- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05734794
Studio della monoterapia con Rituximab su bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza: uno studio controllato randomizzato (STORM)
23 agosto 2023 aggiornato da: Mao Jianhua, The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Studio della monoterapia con rituximab rispetto alla terapia steroidea su bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza: uno studio controllato randomizzato
L'obiettivo principale è valutare l'efficacia della monoterapia con Rituximab rispetto alla terapia steroidea nei bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza entro le 52 settimane di follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sindrome nefrosica (NS) è la malattia glomerulare più frequente nei bambini.
La terapia steroidea è la terapia tradizionale da decenni.
Tuttavia, molti pazienti soffrono sempre di molti effetti avversi degli steroidi, come crescita ridotta, grasso e glaucoma, et al.
La terapia di risparmio di steroidi è urgente.
Rituximab, come anticorpo monoclonale chimico contro il cluster dell'antigene di differenziazione 20 (CD20), si è dimostrato efficace nella sindrome nefrosica frequente/dipendente (FRNS) in molti studi clinici.
È stato anche riportato che è efficace in sei pazienti adulti con NS.
La monoterapia con rituximab nei pazienti pediatrici con NS di nuova insorgenza non è ancora chiara.
Il nostro obiettivo principale è valutare la monoterapia con Rituximab (come terapia di prima linea) su bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jianhua Mao, PHD.MD
- Numero di telefono: 86057186670015
- Email: maojh88@zju.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Fei Liu
- Email: alexdevin@163.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina
- Reclutamento
- Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Contatto:
- Li Qiu-Yu
- Numero di telefono: 17794588355
- Email: liqiuyu1992@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sindrome nefrosica idiopatica di nuova insorgenza
- Velocità di filtrazione glomerulare (eGFR) ≥90 ml/min per 1,73 m2 all'ingresso nello studio.
Criteri di esclusione:
- Ematuria glomerulare: conta dei globuli rossi nelle urine ≥ 10/campo ad alta potenza (HP), ≥ 3 volte entro 2 settimane;
- ipocomplementemia continua (< 0,9 g/L);
- Ipertensione ripetuta o persistente (pressione arteriosa sistolica e/o diastolica misurata superiore al 95 percento della pressione arteriosa nei bambini corrispondenti a sesso, età e altezza ≥3 punti temporali diversi)
- Diagnosi di NS secondaria, come secondaria a lupus eritematoso sistemico, vasculite da immunoglobulina A (IgAV), diabete, infezione da virus dell'epatite B (HBV), ecc.
- Complicato con altre malattie renali, come cisti renali multiple, vasculite ANCA, anomalie del sistema urinario, ecc.;
- Con una storia familiare di sindrome nefrosica, glomerulonefrite cronica, uremia o altre malattie renali;
- Altre malattie genetiche monogeniche conosciute come l'effetto della condizione delle sindromi nefrosiche, come il tumore di Wilms 1 (WT1), NPHS2, LAMB2, PLCE1, ecc.
- Immunodeficienza congenita o acquisita, o pazienti con tubercolosi attiva, virus di Epstein-Barr attivo e citomegalovirus (CMV), epatite acuta B, epatite C, infezione da HIV, infezione fungina profonda o altre infezioni attive.
- Gli indicatori di laboratorio erano anormali, come neutropenia moderata o grave (≤1000/μL), anemia moderata o grave (emoglobina <9,0 g/dL), trombocitopenia (conta piastrinica <100* 10^12/L) o con funzionalità epatica anormale ( alanina transaminasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) o bilirubina > 2,5* limite superiore del valore normale e continuano ad aumentare per 2 settimane);
- Medicinali steroidei o immunosoppressori per altre malattie entro 3 mesi, come ciclofosfamide, ciclosporina, tacrolimus, micofenolato mofetile, tripterygium wilfordii, ecc.
- Con tumore, grave insufficienza cardiaca, gravi malattie epatologiche, malattie ematologiche o altre gravi malattie del sistema.
- Pazienti noti per essere allergici al rituximab;
- Storia di trapianto, escluso trapianto di cornea o capelli;
- Il vaccino vivo attenuato è stato inoculato entro 1 mese prima dell'arruolamento;
- Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici entro tre mesi prima dell'arruolamento;
- I pazienti non sono idonei per l'inclusione nello studio da parte di alcun ricercatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Rituximab
Dose di rituximab: 4 dosi di 375 mg/m2 di rituximab a intervalli di 1 settimana (entro +7 giorni).
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Dose di rituximab: 4 dosi di 375 mg/m2 di rituximab a intervalli di 1 settimana (entro +7 giorni), associate a trimetoprim-sulfametossazolo (25-50 mg/kg/die per via orale due volte al giorno, 3 giorni alla settimana.
Se il paziente non è allergico) per tre mesi dalla data della prima somministrazione di rituximab (giorno 1).
Sono necessarie quattro dosi di rituximab se il paziente raggiunge la remissione completa.
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Comparatore attivo: Gruppo di steroidi
Prednisone/prednisolone orale giornaliero 2 mg/kg/die (massimo 60 mg/die) per 6 settimane seguito da prednisone/prednisolone a giorni alterni, 1,5 mg/kg (massimo 50 mg), per altre 6 settimane.
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Prednisone/prednisolone orale giornaliero 2 mg/kg/die (massimo 60 mg/die) per 6 settimane seguito da prednisone/prednisolone a giorni alterni, 1,5 mg/kg (massimo 50 mg), per altre 6 settimane.
La vitamina D e il calcio (regolati in base al livello di calcio nel sangue) sono stati somministrati per tre mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo di sopravvivenza libera da recidiva (giorno) dopo la prima remissione completa
Lasso di tempo: Dalla remissione completa a 52 settimane
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Il tempo dalla remissione completa alla prima recidiva durante l'intero follow-up di 52 settimane nei pazienti che raggiungono la remissione completa entro 6 settimane.
Per valutare la remissione, tutti i partecipanti documenteranno la loro proteinuria.
La recidiva è definita dal dipstick delle urine del primo mattino ≥3+ in tre o più giorni consecutivi, PCR delle 24 ore ≥2,0 g/g o proteine delle urine delle 24 ore ≥50 mg/kg, con o senza edema dopo la remissione completa (KDIGO 2021 Linee Guida di Pratica Clinica per la Gestione delle Malattie Glomerulari).
La remissione completa è definita dalla prima PCR mattutina o delle 24 ore ≤ 0,2 g/g (o negativo o traccia dipstick) in tre o più occasioni consecutive (KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases).
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Dalla remissione completa a 52 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Remissione completa della sindrome nefrosica
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 6 settimane
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La remissione completa è definita dalla prima PCR mattutina o delle 24 ore ≤ 0,2 g/g (o negativo o traccia dipstick) in tre o più occasioni consecutive (KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases).
Verrà registrato come "1" quando i pazienti raggiungono la remissione completa o come "0".
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Dal giorno del ricovero a 6 settimane
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Inefficienza della sindrome nefrosica
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 6 settimane
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L'inefficienza è definita quando i pazienti presentano ancora proteinuria nell'intervallo nefrosico (dipstick delle urine del primo mattino ≥3+dipstick, PCR delle 24 ore ≥2,0 g/g o proteine delle urine delle 24 ore ≥50 mg/kg) dopo 6 settimane di trattamento.
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Dal giorno del ricovero a 6 settimane
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Il tempo (giorno) alla prima remissione completa
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 6 settimane
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Il tempo (giorno) dalla prima somministrazione del medicinale alla remissione completa entro 6 settimane. La remissione completa è definita dalla prima PCR mattutina o delle 24 ore ≤ 0,2 g/g (o negativo o traccia dipstick) in tre o più occasioni consecutive (KDIGO 2021 Clinical Linee guida pratiche per la gestione delle malattie glomerulari).
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Dal giorno del ricovero a 6 settimane
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Recidiva della sindrome nefrosica
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 52 settimane
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La recidiva è definita come pazienti che presentano un dipstick delle urine del primo mattino ≥3+ per tre o più giorni consecutivi, PCR delle 24 ore ≥2,0 g/g o proteine delle urine delle 24 ore ≥50 mg/kg, con o senza edema dopo la remissione completa (Linee guida di pratica clinica KDIGO 2021 per la gestione delle malattie glomerulari).
Verrà registrato come "1" quando i pazienti hanno una ricaduta o come "0".
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Dal giorno del ricovero a 52 settimane
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Dosaggio cumulativo di prednisone per ogni individuo (milligrammi per chilogrammo all'anno)
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 52 settimane
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Il dosaggio totale di prednisone per ciascun individuo dall'inizio alla fine del processo.
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Dal giorno del ricovero a 52 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ravani P, Ponticelli A, Siciliano C, Fornoni A, Magnasco A, Sica F, Bodria M, Caridi G, Wei C, Belingheri M, Ghio L, Merscher-Gomez S, Edefonti A, Pasini A, Montini G, Murtas C, Wang X, Muruve D, Vaglio A, Martorana D, Pani A, Scolari F, Reiser J, Ghiggeri GM. Rituximab is a safe and effective long-term treatment for children with steroid and calcineurin inhibitor-dependent idiopathic nephrotic syndrome. Kidney Int. 2013 Nov;84(5):1025-33. doi: 10.1038/ki.2013.211. Epub 2013 Jun 5.
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- Veltkamp F, Rensma LR, Bouts AHM; LEARNS consortium. Incidence and Relapse of Idiopathic Nephrotic Syndrome: Meta-analysis. Pediatrics. 2021 Jul;148(1):e2020029249. doi: 10.1542/peds.2020-029249. Epub 2021 Jun 30.
- Filler G, Young E, Geier P, Carpenter B, Drukker A, Feber J. Is there really an increase in non-minimal change nephrotic syndrome in children? Am J Kidney Dis. 2003 Dec;42(6):1107-13. doi: 10.1053/j.ajkd.2003.08.010.
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- Noone DG, Iijima K, Parekh R. Idiopathic nephrotic syndrome in children. Lancet. 2018 Jul 7;392(10141):61-74. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30536-1. Epub 2018 Jun 14. Erratum In: Lancet. 2018 Jul 28;392(10144):282.
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- Chan EY, Yu ELM, Angeletti A, Arslan Z, Basu B, Boyer O, Chan CY, Colucci M, Dorval G, Dossier C, Drovandi S, Ghiggeri GM, Gipson DS, Hamada R, Hogan J, Ishikura K, Kamei K, Kemper MJ, Ma AL, Parekh RS, Radhakrishnan S, Saini P, Shen Q, Sinha R, Subun C, Teo S, Vivarelli M, Webb H, Xu H, Yap HK, Tullus K. Long-Term Efficacy and Safety of Repeated Rituximab to Maintain Remission in Idiopathic Childhood Nephrotic Syndrome: An International Study. J Am Soc Nephrol. 2022 Jun;33(6):1193-1207. doi: 10.1681/ASN.2021111472. Epub 2022 Mar 30.
- Fenoglio R, Sciascia S, Beltrame G, Mesiano P, Ferro M, Quattrocchio G, Menegatti E, Roccatello D. Rituximab as a front-line therapy for adult-onset minimal change disease with nephrotic syndrome. Oncotarget. 2018 Jun 22;9(48):28799-28804. doi: 10.18632/oncotarget.25612. eCollection 2018 Jun 22.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 febbraio 2023
Completamento primario (Stimato)
25 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Patologia
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Sindrome
- Sindrome nevrotica
- Nefrosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Rituximab
Altri numeri di identificazione dello studio
- STORM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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