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Uno studio di HMPL-415S1 in pazienti con tumori solidi maligni avanzati

19 luglio 2023 aggiornato da: Hutchmed

Uno studio clinico multicentrico di fase I in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di HMPL-415S1 in pazienti con tumore solido maligno avanzato

L'obiettivo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo PK di HMPL-415S1 e determinare MTD e/o RP2D in pazienti con tumore solido maligno avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio dovrebbe arruolare 36-81 pazienti, inclusi 26-66 pazienti per l'aumento della dose, altri 10-15 pazienti saranno arruolati al livello di dose di RP2D determinato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

81

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Zhongshan Hospital Fudan University
        • Investigatore principale:
          • Tianshu Liu
        • Contatto:
          • Tianshu Liu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per l'iscrizione devono essere soddisfatte tutte le seguenti condizioni:

  1. Comprendere appieno questo studio e firmare volontariamente l'ICF;
  2. Incremento della dose Pazienti con tumore solido maligno avanzato confermato da istopatologia o citologia, che hanno fallito, sono stati intolleranti o non disponibili o non hanno ricevuto alcun trattamento standard per vari motivi; Fase di espansione della dose: pazienti con tumore solido maligno avanzato confermato da istopatologia o citologia, che hanno fallito, sono stati intolleranti o non disponibili o non hanno ricevuto alcun trattamento standard per vari motivi, portatori di mutazioni attivanti aberranti nella via KRAS;
  3. Presenza di almeno una lesione misurabile (criteri RECIST 1.1);
  4. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1 punto;
  5. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane secondo il giudizio dello sperimentatore;
  6. Gli uomini in età fertile ei loro partner eterosessuali in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci.

Criteri di esclusione:

Un paziente non può partecipare a questo studio se si verifica una delle seguenti condizioni:

  1. Pazienti che hanno ricevuto in precedenza inibitori SHP2;
  2. Ricezione del trattamento antitumorale sistemico approvato entro 4 settimane prima della prima dose, tra cui: chemioterapia, trattamento mirato, trattamento di immunizzazione, trattamento biologico, ecc. indicazioni antitumorali);
  3. Sono stati nel periodo di trattamento di altri studi clinici interventistici (compresi prodotti chimici a piccole molecole e anticorpi a grandi molecole) entro 4 settimane prima della prima dose. Se partecipi a uno studio clinico non interventistico (ad es. studio epidemiologico), puoi iscriverti a questo studio; se sei già nel periodo di follow-up di sopravvivenza di uno studio clinico interventistico, puoi iscriverti a questo studio.
  4. Chirurgia maggiore o radiotrattamento radicale (eccetto il radiotrattamento palliativo per le metastasi alle lesioni ossee) entro 4 settimane prima della prima dose.
  5. Tumore maligno del sistema nervoso centrale (SNC) o metastasi note del SNC;
  6. Avere più fattori che influenzano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci somministrati per via orale (come l'incapacità di deglutire farmaci, vomito frequente, diarrea cronica, ecc.);
  7. Qualsiasi altra malattia, anomalia metabolica, esame fisico anormale o anomalia dei test di laboratorio clinicamente significativa che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe la compliance del paziente o darebbe motivo di sospettare che il paziente abbia una malattia o una condizione che comprometterebbe l'interpretazione dello studio risultati o mettere il paziente ad alto rischio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HMPL-415S1
HMPL-415S1 verrà somministrato per via orale una volta al giorno in cicli di trattamento di 28 giorni
HMPL-415S1 sarà fornito in capsule da 0,5 mg, 5 mg e 25 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la sicurezza, la tollerabilità e determinare la dose massima tollerata (MTD) e/o RP2D di HMPL-415S1 come singolo agente orale nel tumore solido maligno avanzato
Lasso di tempo: dal Ciclo 0Giorno1 fino al Ciclo1Giorno28 (ogni ciclo è di 28 giorni).
Occorrenza di tossicità limitanti la dose (DLT) durante il periodo di osservazione della DLT
dal Ciclo 0Giorno1 fino al Ciclo1Giorno28 (ogni ciclo è di 28 giorni).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per studiare il profilo farmacocinetico (PK) di HMPL-415S1 orale
Lasso di tempo: dalla pre-dose al giorno 5 del ciclo 0. (il ciclo 0 contiene 5 giorni).
Concentrazione di picco nel plasma di HMPL-415S1 (Cmax).
dalla pre-dose al giorno 5 del ciclo 0. (il ciclo 0 contiene 5 giorni).
AUCinf (ciclo 0) di HMPL-415S1
Lasso di tempo: dalla pre-dose al giorno 5 del ciclo 0. (il ciclo 0 contiene 5 giorni).
AUCinf: area sotto la curva concentrazione/tempo da zero a infinito dopo singola (prima) dose.
dalla pre-dose al giorno 5 del ciclo 0. (il ciclo 0 contiene 5 giorni).
AUC(0-tlast) (ciclo 0 ) di HMPL-415S1
Lasso di tempo: dalla pre-dose al giorno 5 del ciclo 0. (il ciclo 0 contiene 5 giorni).
AUC dal tempo zero all'ultimo punto dati.
dalla pre-dose al giorno 5 del ciclo 0. (il ciclo 0 contiene 5 giorni).
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
Percentuale di pazienti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) come migliore risposta valutata secondo RECIST 1.1.
Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
la percentuale di pazienti con CR o PR o malattia stabile (SD) come risposta migliore e la durata della SD deve essere ≥6 settimane.
Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
urazione della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
come il tempo dalla prima comparsa di CR o PR a PD o morte per qualsiasi motivo (qualunque si verifichi prima), nei pazienti con risposta obiettiva.
Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
il tempo dalla prima dose di HMPL-415S1 alla prima risposta obiettiva.
Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
tempo dalla prima dose del trattamento in studio alla malattia di Parkinson o al decesso per qualsiasi motivo, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).
tempo dalla prima dose del trattamento in studio al decesso per qualsiasi motivo.
Dal basale alla valutazione finale al termine della visita di follow-up sulla sicurezza (fino a un massimo di circa 3 anni).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bin Yang, Hutchison Medipharma Limited

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-415-00CH1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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