Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Consapevolezza dell'osteoporosi nei pazienti con spondilosi anchilosante

20 maggio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
L'osteoporosi è una condizione che descrive una microarchitettura scheletrica compromessa in generale, con segni clinici di ridotta densità minerale ossea. I pazienti affetti da spondilite anchilosante sono a maggior rischio di sviluppare osteoporosi. Identificare se i pazienti con sclerosi multipla hanno informazioni e consapevolezza su questa malattia è fondamentale. Questo studio ha lo scopo di indagare la consapevolezza e la conoscenza dell'osteoporosi nei pazienti con spondilite anchilosante.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'osteoporosi è una malattia comune della perdita ossea. La ridotta resistenza ossea predispone ad un aumentato rischio di fratture negli individui più anziani. Può colpire persone di diversa etnia. Molti fattori aumentano il rischio di osteoporosi, tra cui l'età, lo stato postmenopausale, l'uso di glucocorticoidi, il basso peso corporeo, il calcio, la vitamina D, l'immobilità e l'infiammazione cronica. I pazienti con spondilite anchilosante sono ad alto rischio di sviluppare l'osteoporosi a causa dell'infiammazione cronica e dei loro farmaci. La conoscenza e la consapevolezza dei pazienti sull'osteoporosi sono essenziali per la diagnosi precoce, l'implementazione di cambiamenti nello stile di vita e la compliance al trattamento. Questo studio mirava a indagare la consapevolezza dell'osteoporosi e la conoscenza dell'osteoporosi nei pazienti con spondilite anchilosante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 18 e 90 anni con diagnosi di spondilite anchilosante che hanno dato il consenso a partecipare allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della spondilite anchilosante
  • Deve avere un'età compresa tra 18 e 99 anni
  • Deve dare il consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

• Non dare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con spondilite anchilosante
Pazienti con diagnosi di spondilite anchilosante.
Altro: Modulo di partecipazione del paziente
Un modulo che consiste in un test di conoscenza dell'osteoporosi rivisto, una scala di autoefficacia dell'osteoporosi e una scala di credenze sulla salute dell'osteoporosi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di conoscenza dell'osteoporosi rivisto
Lasso di tempo: 1 giorno
Il Revised Osteoporosis Knowledge Test (ROKT; 2012) a 32 voci, come riportato da Gendler et al. (2015), è una revisione dell'OKT originale di 24 voci sviluppato da Kim, Horan e Gendler (1991). Questa misura è stata sviluppata per valutare la conoscenza dell'osteoporosi degli adulti. Sono state apportate modifiche per aggiornare l'OKT originale per includere le attuali raccomandazioni per calcio e vitamina D, requisiti di esercizio, diagnosi e trattamento e una comprensione più completa dello sviluppo osseo e dei fattori di rischio dell'osteoporosi. Contiene due sottoscale (Nutrizione ed Esercizio), che condividono 14 elementi comuni tra cui fattori di rischio e conoscenze generali. Sebbene le risposte offerte ai partecipanti siano a scelta multipla (ad esempio, per gli elementi di rischio: più probabile, meno probabile, neutrale, non so), esiste una sola risposta corretta per ciascun elemento. Le risposte vengono ricodificate in modo dicotomico come corrette o errate.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia dell'osteoporosi
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala di autoefficacia dell'osteoporosi (OSES) utilizza la suscettibilità e la serietà percepite, le barriere e i benefici percepiti, la motivazione alla salute e la fiducia in se stessi nella propria capacità di intraprendere le azioni necessarie per prevenire l'osteoporosi per prevedere il possibile verificarsi di comportamenti di salute.
1 giorno
Scala delle convinzioni sulla salute dell'osteoporosi
Lasso di tempo: 1 giorno
L'Osteoporosis Health Belief Scale (OHBS) è un questionario di 42 voci progettato per valutare la suscettibilità, la gravità, i benefici del calcio, le barriere del calcio, i benefici dell'esercizio, le barriere all'esercizio e la motivazione alla salute correlata all'osteoporosi.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPAS1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Modulo di partecipazione del paziente

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Paraguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi