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Studio della monoterapia con Rituximab su bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza: uno studio controllato randomizzato (STORM)

Studio della monoterapia con rituximab rispetto alla terapia steroidea su bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza: uno studio controllato randomizzato

L'obiettivo principale è valutare l'efficacia della monoterapia con Rituximab rispetto alla terapia steroidea nei bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza entro le 52 settimane di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome nefrosica (NS) è la malattia glomerulare più frequente nei bambini. La terapia steroidea è la terapia tradizionale da decenni. Tuttavia, molti pazienti soffrono sempre di molti effetti avversi degli steroidi, come crescita ridotta, grasso e glaucoma, et al. La terapia di risparmio di steroidi è urgente. Rituximab, come anticorpo monoclonale chimico contro il cluster dell'antigene di differenziazione 20 (CD20), si è dimostrato efficace nella sindrome nefrosica frequente/dipendente (FRNS) in molti studi clinici. È stato anche riportato che è efficace in sei pazienti adulti con NS. La monoterapia con rituximab nei pazienti pediatrici con NS di nuova insorgenza non è ancora chiara. Il nostro obiettivo principale è valutare la monoterapia con Rituximab (come terapia di prima linea) su bambini con sindrome nefrosica di nuova insorgenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Reclutamento
        • Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sindrome nefrosica idiopatica di nuova insorgenza
  2. Velocità di filtrazione glomerulare (eGFR) ≥90 ml/min per 1,73 m2 all'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Ematuria glomerulare: conta dei globuli rossi nelle urine ≥ 10/campo ad alta potenza (HP), ≥ 3 volte entro 2 settimane;
  2. ipocomplementemia continua (< 0,9 g/L);
  3. Ipertensione ripetuta o persistente (pressione arteriosa sistolica e/o diastolica misurata superiore al 95 percento della pressione arteriosa nei bambini corrispondenti a sesso, età e altezza ≥3 punti temporali diversi)
  4. Diagnosi di NS secondaria, come secondaria a lupus eritematoso sistemico, vasculite da immunoglobulina A (IgAV), diabete, infezione da virus dell'epatite B (HBV), ecc.
  5. Complicato con altre malattie renali, come cisti renali multiple, vasculite ANCA, anomalie del sistema urinario, ecc.;
  6. Con una storia familiare di sindrome nefrosica, glomerulonefrite cronica, uremia o altre malattie renali;
  7. Altre malattie genetiche monogeniche conosciute come l'effetto della condizione delle sindromi nefrosiche, come il tumore di Wilms 1 (WT1), NPHS2, LAMB2, PLCE1, ecc.
  8. Immunodeficienza congenita o acquisita, o pazienti con tubercolosi attiva, virus di Epstein-Barr attivo e citomegalovirus (CMV), epatite acuta B, epatite C, infezione da HIV, infezione fungina profonda o altre infezioni attive.
  9. Gli indicatori di laboratorio erano anormali, come neutropenia moderata o grave (≤1000/μL), anemia moderata o grave (emoglobina <9,0 g/dL), trombocitopenia (conta piastrinica <100* 10^12/L) o con funzionalità epatica anormale ( alanina transaminasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) o bilirubina > 2,5* limite superiore del valore normale e continuano ad aumentare per 2 settimane);
  10. Medicinali steroidei o immunosoppressori per altre malattie entro 3 mesi, come ciclofosfamide, ciclosporina, tacrolimus, micofenolato mofetile, tripterygium wilfordii, ecc.
  11. Con tumore, grave insufficienza cardiaca, gravi malattie epatologiche, malattie ematologiche o altre gravi malattie del sistema.
  12. Pazienti noti per essere allergici al rituximab;
  13. Storia di trapianto, escluso trapianto di cornea o capelli;
  14. Il vaccino vivo attenuato è stato inoculato entro 1 mese prima dell'arruolamento;
  15. Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici entro tre mesi prima dell'arruolamento;
  16. I pazienti non sono idonei per l'inclusione nello studio da parte di alcun ricercatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Rituximab
Dose di rituximab: 4 dosi di 375 mg/m2 di rituximab a intervalli di 1 settimana (entro +7 giorni).
Dose di rituximab: 4 dosi di 375 mg/m2 di rituximab a intervalli di 1 settimana (entro +7 giorni), associate a trimetoprim-sulfametossazolo (25-50 mg/kg/die per via orale due volte al giorno, 3 giorni alla settimana. Se il paziente non è allergico) per tre mesi dalla data della prima somministrazione di rituximab (giorno 1). Sono necessarie quattro dosi di rituximab se il paziente raggiunge la remissione completa.
Comparatore attivo: Gruppo di steroidi
Prednisone/prednisolone orale giornaliero 2 mg/kg/die (massimo 60 mg/die) per 6 settimane seguito da prednisone/prednisolone a giorni alterni, 1,5 mg/kg (massimo 50 mg), per altre 6 settimane.
Prednisone/prednisolone orale giornaliero 2 mg/kg/die (massimo 60 mg/die) per 6 settimane seguito da prednisone/prednisolone a giorni alterni, 1,5 mg/kg (massimo 50 mg), per altre 6 settimane. La vitamina D e il calcio (regolati in base al livello di calcio nel sangue) sono stati somministrati per tre mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di sopravvivenza libera da recidiva (giorno) dopo la prima remissione completa
Lasso di tempo: Dalla remissione completa a 52 settimane
Il tempo dalla remissione completa alla prima recidiva durante l'intero follow-up di 52 settimane nei pazienti che raggiungono la remissione completa entro 6 settimane. Per valutare la remissione, tutti i partecipanti documenteranno la loro proteinuria. La recidiva è definita dal dipstick delle urine del primo mattino ≥3+ in tre o più giorni consecutivi, PCR delle 24 ore ≥2,0 g/g o proteine ​​delle urine delle 24 ore ≥50 mg/kg, con o senza edema dopo la remissione completa (KDIGO 2021 Linee Guida di Pratica Clinica per la Gestione delle Malattie Glomerulari). La remissione completa è definita dalla prima PCR mattutina o delle 24 ore ≤ 0,2 g/g (o negativo o traccia dipstick) in tre o più occasioni consecutive (KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases).
Dalla remissione completa a 52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Remissione completa della sindrome nefrosica
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 6 settimane
La remissione completa è definita dalla prima PCR mattutina o delle 24 ore ≤ 0,2 g/g (o negativo o traccia dipstick) in tre o più occasioni consecutive (KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases). Verrà registrato come "1" quando i pazienti raggiungono la remissione completa o come "0".
Dal giorno del ricovero a 6 settimane
Inefficienza della sindrome nefrosica
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 6 settimane
L'inefficienza è definita quando i pazienti presentano ancora proteinuria nell'intervallo nefrosico (dipstick delle urine del primo mattino ≥3+dipstick, PCR delle 24 ore ≥2,0 g/g o proteine ​​delle urine delle 24 ore ≥50 mg/kg) dopo 6 settimane di trattamento.
Dal giorno del ricovero a 6 settimane
Il tempo (giorno) alla prima remissione completa
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 6 settimane
Il tempo (giorno) dalla prima somministrazione del medicinale alla remissione completa entro 6 settimane. La remissione completa è definita dalla prima PCR mattutina o delle 24 ore ≤ 0,2 g/g (o negativo o traccia dipstick) in tre o più occasioni consecutive (KDIGO 2021 Clinical Linee guida pratiche per la gestione delle malattie glomerulari).
Dal giorno del ricovero a 6 settimane
Recidiva della sindrome nefrosica
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 52 settimane
La recidiva è definita come pazienti che presentano un dipstick delle urine del primo mattino ≥3+ per tre o più giorni consecutivi, PCR delle 24 ore ≥2,0 g/g o proteine ​​delle urine delle 24 ore ≥50 mg/kg, con o senza edema dopo la remissione completa (Linee guida di pratica clinica KDIGO 2021 per la gestione delle malattie glomerulari). Verrà registrato come "1" quando i pazienti hanno una ricaduta o come "0".
Dal giorno del ricovero a 52 settimane
Dosaggio cumulativo di prednisone per ogni individuo (milligrammi per chilogrammo all'anno)
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero a 52 settimane
Il dosaggio totale di prednisone per ciascun individuo dall'inizio alla fine del processo.
Dal giorno del ricovero a 52 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

25 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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