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Nebulizzazione aerosol in linea ad alto flusso (ILAN)

6 agosto 2025 aggiornato da: Igor Barjaktarevic, MD, PhD, University of California, Los Angeles
L'obiettivo di ILAN è valutare la sicurezza, la fattibilità e l'efficacia del broncodilatatore della somministrazione di nebulizzatore broncodilatatore in linea con VMN tramite sistema HFNC in pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica trattati con broncodilatatori e confrontare questo metodo con la nebulizzazione standard utilizzando un nebulizzatore jet con una maschera facciale . I ricercatori hanno ipotizzato che la nebulizzazione di aerosol mediante HFNC/VMN rappresenti un approccio più sicuro e più conveniente nei pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica rispetto alla terapia convenzionale, pur fornendo un'efficacia broncodilatatoria simile.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo: Valutare la sicurezza e la fattibilità di un nuovo approccio al trattamento con nebulizzazione per via nasale in pazienti con grave insufficienza respiratoria ipossiemica dipendente da alto flusso di ossigeno.

Ipotesi: l'erogazione del nebulizzatore a rete vibrante in linea tramite sistemi HFNC è un approccio sicuro, fattibile ed efficace rispetto alla nebulizzazione tradizionale erogata dal nebulizzatore a getto nei pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica la cui cura abituale include farmaci nebulizzati.

Obiettivi specifici:

  1. Valutare la sicurezza e la fattibilità della somministrazione di una terapia erogata da nebulizzatore a rete vibrante in pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica acuta che richiedono una cannula nasale ad alto flusso.
  2. Valutare l'effetto della nebulizzazione transnasale sul comfort del paziente e sulla soddisfazione della terapia rispetto alla nebulizzazione a getto standard.
  3. Valutare le differenze nell'utilizzo delle risorse tra i pazienti che ricevono nebulizzazione a getto standard e ILAN con scompenso cardiaco, compreso il tempo trascorso al capezzale dal terapista respiratorio (RT) per la somministrazione del farmaco e qualsiasi tempo aggiuntivo per la raccolta e la pulizia.
  4. Valutare le percezioni e le preferenze del paziente e del terapista sui vari metodi di erogazione dell'aerosol.

Disegno dello studio: ILAN è uno studio multicentrico a doppio crossover che valuta la sicurezza e la fattibilità del farmaco nebulizzato in linea con cannula nasale ad alto flusso rispetto alla terapia con nebulizzatore a getto standard nell'insufficienza respiratoria acuta che richiede l'utilizzo di cannula nasale ad alto flusso.

Intervento: i pazienti iscritti riceveranno due forme standard di farmaci per via inalatoria come ordinato dal medico. I pazienti saranno randomizzati in due percorsi dello studio incrociato. Non ci sarà alcun accecamento coinvolto in questa randomizzazione. Il percorso A prevede la somministrazione transnasale dei farmaci in linea tramite il nebulizzatore a rete vibrante (VMN) con la cannula nasale ad alto flusso seguita dalla nebulizzazione a getto standard (SJN) con maschera facciale alla successiva somministrazione del farmaco 3-6 ore dopo. Il percorso B riceverà la nebulizzazione a getto standard senza HFNC seguita dalla nebulizzazione transnasale in linea tramite l'HFNC. I pazienti selezionati per l'arruolamento nel giorno 2 dello studio avranno il loro percorso clinico alternato nel tentativo di controllare la variabilità diurna. Tutti i pazienti riceveranno anche trattamenti nebulizzati secondo necessità e le consuete cure di supporto fornite da terapisti respiratori. Se necessario, la terapia verrà erogata tramite il metodo dell'attuale braccio dello studio in cui si trovano e il periodo di washout verrà successivamente ripristinato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • Ronald Reagan Medical Center at UCLA
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
        • Santa Monica UCLA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti ≥ 18 anni di età
  • Pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica lieve o moderata (con o senza insufficienza respiratoria ipercapnica acuta) trattati con HFNC.
  • Terapia con nebulizzatore ordinata dal team primario con almeno una dose erogata prima dell'arruolamento nello studio
  • I pazienti devono assumere albuterolo nebulizzato ordinato, levalbuterolo, ipratropio o combinazione ipratropio/albuterolo con un massimo di Q3 o un minimo di Q6 frequenze orarie.
  • Per i terapisti respiratori: devono essere dipendenti di SMICU o RRMC.

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di ipossiemia definita come SpO2> 92% nell'aria ambiente
  • Ipossiemia grave definita da PaO2/FiO2<100 o SpO2<92% con impostazioni HFNC: ≥ FiO2 80% o superiore e flusso O2 40 l/min
  • Erogazione HFNC O2 tramite tracheostomia
  • Stato positivo al COVID-19 (entro 3 settimane prima dell'iscrizione)
  • Distress respiratorio, definito da una frequenza respiratoria > 24 respiri al minuto
  • Instabilità emodinamica definita dall'uso di due o più farmaci vasopressori
  • Presenza di ostruzione nasale che può rappresentare un rischio per l'erogazione inadeguata del nebulizzatore secondo l'opinione dello sperimentatore
  • -Comorbilità polmonari che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del team clinico, possono rappresentare un rischio per la sicurezza del soggetto o interferire con la capacità del soggetto di completare le procedure dello studio.
  • Paziente moribondo di cui non si prevede che sopravviva >24 ore
  • Impossibilità di ottenere il consenso informato dal paziente
  • Terapisti respiratori che non sono disposti a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Percorso A (nebulizzatore a rete vibrante (VMN) con cannula nasale ad alto flusso)
I pazienti iscritti riceveranno due forme standard di farmaci per via inalatoria come ordinato dal medico. I pazienti saranno randomizzati in due percorsi dello studio incrociato. Non ci sarà alcun accecamento coinvolto in questa randomizzazione. Il percorso A prevede la somministrazione transnasale dei farmaci in linea tramite il nebulizzatore a rete vibrante (VMN) con la cannula nasale ad alto flusso seguita dalla nebulizzazione a getto standard (SJN) con maschera facciale alla successiva somministrazione del farmaco 3-6 ore dopo.
erogazione nebulizzata di broncodilatatore tramite erogazione di farmaci in linea mantenendo l'ossigeno della cannula nasale ad alto flusso
erogazione di nebulizzazione a getto standard del broncodilatatore
Comparatore attivo: Percorso B (nebulizzazione a getto standard (SJN) con maschera facciale)
Il percorso B riceverà la nebulizzazione a getto standard senza HFNC seguita dalla nebulizzazione transnasale in linea tramite l'HFNC. I pazienti che hanno accettato di iscriversi al giorno 2 dello studio avranno il loro percorso clinico alternato nel tentativo di controllare la variabilità diurna. Tutti i pazienti riceveranno anche trattamenti nebulizzati secondo necessità e le consuete cure di supporto fornite da terapisti respiratori. Se necessario, la terapia verrà erogata tramite il metodo dell'attuale braccio dello studio in cui si trovano e il periodo di washout verrà successivamente ripristinato.
erogazione nebulizzata di broncodilatatore tramite erogazione di farmaci in linea mantenendo l'ossigeno della cannula nasale ad alto flusso
erogazione di nebulizzazione a getto standard del broncodilatatore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione massima della SpO2 durante la nebulizzazione con nebulizzatore jet vs. in linea tramite HFNC rispetto ai valori di SpO2 al basale prima della terapia di nebulizzazione
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Il risultato principale
fino a 48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con ipossiemia documentata (<88%) durante la nebulizzazione
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza
fino a 48 ore
Durata degli episodi ipossiemici con SpO2<88% durante l'erogazione della nebulizzazione
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza
fino a 48 ore
Desaturazione assoluta più bassa dall'inizio fino al completamento del trattamento con nebulizzatore rispetto ai valori di SpO2 al basale definiti come la SpO2 più bassa adeguatamente misurata entro due minuti prima della nebulizzazione
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza
fino a 48 ore
Aumento della frequenza respiratoria rispetto al basale durante la nebulizzazione di >10%
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza
fino a 48 ore
Variazione della frequenza respiratoria durante la nebulizzazione rispetto alla frequenza basale
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza
fino a 48 ore
Necessità di ulteriori interventi per mantenere la sicurezza del paziente durante la nebulizzazione
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Esito di sicurezza: (aumento del flusso di O2 (sì/saputo e aumento della frequenza) o aumento della FiO2 di O2 (sì/saputo e aumento della frequenza))
fino a 48 ore
Necessità di aumentare il supporto O2 dopo la terapia di nebulizzazione per mantenere SpO2>88%
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza
fino a 48 ore
Sangue dal naso entro 2 ore dalla consegna del nebulizzatore
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza
fino a 48 ore
Punteggio ROX
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Esito di sicurezza (sebbene non convalidato esternamente, l'indice ROX è un semplice calcolo al letto del paziente che utilizza tre variabili cliniche ed è un modo semplice per riassumere il grado di insufficienza respiratoria ipossiemica di un paziente - dà rischio di intubazione - da basso ad alto)
fino a 48 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Porzione di pazienti in grado di completare la terapia di nebulizzazione
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Esito di fattibilità
fino a 48 ore
Punteggio del sondaggio soddisfacente per il paziente
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Esito di fattibilità: (5 domande, scala a 7 punti che va da molto scomodo a molto comodo)
fino a 48 ore
Punteggio BORG modificato
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di sicurezza (introdotto da Gunnar Borg, valuta lo sforzo su una scala da 6 a 20, dal più basso al più alto)
fino a 48 ore
Rispetto del protocollo di studio
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Risultato di fattibilità (numero di dosi del farmaco in studio perse durante il periodo di studio)
fino a 48 ore
Durata dell'erogazione del nebulizzatore
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Esito di fattibilità
fino a 48 ore
Utilizzo del tempo del terapista respiratorio come riflesso nel tempo totale impiegato per erogare la nebulizzazione in incrementi di 2 minuti
Lasso di tempo: fino a 48 ore
Esito di fattibilità
fino a 48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Igor Barjaktarevic, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • 1. Rochwerg, B. Intensive Care Med, 2020 2. Li, J. Respir Care, 2021 3. Reminiac, F. Ann Intensive Care, 2018 4. Li, J. Crit Care, 2020. 5. Dugernier, J., J Aerosol Med Pulm Drug Deliv, 2019 6. Leung, C.C.H. J Hosp Infect, 2019 7. Reminiac, F., J Aerosol Med Pulm Drug Deliv, 2016 8. Berlinski, A. Respir Care, 2013 9. Ari, A., J Aerosol Med Pulm Drug Deliv, 2015 10. Ari, A., Respir Care, 2010 11. Alcoforado, L., Pharmaceutics, 2019 12. Bennett, G., Intensive Care Med Exp, 2019 13. Dugernier, J.,J Aerosol Med Pulm Drug Deliv, 2017 14. Zielinski, J., Chest, 1995 15. Ringbaek, T. and K. Viskum, Respir Med, 2003 16. Rezaie, N. J Res Med Sci, 2013 17. Rennard, S.I., Chest, 1996 18. Ogale, S.S., Chest, 2010 19. Drake, M.G., Ann Am Thorac Soc, 2018 20. Valencia-Ramos, J., Respir Care, 2018

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21-001966

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

come sotto

Periodo di condivisione IPD

dopo il completamento degli studi, per 3 anni

Criteri di accesso alla condivisione IPD

contatto diretto con il gruppo di studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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