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Efficacia e sicurezza degli antagonisti 5-HT3 per via endovenosa rispetto a quelli orali combinati con gli antagonisti del recettore NK-1 per la prevenzione del CINV nel carcinoma mammario

Efficacia e sicurezza degli antagonisti 5-HT3 per via endovenosa rispetto a quelli orali combinati con gli antagonisti del recettore NK-1 per la prevenzione della nausea e del vomito indotti dalla chemioterapia del cancro al seno: uno studio clinico controllato randomizzato a centro singolo

La chemioterapia è uno dei trattamenti più comuni per il cancro al seno, ma gli effetti avversi possono essere abbastanza gravi da ritardare o rendere intollerabile la chemioterapia, compromettendo così l'efficacia della malattia. Le donne e i pazienti più giovani hanno maggiori probabilità di manifestare nausea e vomito indotti dalla chemioterapia (CINV). Pertanto, i farmaci antiemetici sono un modo chiave per ridurre gli effetti collaterali della chemioterapia, che garantisce la compliance e mantiene la qualità della vita. CINV è solitamente indotto da due percorsi. La via centrale è mediata dai recettori della neurochinina-1 (NK-1), dove gli agenti chemioterapici stimolano la secrezione della sostanza-P (SP) dal centro del vomito situato nel midollo allungato e nel nucleo accumbens, che si lega ai recettori NK-1 e induce il vomito. La via periferica è mediata dai recettori 5-idrossitriptamina 3 (5-HT3) e la chemioterapia stimola i cromofori intestinali nella mucosa gastrointestinale a secernere 5-HT3, che si lega ai suoi recettori per indurre il vomito.

La maggior parte delle linee guida attualmente raccomanda la combinazione di antagonisti del recettore 5-HT3, antagonisti del recettore NK-1 e desametasone per regimi chemioterapici ad alto rischio emetogeno. Di solito gli antagonisti del recettore 5-HT3 includono granisetron, ondansetron e palonosetron. Palonosetron è un antagonista del recettore 5-HT3 di seconda generazione con maggiore affinità e maggiore efficacia rispetto ad altri antagonisti. Gli antagonisti del recettore NK-1 comunemente usati sono aprepitant e fosaprepitant. Fosaprepitant è un profarmaco di aprepitant che può essere rapidamente convertito in aprepitant nell'organismo, bloccando il legame della sostanza P ai recettori NK-1 per scopi antiemetici. Studi clinici hanno confermato che il tasso di risposta completa (CR) globale di palonosetron 0,75 mg in combinazione con fosaprepitant e desametasone è stato del 54,9%, con una CR del 75,9% nella fase acuta (0-24 ore dopo la chemioterapia) e del 62,3% nella fase ritardata ( 24-72 ore dopo la chemioterapia). Un altro studio clinico ha mostrato una CR in fase acuta dell'89,8% e una CR in fase ritardata del 90,4% per aprepitant orale combinato con palonosetron 0,75 mg e desametasone per via endovenosa. I dati suggeriscono che sia la somministrazione orale che quella endovenosa sono efficaci nella prevenzione del CINV, ma non ci sono risultati di studi clinici per la somministrazione orale rispetto a quella endovenosa. La somministrazione orale è indolore, ha meno effetti collaterali ed è una modalità di somministrazione più sicura, ma la biodisponibilità è diversa e l'assorbimento del farmaco è influenzato da una varietà di fattori; considerando che l'iniezione endovenosa ha una rapida insorgenza d'azione, ma ci sono rischi di reazioni di iniezione, flebite e infezione. Pertanto, speriamo di condurre uno studio di non inferiorità sull'efficacia degli antagonisti del recettore 5-HT3 per via orale ed endovenosa combinati con gli antagonisti del recettore NK-1 attraverso questo studio, che può fornire più opzioni per i pazienti combinando costi e metodi di somministrazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1028

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Cina
        • the Second Affiliated Hospital of Zhejiang Univercity School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina, età 18-70 anni.
  • La patologia confermata suggeriva un adenocarcinoma mammario primario invasivo; Presenza di indicazioni di chemioterapia adiuvante o neoadiuvante secondo le linee guida cliniche.
  • Nessun altro tumore maligno o altra chemioterapia
  • Nessun trattamento precedente per l'attuale insorgenza di cancro al seno
  • Punteggio dello stato fisico ECOG da 0 a 1
  • L'esame ematologico prima del trattamento deve soddisfare: conta leucocitaria (WBC) ≥ 4,0×10^9/L, conta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×10^9/L, conta piastrinica (PLT) ≥ 100×10^9/L ; emoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; AST (sGOT), ALT (sGPT) ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale, creatinina ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale, bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale.
  • Nessuna grave compromissione delle funzioni cardiache, epatiche, renali e di altri organi importanti.

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza o impossibilità a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile fino a 8 settimane comprese dopo la dose finale del farmaco in esame.
  • Donne in gravidanza e allattamento dopo la gravidanza.
  • Donne con comprovate metastasi a distanza di cancro al seno.
  • Pazienti con comprovata malattia dei nervi sensoriali o motori.
  • Definita malattia cardiovascolare, grave comorbilità o infezione attiva, inclusa l'infezione da HIV nota.
  • Pazienti che necessitano di farmaci anticoagulanti a lungo termine per malattie cardiovascolari o trombotiche.
  • Storia di altri tumori.
  • Allergia al farmaco in studio o ai suoi eccipienti, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo orale
i pazienti ricevono palonosetron e aprepitant per via orale
capsule di aprepitant orale 125 mg per D1 prima della chemioterapia, 80 mg per D2 e ​​D3
palonosetron orale 0,5 mg per D1 prima della chemioterapia; palonosetron per via endovenosa 0,25 mg per D1 prima della chemioterapia;
Comparatore attivo: gruppo endovenoso
i pazienti ricevono palonosetron e fosaprepitant per via endovenosa
palonosetron orale 0,5 mg per D1 prima della chemioterapia; palonosetron per via endovenosa 0,25 mg per D1 prima della chemioterapia;
fosaprepitant per via endovenosa 150 mg per D1 prima della chemioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta completa
Lasso di tempo: 0-72 ore dopo la chemioterapia
Nessun vomito o farmaci antiemetici aggiuntivi per tutto il periodo post-chemioterapia (0-72 ore)
0-72 ore dopo la chemioterapia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta completa in fase ritardata
Lasso di tempo: 24-72 ore dopo la chemioterapia
Fase ritardata (24-72 ore dopo la chemioterapia) senza vomito o ulteriore uso di farmaci antiemetici
24-72 ore dopo la chemioterapia
risposta completa della fase acuta
Lasso di tempo: 0-24 ore dopo la chemioterapia
Fase acuta (0-24 ore dopo la chemioterapia) senza vomito o ulteriore uso di farmaci antiemetici
0-24 ore dopo la chemioterapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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