- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05800327
Uno studio in due fasi sull'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'immunogenicità di varie dosi di Levilimab quando somministrato per via endovenosa e sottocutanea a soggetti sani e soggetti con artrite reumatoide attiva
Questo è uno studio in due fasi di efficacia, sicurezza, farmacocinetica, farmacodinamica e immunogenicità di varie dosi di levilimab quando somministrato per via endovenosa e sottocutanea a soggetti sani e soggetti con artrite reumatoide attiva resistente alla monoterapia con metotrexato.
Scopo della Fase 1 è studiare la tollerabilità, la sicurezza, l'immunogenicità ei principali parametri farmacocinetici e farmacodinamici di levilimab dopo la sua singola somministrazione sottocutanea o endovenosa a dosi crescenti in soggetti sani.
Lo scopo della Fase 2 è confermare l'efficacia e la sicurezza di levilimab 648 mg IV Q4W in combinazione con metotrexato e levilimab 324 mg SC Q2W in combinazione con metotrexato in soggetti con artrite reumatoide attiva, resistenti alla monoterapia con metotrexato.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Fase 1: ci sono 3 livelli di dose e 5 coorti. I soggetti saranno seguiti fino a 71 giorni dopo l'amministrazione dell'IP.
Fase 2: il periodo principale dello studio (settimane 0-24) è in cieco; i soggetti dello studio riceveranno levilimab con placebo. Alla settimana 24 lo studio diventerà in aperto e tutti i soggetti continueranno a ricevere levilimab. Alla settimana 28 i pazienti che hanno raggiunto la remissione dell'AR alla settimana 24 passeranno alla terapia di mantenimento con levilimab e la riceveranno fino alla settimana 52. I soggetti che non ottengono la remissione alla settimana 24 continueranno a ricevere levilimab dalla settimana 28 alla settimana 52 inclusa corrispondente al loro gruppo di trattamento.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Saint Petersburg, Federazione Russa
- X7 Clinical Research
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione (fase 1):
- Modulo di consenso informato firmato per la partecipazione allo studio.
- Genere maschile.
- Età compresa tra 18 e 45 anni al momento della firma dell'ICF.
- Stato di salute confermato dall'anamnesi, dall'esame fisico e dai parametri di laboratorio.
- L'assenza di una storia e di segni di abuso di alcol o dipendenza da sostanze al momento della firma dell'ICF e un test di screening della saliva alcolico negativo in combinazione con un test antidroga sulle urine negativo.
- La capacità del soggetto di seguire le procedure del protocollo, secondo l'investigatore.
- La disponibilità del soggetto e dei suoi partner sessuali potenzialmente fertili a utilizzare misure contraccettive affidabili dalla data di firma del modulo di consenso informato per tutto il periodo dello studio e per 4 settimane dopo la somministrazione del prodotto sperimentale. Tale obbligo non si applica ai soggetti e loro partner sottoposti a sterilizzazione operativa o alle compagne di un soggetto in menopausa da più di 2 anni.
- Disponibilità a non bere alcolici nelle 24 ore precedenti e nei 70 giorni successivi alla somministrazione del prodotto sperimentale.
Criteri di inclusione (fase 2):
- ICF firmato per la partecipazione allo studio.
- Uomini e donne di età ≥ 18 anni nel giorno della firma dell'ICF.
- Artrite reumatoide che soddisfa i criteri ACR 2010, confermata non meno di 24 settimane prima della data di firma dell'ICF. Nel caso in cui a un soggetto sia stata diagnosticata l'artrite reumatoide secondo i criteri ACR 1987, il medico-ricercatore deve confermare la diagnosi secondo i criteri ACR 2010 durante il periodo di screening, con questa informazione inclusa nella documentazione primaria, se questo non è stato fatto in precedenza e non è documentato.
- Terapia con metotrexato durante le 12 settimane precedenti la data di firma dell'ICF.
- Uso di metotrexato a una dose stabile durante le 4 settimane precedenti la data della firma dell'ICF (la dose di metotrexato deve essere di 15-25 mg a settimana, la dose di metotrexato di 10 mg può essere utilizzata in caso di intollerabilità/tossicità di una dose più elevata).
- Fallimento del metotrexato se utilizzato nelle 12 settimane precedenti la data di firma dell'ICF (secondo lo sperimentatore).
- Conteggio delle articolazioni gonfie ≥ 6 (su 66); conteggio dei giunti dolenti ≥ 6 (su 68).
- La presenza di almeno uno dei tre criteri: 1) PCR ≥ 10 mg/L, 2) VES ≥ 28 mm/h (metodo Westergren/fotometria capillare), 3) rigidità mattutina che dura più di 45 minuti.
- La capacità del soggetto di seguire le procedure del protocollo, secondo l'investigatore.
- La disponibilità del soggetto e dei suoi partner sessuali potenzialmente fertili a utilizzare misure contraccettive affidabili dalla data di firma del modulo di consenso informato per tutto il periodo dello studio e per 4 settimane dopo la somministrazione dell'ultima dose del prodotto sperimentale. Tale obbligo non si applica ai soggetti e ai loro partner sottoposti a sterilizzazione operativa oa donne in menopausa da più di 2 anni.
Criteri di esclusione (fase 1):
- Una storia di trattamento con prodotti contenenti anticorpi monoclonali contro l'interleuchina 6 o il suo recettore.
- Una storia di gravi reazioni di ipersensibilità (edema angioneurotico, anafilassi o allergia a più farmaci).
- Allergia o intolleranza nota ai farmaci anticorpali monoclonali (murini, chimerici, umanizzati o completamente umani) o a qualsiasi altro componente del prodotto sperimentale.
- Intervento chirurgico maggiore entro 30 giorni prima della firma dell'ICF.
- Infezioni gravi (comprese quelle che hanno richiesto il ricovero in ospedale o agenti antibatterici, antivirali, antimicotici o antiprotozoici parenterali) entro 6 mesi prima della firma dell'ICF.
- Uso di agenti antibatterici, antivirali, antimicotici o antiprotozoari sistemici entro 2 mesi prima della firma dell'ICF.
- Più di 4 episodi di infezioni respiratorie negli ultimi 6 mesi prima della firma dell'ICF.
- Impossibilità di inserire un catetere venoso per il prelievo di sangue (ad esempio, a causa di una malattia della pelle nei siti di prelievo venoso).
- Una storia di febbre superiore a 40 °C.
- Una storia di aumento dei livelli di transaminasi epatiche superiori a 2,5 x ULN.
- Crisi epilettiche, una storia di convulsioni.
- Depressione, ideazioni/tentativi suicidari alla proiezione o nell'anamnesi.
- Regolare somministrazione orale o parenterale di qualsiasi medicinale, inclusi farmaci da banco, vitamine e integratori alimentari, entro meno di 2 settimane prima della firma dell'ICF.
- Uso di medicinali, compresi i farmaci da banco, con un marcato effetto sull'emodinamica, sulla funzionalità epatica, ecc. (barbiturici, omeprazolo, cimetidina, ecc.) entro 30 giorni prima della firma dell'ICF.
- Uso di medicinali che influenzano lo stato immunitario (citochine e loro induttori, ormoni glucocorticoidi, ecc.) nei 2 mesi precedenti la firma dell'ICF.
- Vaccinazione BCG, vaccinazione con vaccini vivi attenuati e con qualsiasi altro vaccino rispettivamente entro 12, 8 e 4 settimane prima della firma dell'ICF, nonché durante lo screening.
- Anomalie standard di laboratorio e di indagine.
- Fumare più di 10 sigarette al giorno.
- Consumo di più di 10 unità di alcol a settimana (1 unità di alcol equivale a ½ L di birra, 200 ml di vino o 50 ml di alcolici) o una storia di alcolismo, tossicodipendenza o abuso di droghe.
- Donazione di 450 ml o più di sangue o plasma entro 2 mesi prima della firma dell'ICF.
- Partecipazione a sperimentazioni cliniche di medicinali nei 2 mesi precedenti la sottoscrizione dell'ICF o partecipazione concomitante ad altre sperimentazioni cliniche.
- Precedente partecipazione alla stessa sperimentazione clinica (esclusi i soggetti che hanno abbandonato lo screening e non hanno ricevuto l'IP).
Criteri di esclusione (Fase 2):
- Precedente esposizione a tocilizumab o altri anticorpi monoclonali contro il recettore dell'interleuchina 6 / interleuchina 6.
- Precedente terapia con inibitori della Janus chinasi.
- Precedente esposizione a rituximab o altri prodotti che causano l'esaurimento o la soppressione dell'attività delle cellule B.
- La sindrome di Felty (indipendentemente dalla forma).
- Lo stato funzionale del soggetto è di classe IV secondo la classificazione ACR 1991.
- Allergia o intolleranza nota a qualsiasi componente del farmaco in studio.
Trattamento concomitante con i seguenti prodotti:
- la necessità di prednisolone o del suo equivalente a una dose orale superiore a 10 mg/giorno;
- la necessità di prednisolone orale o suo equivalente a una dose di ≤10 mg/giorno se questa dose non è stata stabile durante le ultime 4 settimane prima della firma dell'ICF (i pazienti che hanno ricevuto glucocorticoidi topici possono essere inclusi nello studio);
- la necessità dell'uso di FANS se la dose di FANS non è stata stabile nelle ultime 4 settimane prima della firma dell'ICF (possono essere inclusi i pazienti che occasionalmente hanno ricevuto FANS per febbre o sindrome allergica in caso di malattie intercorrenti);
- l'uso di agenti alchilanti in qualsiasi momento entro 12 mesi prima della firma dell'ICF;
- somministrazione intra-articolare di glucocorticoidi entro 4 settimane prima della firma dell'ICF;
- vaccinazione con vaccini vivi o attenuati in qualsiasi momento entro 8 settimane prima della firma dell'ICF;
- l'uso di leflunomide entro 8 settimane prima della firma dell'ICF;
- terapia con inibitori del TNF-α o bloccanti della costimolazione delle cellule T nelle 8 settimane precedenti la firma dell'ICF.
Pazienti con uno dei seguenti risultati di laboratorio allo screening:
- il contenuto di emoglobina nel sangue < 80 g/L;
- il numero di leucociti nel sangue < 3,0 × 109/L;
- il numero di piastrine nel sangue < 100 × 109/L;
- il numero di neutrofili nel sangue < 2 × 109/L;
- Livelli di AST e ALT ≥ 1,5 × ULN approvati in laboratorio;
- creatinina sierica ≥ 1,7 × ULN approvato in laboratorio.
- Test delle urine di gravidanza positivo nelle donne allo screening (il test non viene eseguito nelle donne in menopausa da almeno 2 anni o sottoposte a sterilizzazione chirurgica; una qualsiasi di queste condizioni deve essere documentata).
- Una diagnosi confermata o una storia di grave immunodeficienza di qualsiasi altra natura.
- Diagnosi di infezione da HIV, epatite B, C.
- Diagnosi di tubercolosi, compresa una storia di tubercolosi.
- Forme latenti di tubercolosi (Diaskintest® positivo o esito positivo del test QuantiFERON®-TB Gold o del test T-SPOT.TB, in assenza di segni radiografici di tubercolosi polmonare).
- Una storia o un herpes zoster attuale.
- Varicella documentata entro meno di 30 giorni prima della firma dell'ICF.
- La diagnosi confermata di un'altra infezione cronica (ad esempio micosi invasive, istoplasmosi, ecc.), che può aumentare il rischio di complicanze infettive secondo l'opinione dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo LVL162
Levilimab 162 mg s.c. una volta a settimana più placebo a partire dalla settimana 0.
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Iniezione sottocutanea o endovenosa di levilimab con placebo.
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Sperimentale: Gruppo LVL324
Levilimab 324 mg SC Q2W più placebo a partire dalla settimana 0.
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Iniezione sottocutanea o endovenosa di levilimab con placebo.
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Sperimentale: Gruppo LVL648
levilimab 648 mg EV Q4W più placebo a partire dalla settimana 0.
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Iniezione sottocutanea o endovenosa di levilimab con placebo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endpoint primario di sicurezza (fase 1)
Lasso di tempo: Fino al giorno 71
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Determinare il profilo di sicurezza di levilimab dopo la sua singola somministrazione sottocutanea o endovenosa a dosi crescenti in soggetti sani.
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Fino al giorno 71
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Bassa attività della malattia (fase 2)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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Proporzione di soggetti con bassa attività dell'artrite reumatoide (DAS28-ESR <3,2) alla settimana 24 dello studio in ciascun gruppo di trattamento.
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Fino alla settimana 24
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Remissione RA (Fase 2, periodo principale)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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Proporzione di soggetti che hanno ottenuto la remissione dell'artrite reumatoide secondo DAS28-CRP (<2,6), DAS28-ESR (<2,6), CDAI (≤2,8),
SDAI (≤3,3) e ACR/EULAR 2011
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Fino alla settimana 24
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Remissione RA (Fase 2, periodo principale)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
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Proporzione di soggetti che hanno ottenuto la remissione dell'artrite reumatoide secondo DAS28-CRP (<2,6), DAS28-ESR (<2,6), CDAI (≤2,8),
SDAI (≤3,3) e ACR/EULAR 2011
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Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
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AUC0-1680
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Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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AUC0-1680
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Fino alla settimana 24
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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AUC0-∞
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Fino alla settimana 24
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
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AUC0-∞
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Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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Cmax
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Fino alla settimana 24
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
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Cmax
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Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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Cmin
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Fino alla settimana 24
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
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Cmin
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Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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Tmax
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Fino alla settimana 24
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|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
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Tmax
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Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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Min
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Fino alla settimana 24
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|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
|
Min
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Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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Vd
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Fino alla settimana 24
|
|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
|
Vd
|
Fino alla settimana 52
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Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
|
T½
|
Fino alla settimana 24
|
|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
|
T½
|
Fino alla settimana 52
|
|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
|
Kel
|
Fino alla settimana 24
|
|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
|
Kel
|
Fino alla settimana 52
|
|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
|
CL
|
Fino alla settimana 24
|
|
Endpoint PK (fase 1)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
|
CL
|
Fino alla settimana 52
|
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Risposta ACR (Fase 2, periodo principale)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Proporzione di soggetti che hanno raggiunto ACR20, ACR50 e ACR70
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Settimana 24, 52
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|
Bassa attività della malattia (fase 2, periodo principale)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
|
Proporzione di soggetti con bassa attività di artrite reumatoide secondo DAS28-CRP (<3,2),
DAS28-ESR (<3,2),
CDAI (≤10), SDAI (≤11)
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Settimana 24, 52
|
|
Variazioni degli indici RA (Fase 2, periodo principale)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Variazione di DAS28-CRP, DAS28-ESR, CDAI e SDAI rispetto al basale
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Settimana 24, 52
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Risposta moderata/buona secondo i criteri EULAR (Fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Proporzione di soggetti con risposta moderata e buona secondo i criteri EULAR alla settimana 24 e 52 rispetto ai valori basali.
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Settimana 24, 52
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Modifica della concentrazione sierica di proteina C-reattiva (Fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Variazione della concentrazione sierica di proteina C-reattiva rispetto al basale
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Settimana 24, 52
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Modifica della VES (Fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Variazione della VES rispetto al basale
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Settimana 24, 52
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Cambiamento nella qualità della vita misurata con SF-36 (Fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Cambiamento della qualità della vita secondo il questionario SF-36 dal basale
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Settimana 24, 52
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Variazione della qualità della vita misurata con l'EQ-5D-3L (fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Cambiamento della qualità della vita secondo il questionario EQ-5D-3L dal basale
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Settimana 24, 52
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Variazione del punteggio della valutazione funzionale della terapia per malattie croniche - Affaticamento (FACIT-F) (fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Modifica delle valutazioni della fatica secondo il questionario FACIT-F rispetto al basale
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Settimana 24, 52
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Modifica dell'attività funzionale (Fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Variazione dell'attività funzionale secondo il questionario HAQ-DI rispetto al basale
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Settimana 24, 52
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Valutazione radiografica (fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24, 52
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Caratterizzazione radiografica delle articolazioni colpite alla settimana 24: variazione del punteggio Sharp/van der Heijde (mTSS) totale modificato medio.
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Settimana 24, 52
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Endpoint PK secondario chiave (fase 2)
Lasso di tempo: Settimana 24
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Ctrough media geometrica in ciascun gruppo di trattamento
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Settimana 24
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
- BCD-089-5/LUNAR
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