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Probabilità di raggiungimento del target ottimale dell'amikacina in pazienti con neutropenia febbrile durante il trattamento di una malattia ematologica

20 febbraio 2024 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Probabilità di raggiungimento dell'obiettivo ottimale dell'amikacina in pazienti con neutropenia febbrile durante il trattamento di una malattia ematologica: uno studio prospettico monocentrico e un'analisi PKPD

Il presente studio è uno studio di coorte di farmacocinetica e farmacodinamica (PKPD) osservazionale, prospettico, a centro singolo, volto a valutare se i pazienti affetti da un disturbo ematologico e trattati con amikacina a causa di neutropenia febbrile (FN) raggiungano la concentrazione target predefinita di amikacina (Cmax ≥60 mg/ L).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'amikacina è un aminoglicoside (AG) che esercita un rapido effetto battericida contro molti patogeni Gram-negativi. Il suo effetto farmacologico dipende dal picco di concentrazione raggiunto. Tuttavia, un effetto collaterale comune dell'AG è il danno renale acuto dose-dipendente (AKI), specialmente se somministrato per diversi giorni a causa di un accumulo del farmaco nelle cellule tubulari renali prossimali. Nei pazienti in stadio avanzato di una malattia ematologica, il basso peso corporeo influenza la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'amikacina (PKPD) e ne aumenta la clearance. Tuttavia, si sa poco sull'amikacina PKPD nei pazienti con neutropenia febbrile (FN). Mentre l'efficacia terapeutica è associata alla concentrazione massima di AG, la tossicità di AG dipende dall'area sotto la curva (AUC) o dal livello minimo del farmaco. Quando si utilizza l'AUC per prevedere la tossicità renale, è stata proposta una AUC compresa tra 200 e 300 mg/L*h di amikacina come soglia potenziale per la tossicità renale. All'ospedale universitario di Basilea (USB), l'amikacina viene somministrata per via endovenosa (iv) come infusione una volta al giorno in combinazione con cefepime o piperacillina/tazobactam immediatamente dopo il verificarsi di un picco di febbre nei pazienti con FN. Dopo la somministrazione endovenosa di amikacina, il picco di concentrazione viene raggiunto dopo 30-60 min. Le linee guida interne raccomandano la somministrazione di dosaggi inferiori di amikacina rispetto ad altri studi pubblicati (15 mg/kg di peso corporeo rispetto a 20 mg/kg o fino a 30 mg/kg). Non è chiaro se si raggiungano concentrazioni di picco adeguate nei pazienti con FN, quando vengono somministrate dosi inferiori di amikacina. Lo scopo di questo studio è quello di indagare la probabilità di raggiungimento dell'obiettivo farmacologico ottimale (Cmax ≥60 mg/L) durante il trattamento con amikacina tra i pazienti con FN trattati per disturbi ematologici al fine di valutare le raccomandazioni sul dosaggio interno dell'amikacina. Il progetto in corso prevede il campionamento di materiale biologico durante il ricovero ospedaliero e la raccolta di dati personali relativi alla salute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Basel, Svizzera, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Internal Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti ricoverati a rischio di sviluppare FN dopo il trattamento per un disturbo ematologico, ricoverati presso il Dipartimento di Medicina Interna o il Dipartimento di Ematologia dell'Ospedale Universitario di Basilea (USB) e destinati a ricevere amikacina iv durante la loro degenza ospedaliera saranno sottoposti a screening per eleggibilità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Consenso informato (IC) come documentato dalla firma
  • Disturbo ematologico documentato
  • Ricovero presso l'USB per il trattamento di una patologia ematologica (es. chemioterapia, trapianto di cellule staminali)
  • Essere a rischio di sviluppare FN durante la degenza ospedaliera (ad esempio a causa della chemioterapia)

Criteri di esclusione:

  • Precedente iscrizione allo studio in corso
  • Ambulatori
  • Pazienti sottoposti a emodialisi
  • Donne in gravidanza (farmacocinetica speciale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del raggiungimento dell'obiettivo farmacologico (Cmax ≥60 mg/L) nel sangue durante il trattamento con amikacina
Lasso di tempo: 60 minuti (+/-30 minuti) e 8 ore (+/-1 ora) dopo l'inizio dell'infusione di amikacina il giorno 1, il giorno 2 e il giorno 3
Percentuale di pazienti con raggiungimento ottimale del target farmacologico (Cmax ≥60 mg/L) nel sangue durante il trattamento con amikacina
60 minuti (+/-30 minuti) e 8 ore (+/-1 ora) dopo l'inizio dell'infusione di amikacina il giorno 1, il giorno 2 e il giorno 3

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC >200 mg/L e AUC >300 mg/L* h durante il trattamento con amikacina
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
Percentuale di pazienti che hanno raggiunto la soglia di potenziale tossicità renale definita rispettivamente come AUC >200 mg/L e AUC >300 mg/L* h durante il trattamento con amikacina
Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
Percentuale di pazienti che hanno raggiunto una Cmin calcolata <4 mg/L nel sangue
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
Percentuale di pazienti che hanno raggiunto una Cmin calcolata <4 mg/L nel sangue durante il trattamento con amikacina
Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
Incidenza di danno renale acuto (AKI)
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dall'applicazione di amikacina
Incidenza di AKI
Entro 7 giorni dall'applicazione di amikacina
Percentuale di pazienti con raggiungimento ottimale del target farmacologico
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
Percentuale di pazienti con raggiungimento ottimale dell'obiettivo farmacologico utilizzando una Cmax/concentrazione minima inibente (MIC) ≥8 in pazienti con un agente patogeno identificato
Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
Intervallo di tempo tra il rilevamento del primo picco di febbre e la somministrazione di amikacina
Lasso di tempo: Valutazione una tantum al basale (giorno 1)
Intervallo di tempo tra il rilevamento del primo picco di febbre e la somministrazione di amikacina
Valutazione una tantum al basale (giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Osthoff, PD Dr. med., University Hospital Basel, Division of Internal Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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