- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05689450
Probabilità di raggiungimento del target ottimale dell'amikacina in pazienti con neutropenia febbrile durante il trattamento di una malattia ematologica
20 febbraio 2024 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Probabilità di raggiungimento dell'obiettivo ottimale dell'amikacina in pazienti con neutropenia febbrile durante il trattamento di una malattia ematologica: uno studio prospettico monocentrico e un'analisi PKPD
Il presente studio è uno studio di coorte di farmacocinetica e farmacodinamica (PKPD) osservazionale, prospettico, a centro singolo, volto a valutare se i pazienti affetti da un disturbo ematologico e trattati con amikacina a causa di neutropenia febbrile (FN) raggiungano la concentrazione target predefinita di amikacina (Cmax ≥60 mg/ L).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'amikacina è un aminoglicoside (AG) che esercita un rapido effetto battericida contro molti patogeni Gram-negativi.
Il suo effetto farmacologico dipende dal picco di concentrazione raggiunto.
Tuttavia, un effetto collaterale comune dell'AG è il danno renale acuto dose-dipendente (AKI), specialmente se somministrato per diversi giorni a causa di un accumulo del farmaco nelle cellule tubulari renali prossimali.
Nei pazienti in stadio avanzato di una malattia ematologica, il basso peso corporeo influenza la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'amikacina (PKPD) e ne aumenta la clearance.
Tuttavia, si sa poco sull'amikacina PKPD nei pazienti con neutropenia febbrile (FN).
Mentre l'efficacia terapeutica è associata alla concentrazione massima di AG, la tossicità di AG dipende dall'area sotto la curva (AUC) o dal livello minimo del farmaco.
Quando si utilizza l'AUC per prevedere la tossicità renale, è stata proposta una AUC compresa tra 200 e 300 mg/L*h di amikacina come soglia potenziale per la tossicità renale.
All'ospedale universitario di Basilea (USB), l'amikacina viene somministrata per via endovenosa (iv) come infusione una volta al giorno in combinazione con cefepime o piperacillina/tazobactam immediatamente dopo il verificarsi di un picco di febbre nei pazienti con FN.
Dopo la somministrazione endovenosa di amikacina, il picco di concentrazione viene raggiunto dopo 30-60 min.
Le linee guida interne raccomandano la somministrazione di dosaggi inferiori di amikacina rispetto ad altri studi pubblicati (15 mg/kg di peso corporeo rispetto a 20 mg/kg o fino a 30 mg/kg).
Non è chiaro se si raggiungano concentrazioni di picco adeguate nei pazienti con FN, quando vengono somministrate dosi inferiori di amikacina.
Lo scopo di questo studio è quello di indagare la probabilità di raggiungimento dell'obiettivo farmacologico ottimale (Cmax ≥60 mg/L) durante il trattamento con amikacina tra i pazienti con FN trattati per disturbi ematologici al fine di valutare le raccomandazioni sul dosaggio interno dell'amikacina.
Il progetto in corso prevede il campionamento di materiale biologico durante il ricovero ospedaliero e la raccolta di dati personali relativi alla salute.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
92
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Basel, Svizzera, 4031
- University Hospital Basel, Division of Internal Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti ricoverati a rischio di sviluppare FN dopo il trattamento per un disturbo ematologico, ricoverati presso il Dipartimento di Medicina Interna o il Dipartimento di Ematologia dell'Ospedale Universitario di Basilea (USB) e destinati a ricevere amikacina iv durante la loro degenza ospedaliera saranno sottoposti a screening per eleggibilità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Consenso informato (IC) come documentato dalla firma
- Disturbo ematologico documentato
- Ricovero presso l'USB per il trattamento di una patologia ematologica (es. chemioterapia, trapianto di cellule staminali)
- Essere a rischio di sviluppare FN durante la degenza ospedaliera (ad esempio a causa della chemioterapia)
Criteri di esclusione:
- Precedente iscrizione allo studio in corso
- Ambulatori
- Pazienti sottoposti a emodialisi
- Donne in gravidanza (farmacocinetica speciale)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del raggiungimento dell'obiettivo farmacologico (Cmax ≥60 mg/L) nel sangue durante il trattamento con amikacina
Lasso di tempo: 60 minuti (+/-30 minuti) e 8 ore (+/-1 ora) dopo l'inizio dell'infusione di amikacina il giorno 1, il giorno 2 e il giorno 3
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Percentuale di pazienti con raggiungimento ottimale del target farmacologico (Cmax ≥60 mg/L) nel sangue durante il trattamento con amikacina
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60 minuti (+/-30 minuti) e 8 ore (+/-1 ora) dopo l'inizio dell'infusione di amikacina il giorno 1, il giorno 2 e il giorno 3
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC >200 mg/L e AUC >300 mg/L* h durante il trattamento con amikacina
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
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Percentuale di pazienti che hanno raggiunto la soglia di potenziale tossicità renale definita rispettivamente come AUC >200 mg/L e AUC >300 mg/L* h durante il trattamento con amikacina
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Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
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Percentuale di pazienti che hanno raggiunto una Cmin calcolata <4 mg/L nel sangue
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
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Percentuale di pazienti che hanno raggiunto una Cmin calcolata <4 mg/L nel sangue durante il trattamento con amikacina
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Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
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Incidenza di danno renale acuto (AKI)
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dall'applicazione di amikacina
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Incidenza di AKI
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Entro 7 giorni dall'applicazione di amikacina
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Percentuale di pazienti con raggiungimento ottimale del target farmacologico
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
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Percentuale di pazienti con raggiungimento ottimale dell'obiettivo farmacologico utilizzando una Cmax/concentrazione minima inibente (MIC) ≥8 in pazienti con un agente patogeno identificato
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Fino a 3 giorni dopo l'inizio dell'infusione di amikacina
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Intervallo di tempo tra il rilevamento del primo picco di febbre e la somministrazione di amikacina
Lasso di tempo: Valutazione una tantum al basale (giorno 1)
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Intervallo di tempo tra il rilevamento del primo picco di febbre e la somministrazione di amikacina
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Valutazione una tantum al basale (giorno 1)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Osthoff, PD Dr. med., University Hospital Basel, Division of Internal Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
19 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
21 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Amikacina
- Danno renale acuto (AKI)
- Disturbo ematologico
- Aminoglicoside (AG)
- Area sotto la curva (AUC)
- Analisi di farmacocinetica e farmacodinamica (PKPD).
- Concentrazione sierica di picco (Cmax)
- Concentrazione sierica minima (Cmin)
- Tossicità renale
- Raggiungimento del target farmacologico
- Concentrazione di amikacina
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-01218; am23Osthoff
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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