- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05722405
Ixazomib più lenalidomide a basso dosaggio rispetto a ixazomib da solo per il trattamento di mantenimento del mieloma multiplo ad alto rischio
Studio esplorativo di Ixazomib in combinazione con lenalidomide a dose ridotta rispetto a Ixazomib da solo per il trattamento di mantenimento del mieloma multiplo ad alto rischio
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Xuzhao Zhang, Dr.
- Numero di telefono: (086)571-89713679
- Email: zxzzju@zju.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Reclutamento
- Yang Xu
-
Contatto:
- Yang Xu, MD,PhD
- Numero di telefono: +86-89713674
- Email: yxu@zju.edu.cn
-
Contatto:
- Xuzhao Zhang, MD,PhD
- Numero di telefono: 086-15868881531
- Email: zxzzju@zju.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi confermata di mieloma multiplo sintomatico con caratteristiche genetiche ad alto rischio (amplificazione 1q21/t(4;14)/t(14;16)/t(14;20)/delezione 17p/mutazione TP53) secondo IMWG 2016 criteri.
- ECOG 0-3
- Dopo l'induzione e il consolidamento del regime VRD (in cui i pazienti di età inferiore ai 65 anni idonei per il trapianto autologo e disposti a sottoporsi al trapianto autologo raccolgono le cellule staminali e completano il trapianto autologo dopo 3 cicli e continuano la terapia continua con bortezomib o ixazomib in attesa del trapianto e completo consolidamento post-trapianto; i pazienti che non sono eleggibili per la regolazione del trapianto o rifiutano di sottoporsi a trapianto autologo vanno direttamente al consolidamento dopo la terapia di induzione) e sono disposti a ricevere la terapia di mantenimento.
- Sopravvivenza attesa oltre i 6 mesi
- Età da 18 a 80 anni.
Adeguata funzionalità renale, epatica, polmonare e cardiaca, definita come segue Clearance della creatinina (come stimato da Cockcroft-Gault) ≥ 60 ml/min (ad eccezione della funzionalità renale anormale dovuta a mieloma multiplo).
ALT e AST sieriche inferiori a 2,5 volte il limite superiore della norma Bilirubina totale inferiore a 1,5 volte il limite superiore della norma Frazione di eiezione cardiaca ≥ 50%, nessun versamento pericardico confermato dall'ecocardiografia, nessun risultato elettrocardiografico clinicamente significativo Assenza di versamento pleurico clinicamente significativo Saturazione di ossigeno al basale ≥ 95% al chiuso
- I test di gravidanza su siero o urina devono essere negativi nelle donne in età fertile (le donne che sono state sottoposte a sterilizzazione o sono in post-menopausa da almeno 2 anni possono essere considerate sterili) e le pazienti trattate con lenalidomide devono sottoporsi a rigorose misure contraccettive e contraccettive.
- I pazienti sono in grado di rispettare il protocollo di prova come giudicato dallo sperimentatore.
- I pazienti partecipano volontariamente a questa sperimentazione clinica, comprendono le procedure dello studio e sono in grado di firmare il consenso informato per iscritto.
Criteri di esclusione:
- Presenza di infezioni fungine, batteriche, virali o di altro tipo incontrollabili o che richiedono una terapia antimicrobica EV. Presenza di semplice infezione del tratto urinario e faringite batterica non complicata, previa consultazione con lo sperimentatore, se rispondente al trattamento attivo.
- Presenza nota di HIV o una storia di infezione da epatite B (HBsAg positivo) o da epatite virale C (anti-HCV positivo). È consentita una storia di epatite B o epatite C trattata se è presente una carica virale non rilevabile mediante PCR quantitativa e/o test dell'acido nucleico.
- Una storia di trombosi entro sei mesi.
- presenza di una storia di tumore maligno diverso dal carcinoma in situ (ad esempio, cervicale, vescica, mammella, tiroide), tranne nei pazienti che non hanno avuto un episodio da almeno 3 anni
- Pazienti con aritmie non controllate e anamnesi di infarto del miocardio, angioplastica cardiaca o stenting, angina instabile o altra malattia cardiaca clinicamente significativa entro 12 mesi dall'arruolamento.
- La presenza di una significativa immunodeficienza.
- La presenza di qualsiasi condizione medica che possa interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del trattamento sperimentale.
- Una storia di gravi reazioni di ipersensibilità a questo farmaco sperimentale.
- Qualsiasi donna incinta o che allatta in età fertile.
- Soggetti maschi e femmine che non sono disposti a utilizzare il controllo delle nascite entro 6 mesi dal momento della firma del modulo di consenso fino al completamento della somministrazione di questo studio.
- - Soggetti che, a giudizio dello sperimentatore, difficilmente completeranno tutte le visite di studio o le procedure richieste dal protocollo, comprese le visite di follow-up o il rispetto dei requisiti per la partecipazione allo studio.
- Storia di malattia autoimmune (ad es. Morbo di Crohn, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico) negli ultimi 2 anni che causa danni agli organi terminali o richiede farmaci sistemici immunosoppressivi/modificanti la malattia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Ixazomib
Ixazomib come farmaco singolo per la terapia di mantenimento.
Questo gruppo come braccio di controllo
|
Ixazomib da solo
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Ixazomib più lenalidomide a basso dosaggio
Ixazomib combinato con lenalidomide a basso dosaggio (10 mg) per la terapia di mantenimento
|
Se Ixazomib combinato con lenalidomide a basso dosaggio migliora l'esito e la prognosi dei pazienti con mieloma multiplo ad alto rischio come opzione terapeutica di mantenimento rispetto al solo ixazolomib
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
La PFS è definita come il tempo intercorrente tra la data della prima dose del farmaco oggetto dello studio e la prima occorrenza di PD valutata dallo sperimentatore o il decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
La PD è definita come aumento >=25% rispetto al valore più basso della componente M sierica o della componente M urinaria; differenza tra livelli di catene leggere libere (FLC) coinvolte e non coinvolte (aumento assoluto >10 mg/dL); percentuale di plasmacellule del midollo osseo >/=10%; sviluppo di nuove lesioni ossee o plasmocitomi dei tessuti molli o aumento definito delle dimensioni delle lesioni ossee esistenti/plasmocitomi dei tessuti molli; sviluppo di ipercalcemia.
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta parziale molto buona (VGPR) + risposta completa (CR).
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Utilizzo dei criteri IMWG
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
La OS è misurata come il tempo dalla data della prima dose del farmaco oggetto dello studio alla data del decesso.
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
|
Percentuale di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Gli eventi avversi sono definiti come qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale associato temporalmente all'uso di un medicinale segnalato dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Yang Xu, Dr., Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie emiche e linfatiche
- Mieloma multiplo
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Acidi carbossilici
- Piperidine
- Ftalimides
- Acidi ftalici
- Acidi, carbociclico
- Piperidoni
- Isoindoli
- Lenalidomide
- ixazomib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-0215
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .