Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

TPN-101 nella sindrome di Aicardi-Goutières (AGS)

2 aprile 2026 aggiornato da: Transposon Therapeutics, Inc.

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con sindrome di Aicardi-Goutières (AGS)

Uno studio multicentrico di fase 2a, in aperto, a dose singola di TPN-101 in pazienti con sindrome di Aicardi-Goutières (AGS)

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è previsto in pazienti pediatrici e adulti con AGS di età superiore a 1 anno e di peso corporeo di almeno 10 kg. La dose di TPN-101 sarà aggiustata da 100 mg a 400 mg in base al peso per ottenere esposizioni simili al farmaco in tutti i soggetti. Lo studio prevede di arruolare 10 - 16 soggetti. Questo studio include un periodo di screening di 6-8 settimane, un periodo di trattamento in aperto di 48 settimane e un periodo di follow-up di 12 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75015
        • Laboratory of Neurogenetics and Neuroinflammation Imagine Institute - INSERM U1163
      • Brescia, Italia, 25123
        • Presidio Ospedale dei Bambini [Children's Hospital]
      • Milan, Italia, 20154
        • SST Fatebenefratelli Sacco
      • Pavia, Italia, 27100
        • Istituto Neurologico Casimiro Mondino
      • Edinburgh, Regno Unito, EH9 1LF
        • Royal Hospital for Children and Young People

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri:

Inclusione

  1. Partecipanti maschi o femmine delle seguenti età:

    1. Coorte 1: Adulti (≥ 18 anni di età)
    2. Coorte 2: Adolescenti (dai 12 ai 17 anni)
    3. Coorte 3: bambini dai 5 agli 11 anni
    4. Coorte 4: Bambini da 1 a <5 anni di età e >= 10 kg di peso
  2. Diagnosi molecolare di AGS dovuta a mutazioni bialleliche in 1 dei seguenti 5 geni: TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C o SAMHD1 o dovuta a una mutazione dominante riconosciuta in TREX1
  3. Punteggio IFN nel sangue periferico > 2 deviazioni standard al di sopra del punteggio medio dei controlli sani misurato in 3 occasioni, a circa 2 settimane di distanza, durante il periodo di screening di 6 settimane.
  4. Sindrome clinica coerente con la diagnosi di AGS sulla base di risultati clinici, CSF e radiologici. I seguenti sono esempi di tali risultati (nessuno di questi è necessario per l'inclusione):

    1. Encefalopatia ad esordio precoce con ritardo psicomotorio, spasticità, segni extrapiramidali e microcefalia, quest'ultima comparsa nel primo anno di vita
    2. Calcificazioni particolarmente visibili a livello dei gangli della base (putamen, pallido e talamo), ma estese anche alla sostanza bianca periventricolare
    3. Anomalie della sostanza bianca cerebrale
    4. Atrofia cerebrale
    5. Importanti sintomi sistemici nelle prime fasi della malattia, tra cui irritabilità, difficoltà di alimentazione e sonno, febbri inspiegabili e comparsa di lesioni cutanee simili a geloni sulle dita delle mani, dei piedi e delle orecchie
  5. Ha un caregiver affidabile per accompagnare il paziente a tutte le visite di studio. Il caregiver deve avere frequenti contatti con il paziente ed essere disposto a monitorare la salute del paziente e i farmaci concomitanti durante lo studio

Criteri di esclusione:

  1. Mutazione in IFIH1, ADAR1, LSM11 o RNU7-1.
  2. Infezioni pre/perinatali, in particolare il complesso TORCH (toxoplasmosi, rosolia, citomegalovirus, herpes simplex virus)
  3. Presenza di altri disturbi neurologici significativi; tumore al cervello o altra lesione occupante spazio; storia di grave trauma cranico
  4. Malattia intercorrente clinicamente significativa, condizione medica, anomalie fisiche o di laboratorio
  5. Malattia autoimmune che richiede trattamento o gestione (sono accettabili artrite reumatoide quiescente, psoriasi, tiroidite autoimmune trattata o diabete di tipo 1 controllato)
  6. Storia di virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B o qualsiasi infezione attiva durante lo screening
  7. - Storia di cancro entro 5 anni dallo screening, ad eccezione dei tumori della pelle non melanoma completamente trattati
  8. Ricevimento di un agente sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite prima dello screening, a seconda di quale sia il più lungo
  9. Precedente trattamento con un immunomodulatore diverso da un inibitore JAK entro 6 mesi dallo screening; i pazienti che assumono inibitori JAK per AGS devono aver assunto una dose stabile per un mese prima dello screening
  10. Attuale trattamento con un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI) o altro farmaco antivirale
  11. Ricezione di corticosteroidi sistemici entro 30 giorni prima dello screening
  12. Qualsiasi vaccinazione entro 30 giorni prima dello screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attivo, TPN-101
Da 100 mg/giorno a 400 mg/farmaco sperimentale TPN-101 in studio una volta al giorno per 48 settimane seguite da 12 settimane di periodo di follow-up.
100 mg/giorno fino a 400mg/giorno di TPN-101
Altri nomi:
  • censavudina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella segnalazione immunitaria innata
Lasso di tempo: 48 settimane
Valutato mediante l'espressione di 30 geni stimolati dall'interferone (ISG), utilizzati per calcolare un punteggio di interferone (IFN) nel sangue intero
48 settimane
Incidenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) segnalati spontaneamente di TPN-101
Lasso di tempo: 48 settimane
Incidenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) segnalati spontaneamente di TPN-101 somministrato fino a 48 settimane in pazienti con AGS
48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

27 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi