i pazienti sono stati sottoposti a esame clinico generale con valutazione dei disturbi e dello stato clinico, esame di laboratorio con esami del sangue generali e biochimici, compreso uno speciale esame biochimico del siero del sangue per determinare il livello di alta sensibilità Proteina C-reattiva (CRP, mg/L) e spettro lipidico, incluso colesterolo totale (GC, mmol/L), lipoproteine ​​a bassa densità (LDL, mmol/L), lipoproteine ​​ad alta densità (HDL, mmol/L), trigliceridi (TG, mmol/L); analisi delle urine ed esami strumentali: elettrocardiografia (ECG), ecocardiografia (Echo-CG), R-grafia degli organi del torace, angiografia coronarica selettiva Oltre ai metodi di ricerca standard, tutti i pazienti saranno determinati parametri genetici molecolari. I metodi standard di indagine saranno ripetuti dopo un anno (2 punti).

Preparazione di preparazioni di DNA. L'estrazione del DNA dal sangue è stata eseguita mediante estrazione con fenolo-cloroformio. Da cinque a sei volumi di tampone A (10 mM Tris-HCl, pH=7,5; 10 mM NaCl; 3 mM MgCl2) sono stati aggiunti a 1 volume di campione di sangue e i coaguli sono stati strofinati in un omogeneizzatore. Dopo centrifugazione a 2500 g per 15 min, i precipitati sono stati lavati tre volte con tampone A e risospesi in 1 ml di tampone B (10 mM EDTA; 100 mM NaCl; 50 mM Tris-HCl, pH=8.5). Dopo aver aggiunto SDS allo 0,5% e proteinasi E a 200 μg/mL, la miscela è stata incubata per 12 ore a 56°C. La deproteinizzazione è stata eseguita in sequenza con miscela fenolo-cloroformio (1:1), fenolo saturo d'acqua, miscela fenolo-cloroformio (1:1) e cloroformio. Il DNA è stato precipitato aggiungendo una soluzione di NaCl a 1 M e 1 V di alcool isopropilico. Successivamente, la soluzione è stata raffreddata per 1 ora a -20°C. Il precipitato ottenuto mediante centrifugazione su una microcentrifuga Eppendorf a 12000 g per 15 minuti è stato lavato tre volte con etanolo al 75% seguito da centrifugazione per 5 minuti. 12000g e, dopo essiccamento a 56 °C, sciolto in acqua deinanilizzata ad una concentrazione di DNA di 0,5 µg/μl. La genotipizzazione dei polimorfismi è stata eseguita utilizzando la PCR in tempo reale secondo il protocollo del produttore (taqMan probes, Thermo Fisher Scientific, USA) su uno strumento StepOnePlus. Sono stati selezionati in base ai risultati di studi internazionali di associazione sull'intero genoma (GWAS), che hanno confermato l'associazione di questi SNP con la malattia coronarica (CHD), un processo infiammatorio che svolge un ruolo significativo nella progressione dell'aterosclerosi.

Metodi di analisi statistica. Il pacchetto software SPSS 22.0 sarà utilizzato per l'analisi statistica dei dati genetico-molecolari. La prima fase sarà determinare le frequenze dei genotipi e degli alleli degli SNP studiati nel gruppo di pazienti con infarto del miocardio con valori elevati di marcatori cardiospecifici e nel gruppo di confronto, dove i marcatori cardiospecifici saranno entro i limiti normali; quindi valuteremo la conformità delle frequenze genotipiche con l'equilibrio di Hardy-Weinberg nel gruppo di controllo (utilizzando il criterio del chi-quadrato). Ci sarà un confronto dei livelli di indicatori come l'età; livello di creatinina; livello diagnostico dei biomarcatori di necrosi miocardica: MB creatina chinasi e troponina, proteina legante gli acidi grassi (FABP); indice di massa corporea; girovita; concentrazione sierica di peptide C; livelli di glicemia all'ingresso e alla dimissione; livelli di emoglobina nel sangue all'ingresso e alla dimissione; Pressione arteriosa sistolica e diastolica al momento del ricovero; frequenza cardiaca al momento del ricovero; valore della frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante ecocardiografia; concentrazione sierica di HCMP; lipidogramma: concentrazione sierica di lipoproteine ​​a bassa densità (LDL), lipoproteine ​​ad alta densità (HDL), colesterolo totale, trigliceridi; altezza, peso, indice di massa corporea, nei portatori di diversi genotipi sono stati eseguiti dopo aver verificato la normalità della distribuzione di queste caratteristiche mediante il test di Kolmogorov-Smirnov. Se i tratti soddisfacessero i criteri della distribuzione normale, verrebbe utilizzata un'analisi della varianza a fattore singolo. La significatività delle differenze tra due classi genotipiche sarà inoltre verificata utilizzando il t-test per due campioni indipendenti. Se un carattere in studio non soddisfa i criteri di distribuzione normale, il confronto del livello di questo carattere in portatori di genotipi diversi sarà effettuato utilizzando il test di Kruskal-Wallis; l'attendibilità delle differenze tra le due classi genotipiche sarà ulteriormente verificata utilizzando il test di Mann-Whitney per due campioni indipendenti. L'associazione di SNP con fattori di rischio legati a variabili categoriali sarà testata con tabelle di coniugazione utilizzando il test chi-quadro di Pearson. Nel caso di tabelle a quattro campi, il confronto dei campioni per genotipo e frequenze alleliche utilizzerà il criterio esatto a due code di Fisher. Il rischio relativo (OR - odds ratio) dell'esito della malattia/presenza di fattori di rischio per un particolare allele o genotipo sarà calcolato come odds ratio.

L'influenza dei parametri clinici, demografici, funzionali, metabolici, infiammatori e dei marcatori di necrosi miocardica sulla prognosi a lungo termine sarà valutata mediante odds ratio (intervallo di confidenza 0,95).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

202

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Novosibirskaja Oblast' (oblast')
      • Novosibirsk, Novosibirskaja Oblast' (oblast'), Federazione Russa, 630099
        • Novosibirsk State Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Uno studio di coorte retrospettivo ha incluso 202 pazienti con malattia coronarica. Il gruppo 1 comprendeva pazienti che avevano avuto infarto del miocardio o angina instabile, stenting arterioso di emergenza, ictus, trombosi dell'arteria periferica, ischemia critica e amputazione degli arti inferiori entro 2 anni prima dell'inclusione nello studio. I pazienti nel gruppo di confronto non hanno avuto questi eventi. L'influenza di ciascuno dei parametri studiati sulla probabilità di aterosclerosi in rapida progressione è stata determinata dall'analisi fattoriale e di correlazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • che avevano avuto un infarto del miocardio (MI) di tipo 1 nei due anni precedenti lo studio o erano stati diagnosticati con CAD mediante angiografia coronarica selettiva: la presenza di stenosi del lume di almeno due arterie coronarie del 50% o più e due (o più ) eventi cardiovascolari aggiuntivi dei seguenti: infarto del miocardio o angina instabile, stenting arterioso di emergenza, ictus, trombosi dell'arteria periferica, ischemia critica e amputazione degli arti inferiori
  • consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • pazienti con cardiomiopatia ostruttiva, dilatativa e restrittiva, cardiopatie valvolari, neoplasie maligne, con processi infiammatori acuti del fegato, reni, ghiandole endocrine e altri organi e sistemi e malattie croniche nella fase di remissione acuta e incompleta; con diabete mellito di tipo 1 e 2; fibrillazione atriale di qualsiasi tipo, grave insufficienza epatica e renale; alcolismo cronico e disturbi mentali, mancanza di consenso informato volontario firmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo attivo
Il primo - gruppo attivo (100 persone) comprendeva pazienti che avevano avuto infarto del miocardio (MI) di tipo 1 (54 persone) entro 2 anni prima dello studio o la diagnosi di CAD era stata stabilita secondo l'angiografia coronarica selettiva: la presenza di stenosi del lume di a almeno due arterie coronarie del 50% o più (46 persone) e altri due (o più) eventi cardiovascolari tra i seguenti: IM o angina instabile, stenting arterioso di emergenza, ictus, trombosi arteriosa periferica, ischemia critica e amputazione degli arti inferiori. La combinazione di due o più di questi eventi cardiovascolari che si sono verificati entro due anni ha indicato la rapida progressione dell'aterosclerosi in questi pazienti.
senza intervento
gruppo di confronto
Il secondo (gruppo di confronto) includeva 102 pazienti con malattia coronarica confermata in modo simile (rispettivamente 55 persone avevano solo 1 infarto miocardico di tipo 1 in passato e 45 avevano malattia coronarica confermata mediante angiografia coronarica selettiva), nei quali due anni prima inclusione nello studio non ci sono stati eventi cardiovascolari di cui sopra, che indicavano il decorso spontaneo dell'aterosclerosi.
senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
morte, IM, ictus
Lasso di tempo: 2 anni
L'analisi sarà effettuata utilizzando il modulo SPSS REGRESSION
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortalità totale
Lasso di tempo: 1 anno
Analisi statistica della parte prospettica dello studio: i 2 gruppi di studio saranno confrontati per endpoint
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Olga M. Parkhomenko, Novosibirsk State Medical University, Novosibirsk, Krasny pr 52, Russia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

sesso, età, endpoint

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi