- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05973370
Valutazione dell'effetto dell'acido ursodesossicolico nei pazienti con artrite reumatoide
30 maggio 2024 aggiornato da: Mariam George Tadros Bolous, Tanta University
Valutazione dell'effetto dell'acido ursodesossicolico nei pazienti con artrite reumatoide in Egitto
Lo scopo di questo studio è quello di indagare i potenziali effetti terapeutici dell'acido ursodesossicolico dell'acido biliare secondario (UDCA) sull'infiammazione sinoviale e sull'attività della malattia quando somministrato come trattamenti aggiuntivi agli attuali trattamenti DMARD per i pazienti con artrite reumatoide con attività della malattia variante.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio prospettico randomizzato, in aperto e controllato per valutare i potenziali effetti terapeutici dell'acido ursodesossicolico dell'acido biliare secondario (UDCA) sull'infiammazione sinoviale e sull'attività della malattia quando somministrato come trattamenti aggiuntivi agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide pazienti con attività di malattia variante.
La popolazione in studio sarà costituita da pazienti con artrite reumatoide che frequentano il dipartimento di medicina fisica, reumatologia e riabilitazione presso l'ospedale universitario di Menoufia, Menoufia, Egitto.
In questo studio saranno arruolati un totale di 60 pazienti affetti da artrite reumatoide che soddisferanno i criteri di inclusione.
I 60 partecipanti saranno divisi in 30 pazienti con artrite reumatoide che riceveranno placebo + gli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide per 24 settimane e fungeranno da gruppo di controllo, e 30 pazienti con artrite reumatoide che riceveranno DMARD + acido ursodesossicolico (UDCA) 500 mg /giorno per 24 settimane.
Esami clinici e parametri di laboratorio saranno eseguiti e misurati all'inizio dello studio, 12 settimane e 24 settimane dopo la randomizzazione per valutare l'efficacia di e UDCA nel trattamento dell'artrite reumatoide.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shibīn Al Kawm, Egitto
- Menoufia University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di artrite reumatoide secondo i criteri ACR/EULAR 2010.
- Avere attività attiva della malattia da artrite reumatoide (punteggio di attività della malattia a 28 articolazioni [DAS28] secondo la formula CRP > 2,6).
- Età compresa tra i 18 e gli 80 anni.
- Con chiara coscienza e in grado di collaborare a questo studio.
- Disponibilità e capacità personali di rispettare il programma di follow-up dello studio e altri requisiti del protocollo di studio.
- Saranno inclusi sia maschi che femmine
- Saranno inclusi anche tutti i pazienti che ricevono farmaci non biologici.
- Firmare un consenso informato per lo studio clinico.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o che stanno pianificando una gravidanza e che allattano
- Pazienti affetti da malattie croniche
- Pazienti con altre malattie autoimmuni, come il lupus eritematoso sistemico, la sindrome di Sjogren e la malattia mista del tessuto connettivo.
- Pazienti con diagnosi di qualsiasi altra artrite infiammatoria (ad es. artrite psoriasica o spondilite anchilosante).
- Pazienti con una storia di, o sospetta, malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale (ad es. sclerosi multipla o neurite ottica).
- Pazienti con una storia attuale o recente di malattia renale, epatica, ematologica, gastrointestinale, endocrina, polmonare, cardiaca, neurologica o cerebrale grave, progressiva e/o incontrollata.
- Pazienti trattati con terapia biologica come antagonisti del TNF-α o IL-1β.
- Pazienti con malattie infettive o infiammatorie, disturbi endocrini, qualsiasi malattia psichiatrica o neurologica passata o presente.
- Pazienti con malattie cardiovascolari come aritmie e infarto miocardico acuto.
- I pazienti con disturbi elettrolitici (come ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipercalcemia) potrebbero potenzialmente aumentare il rischio di tossicità da digossina.
- Pazienti con disfunzione o insufficienza epatica e renale clinicamente significative.
- Abuso di alcool
- Pazienti con evidenza di epatite virale (HBV o HCV), autoimmune e malattia epatica scompensata.
- Pazienti con cancro attualmente diagnosticato o in anamnesi, se non è stato raggiunto alcun recupero.
- Pazienti allergici all'acido ursodesossicolico (UDCA)
- Pazienti incoscienti e incapaci di completare lo studio.
- Saranno esclusi i pazienti con infiammazione acuta della cistifellea o delle vie biliari, frequenti episodi di coliche biliari e ridotta contrattilità della cistifellea.
- Saranno esclusi anche i pazienti con colestasi, cirrosi biliare primaria o ostruzione biliare.
- Pazienti che hanno ricevuto un trapianto di organi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Controllo
I partecipanti a questo braccio riceveranno Placebo con gli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide per 24 settimane.
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Il placebo verrà somministrato al gruppo di controllo per 24 settimane come trattamento aggiuntivo agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide.
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Comparatore attivo: Acido ursodesossicolico (UDCA)
I partecipanti a questo braccio riceveranno acido ursodesossicolico (UDCA) 500 mg/giorno + DMARD per 24 settimane.
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Tutti i soggetti riceveranno acido ursodesossicolico (UDCA) somministrato a 500 mg/giorno per 24 settimane come trattamento aggiuntivo agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nei criteri di risposta ACR20
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I criteri di risposta (ACR20) dell’American College of Rheumatology (ACR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misure dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici.
La risposta ACR20 è stata l’endpoint preferito per gli studi clinici perché è la risposta che ha dimostrato di discriminare in modo ottimale tra trattamento attivo e placebo, identificando al contempo come migliorati alcuni pazienti trattati con placebo.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Modifiche rispetto al basale nel punteggio di attività DAS28-CRP
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Valutare l'effetto dell'uso dell'UDCA come terapia aggiuntiva in pazienti con artrite reumatoide valutando la variazione rispetto al basale nei risultati clinici misurati dai punteggi Clinical Disease Activity Score 28 (DAS28-CRP).
Un punteggio DAS28-CRP inferiore rispetto al basale significherebbe un miglioramento dell’attività della malattia e un aumento del punteggio DAS28-CRP rispetto al basale significherebbe un aumento dell’attività della malattia o un peggioramento dell’attività della malattia.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Gli eventi avversi in ciascun gruppo saranno osservati e documentati durante l'intera procedura per dimostrare la sicurezza del trattamento.
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Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Variazioni rispetto al basale Misurazione dei marcatori infiammatori (IL-17A, IL-23, HIF-1α, VEGF) a 12 e 24 settimane
Lasso di tempo: Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I livelli sierici di IL-17A, IL-23, VEGF e HIF-1α (pg/ml) saranno misurati mediante la tecnica ELISA (Human Enzyme Linked Immunosorbent Assay) secondo il protocollo del produttore.
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Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Modifiche ai criteri di risposta ACR50 e ACR70
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I criteri di risposta (ACR50 e 70) dell’American College of Rheumatology (ACR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misure dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici.
Le risposte ACR50 e ACR70 sono state gli endpoint preferiti per gli studi clinici perché hanno dimostrato di discriminare in modo ottimale tra il trattamento attivo e il placebo, identificando al contempo come migliorati alcuni pazienti trattati con placebo.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Cambiamenti nei criteri di risposta EULAR
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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I criteri di risposta della Lega europea contro il reumatismo (EULAR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misura dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici.
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Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Nageh Ahmed El-Mahdy, Professor, Professor of Pharmacology and Toxicology Faculty of Pharmacy, Tanta University
- Direttore dello studio: Enass Yousef Osman, PHD, Lecturer of Pharmacology and toxicology, Faculty of Pharmacy, Tanta University
- Investigatore principale: Mariam George Tadros Bolous, Master, Assistant Lecturer of Clinical pharmacy, Faculty of Pharmacy, Sinai University
- Cattedra di studio: Medhat Ismail Abdel Hamid, Professor, Professor of Pharmacology and Toxicology Faculty of Medicine, Al-Azhar University
- Direttore dello studio: Dalia Salah Seif, Associate Professor, Associate Professor of Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Faculty of Medicine, Menoufyia University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, Funovits J, Felson DT, Bingham CO 3rd, Birnbaum NS, Burmester GR, Bykerk VP, Cohen MD, Combe B, Costenbader KH, Dougados M, Emery P, Ferraccioli G, Hazes JM, Hobbs K, Huizinga TW, Kavanaugh A, Kay J, Kvien TK, Laing T, Mease P, Menard HA, Moreland LW, Naden RL, Pincus T, Smolen JS, Stanislawska-Biernat E, Symmons D, Tak PP, Upchurch KS, Vencovsky J, Wolfe F, Hawker G. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2569-81. doi: 10.1002/art.27584.
- Neogi T, Aletaha D, Silman AJ, Naden RL, Felson DT, Aggarwal R, Bingham CO 3rd, Birnbaum NS, Burmester GR, Bykerk VP, Cohen MD, Combe B, Costenbader KH, Dougados M, Emery P, Ferraccioli G, Hazes JM, Hobbs K, Huizinga TW, Kavanaugh A, Kay J, Khanna D, Kvien TK, Laing T, Liao K, Mease P, Menard HA, Moreland LW, Nair R, Pincus T, Ringold S, Smolen JS, Stanislawska-Biernat E, Symmons D, Tak PP, Upchurch KS, Vencovsky J, Wolfe F, Hawker G; American College of Rheumatology; European League Against Rheumatism. The 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for rheumatoid arthritis: Phase 2 methodological report. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2582-91. doi: 10.1002/art.27580.
- Lee EJ, Kwon JE, Park MJ, Jung KA, Kim DS, Kim EK, Lee SH, Choi JY, Park SH, Cho ML. Ursodeoxycholic acid attenuates experimental autoimmune arthritis by targeting Th17 and inducing pAMPK and transcriptional corepressor SMILE. Immunol Lett. 2017 Aug;188:1-8. doi: 10.1016/j.imlet.2017.05.011. Epub 2017 May 21.
- O'Dwyer AM, Lajczak NK, Keyes JA, Ward JB, Greene CM, Keely SJ. Ursodeoxycholic acid inhibits TNFalpha-induced IL-8 release from monocytes. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016 Aug 1;311(2):G334-41. doi: 10.1152/ajpgi.00406.2015. Epub 2016 Jun 23.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Effect of UDCA on Rheumatoid
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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