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Meatal tampone te stesso con test per le infezioni collettivamente (MYSTIC)

19 dicembre 2023 aggiornato da: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Tampone Meatal te stesso con test per le infezioni collettivamente (MYSTIC)

L'obiettivo di questo studio è

  1. migliorare l'accuratezza dei test multi-sito per la clamidia negli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) e donne trans, risparmiando allo stesso tempo sui costi diagnostici, confrontando due nuovi metodi di raggruppamento con i 3 campioni testati separatamente
  2. per valutare l'accuratezza diagnostica dei campioni raggruppati per il rilevamento del linfogranuloma venereo (LGV) - un tipo di infezione da clamidia

I test per clamidia e gonorrea per MSM e donne trans di solito comportano 3 campioni dalla gola, dal sedere e dalla pipì. I test possono essere combinati in un unico vaso campione (campione raggruppato) che riduce i costi, ma in uno studio precedente ciò ha ridotto l'accuratezza per trovare la clamidia.

La domanda principale per questo studio è:

È possibile migliorare l'accuratezza del test della clamidia in un campione raggruppato riducendo la quantità di urina aggiunta per ridurre al minimo la diluizione o utilizzando un campione di carne invece di un campione di urina?

Ai partecipanti verrà chiesto di completare due serie dei propri campioni di gola e culo, quindi combinarli in due campioni raggruppati con 1) un tampone di carne e 2) una quantità minore di urina di prima cattura. L'ordine di questi campioni sarà randomizzato. Questi campioni verranno confrontati con campioni separati prelevati durante la stessa visita, per vedere quanto sono accurati i campioni raggruppati nella diagnosi di clamidia e gonorrea con le diverse tecniche di campionamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il test per clamidia e gonorrea negli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) e trans-donne è raccomandato ogni tre mesi per coloro che assumono la profilassi pre-esposizione all'HIV (PrEP). Il test richiede campioni della gola e del fondo e campioni dall'uretra (pipa), di solito un campione di urina. Tuttavia, molti servizi di salute sessuale faticano a sostenere i costi di questi 3 campioni, quattro volte all'anno, che possono limitare i numeri dati alla PrEP.

La precedente ricerca degli investigatori ha dimostrato che i 3 campioni (gola, fondo, urina) possono essere combinati in un campione raggruppato per trovare con precisione la gonorrea e ridurre i costi di laboratorio. Tuttavia, i risultati della clamidia dei campioni raggruppati non erano altrettanto buoni, trovando solo 92 infezioni su 100 rispetto a 99 su 100 con 3 campioni separati. La ricerca passata dei ricercatori non ha mostrato alcuna differenza nell'accuratezza diagnostica tra il medico e i tamponi del retto e della faringe auto-presi per il rilevamento di NG e CT. Le persone preferiscono prendere i propri tamponi e i tamponi autopresi erano più convenienti di quelli presi dal medico. I tamponi autoprelevati sono ora utilizzati di routine nella pratica clinica e sono disponibili come kit commerciali ordinabili online.

Questo studio mira a migliorare l'accuratezza dei risultati della clamidia confrontando due nuovi metodi di raggruppamento con i 3 campioni testati separatamente.

MSM e donne trans, di età pari o superiore a 18 anni, che frequentano un servizio di salute sessuale di una grande città del Regno Unito per i test di clamidia e gonorrea saranno invitati a prendere parte allo studio.

I metodi di raggruppamento saranno: 1) raggruppamento con una minore quantità di urina per ridurre la diluizione degli altri campioni; e 2) raggruppamento con un campione di tampone prelevato dall'esterno della punta del pene (tampone di carne) invece dell'urina. I tamponi di carne vengono prelevati dalla persona stessa. Il tampone non entra nel pene quindi è facile da fare e non doloroso. Gli studi suggeriscono che i tamponi della carne possono essere migliori nel trovare la clamidia rispetto ai campioni di urina.

Per garantire un confronto accurato, l'ordine di prelievo dei due campioni del metodo di pooling e dei 3 campioni testati separatamente sarà randomizzato.

Lo studio recluterà 1250 partecipanti. Questo è un numero abbastanza grande da mostrare se uno dei metodi di pooling è in grado di rilevare più clamidia di 92 infezioni su 100.

Se fosse stata sviluppata una tecnica di raggruppamento per MSM e donne trans che non riducesse la sensibilità diagnostica, questa verrebbe probabilmente implementata. Un metodo sensibile, a basso costo, di test STI a tre siti, disponibile on-line o che utilizza personale interno minimo, consentirebbe un aumento dei test. Gli investigatori ritengono che questo studio identificherà un tale metodo utilizzando tamponi di carne o un volume di urina ridotto. I costi diagnostici ridotti di quasi due terzi consentirebbero alle cliniche per la salute sessuale di fornire la PrEP a più persone e/o utilizzare i soldi risparmiati altrove nel loro servizio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Regno Unito, LS1 3EX
        • Reclutamento
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre. Disponibilità a eseguire tamponi autopresi oltre a qualsiasi tampone richiesto dal medico. In grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

- Antibiotici assunti negli ultimi 14 giorni (escluso il metronidazolo). Precedente partecipazione a questo processo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Tutti i partecipanti

Tutti i partecipanti riceveranno:

  1. Tamponi clinici o autoprelevati, faringei e rettali con FCU analizzati singolarmente
  2. Tamponi faringei, meato e rettali autoprelevati analizzati come campione raggruppato
  3. Tamponi faringei e rettali autoprelevati con FCU da 1,5 ml analizzati come campione raggruppato L'FCU verrà eseguita dopo qualsiasi tampone meato. Ai pazienti verrà chiesto di passare solo i primi 5 ml nella provetta e la provetta sarà pre-contrassegnata da una linea nera. Verranno fornite istruzioni illustrate complete e supporto verbale per consentire loro di completare il processo di raggruppamento dei tamponi e delle urine.
  1. Tamponi clinici o autoprelevati, faringei e rettali con FCU analizzati singolarmente
  2. Tamponi faringei, meato e rettali autoprelevati analizzati come campione raggruppato
  3. Tamponi faringei e rettali autoprelevati con FCU da 1,5 ml analizzati come campione raggruppato L'FCU verrà eseguita dopo qualsiasi tampone meato. Ai pazienti verrà chiesto di passare solo i primi 5 ml nella provetta e la provetta sarà pre-contrassegnata da una linea nera. Verranno fornite istruzioni illustrate complete e supporto verbale per consentire loro di completare il processo di raggruppamento dei tamponi e delle urine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità e specificità per la diagnosi di gonorrea, clamidia e LGV mediante NAATS
Lasso di tempo: 14 mesi
Migliorare l'accuratezza delle diagnosi di clamidia nelle donne MSM e trans confrontando due nuovi metodi di raggruppamento con i 3 campioni testati separatamente e valutare l'accuratezza diagnostica dei campioni raggruppati per il rilevamento del linfogranuloma venereo (LGV) - un tipo di infezione da clamidia
14 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione dei partecipanti con l'utilizzo di tamponi di carne rispetto all'urina di prima cattura per la diagnosi di gonorrea, clamidia e LGV misurata da una scala Likert
Lasso di tempo: 14 mesi
Per valutare la soddisfazione dei partecipanti con l'utilizzo di tamponi di carne prelevati autonomamente rispetto a FCU, i partecipanti completeranno un questionario dopo il loro autocampionamento. La soddisfazione sarà valutata utilizzando una scala Likert a 5 punti, verificando la facilità d'uso, il disagio durante il campionamento e la convinzione nella validità dei risultati.
14 mesi
Soddisfazione dei partecipanti per il prelievo e il raggruppamento di campioni di siti combinati, confrontati con campioni analizzati individualmente per la diagnosi di gonorrea, clamidia e LGV misurati da una scala Likert
Lasso di tempo: 14 mesi
Per valutare la soddisfazione dei partecipanti per il prelievo e il raggruppamento di campioni di siti combinati rispetto ai campioni analizzati individualmente, i partecipanti completeranno un questionario dopo il loro autocampionamento. La soddisfazione sarà valutata utilizzando una scala Likert a 5 punti, verificando la facilità del processo, la chiarezza delle istruzioni e la convinzione della validità dei risultati.
14 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Janet Wilson, MB ChB, Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
  • Investigatore principale: Harriet Wallace, MB ChB, Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

29 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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