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Valutazione dell'effetto dell'acido ursodesossicolico nei pazienti con artrite reumatoide

30 maggio 2024 aggiornato da: Mariam George Tadros Bolous, Tanta University

Valutazione dell'effetto dell'acido ursodesossicolico nei pazienti con artrite reumatoide in Egitto

Lo scopo di questo studio è quello di indagare i potenziali effetti terapeutici dell'acido ursodesossicolico dell'acido biliare secondario (UDCA) sull'infiammazione sinoviale e sull'attività della malattia quando somministrato come trattamenti aggiuntivi agli attuali trattamenti DMARD per i pazienti con artrite reumatoide con attività della malattia variante.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio prospettico randomizzato, in aperto e controllato per valutare i potenziali effetti terapeutici dell'acido ursodesossicolico dell'acido biliare secondario (UDCA) sull'infiammazione sinoviale e sull'attività della malattia quando somministrato come trattamenti aggiuntivi agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide pazienti con attività di malattia variante. La popolazione in studio sarà costituita da pazienti con artrite reumatoide che frequentano il dipartimento di medicina fisica, reumatologia e riabilitazione presso l'ospedale universitario di Menoufia, Menoufia, Egitto. In questo studio saranno arruolati un totale di 60 pazienti affetti da artrite reumatoide che soddisferanno i criteri di inclusione. I 60 partecipanti saranno divisi in 30 pazienti con artrite reumatoide che riceveranno placebo + gli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide per 24 settimane e fungeranno da gruppo di controllo, e 30 pazienti con artrite reumatoide che riceveranno DMARD + acido ursodesossicolico (UDCA) 500 mg /giorno per 24 settimane. Esami clinici e parametri di laboratorio saranno eseguiti e misurati all'inizio dello studio, 12 settimane e 24 settimane dopo la randomizzazione per valutare l'efficacia di e UDCA nel trattamento dell'artrite reumatoide.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shibīn Al Kawm, Egitto
        • Menoufia University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di artrite reumatoide secondo i criteri ACR/EULAR 2010.
  • Avere attività attiva della malattia da artrite reumatoide (punteggio di attività della malattia a 28 articolazioni [DAS28] secondo la formula CRP > 2,6).
  • Età compresa tra i 18 e gli 80 anni.
  • Con chiara coscienza e in grado di collaborare a questo studio.
  • Disponibilità e capacità personali di rispettare il programma di follow-up dello studio e altri requisiti del protocollo di studio.
  • Saranno inclusi sia maschi che femmine
  • Saranno inclusi anche tutti i pazienti che ricevono farmaci non biologici.
  • Firmare un consenso informato per lo studio clinico.

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte o che stanno pianificando una gravidanza e che allattano
  • Pazienti affetti da malattie croniche
  • Pazienti con altre malattie autoimmuni, come il lupus eritematoso sistemico, la sindrome di Sjogren e la malattia mista del tessuto connettivo.
  • Pazienti con diagnosi di qualsiasi altra artrite infiammatoria (ad es. artrite psoriasica o spondilite anchilosante).
  • Pazienti con una storia di, o sospetta, malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale (ad es. sclerosi multipla o neurite ottica).
  • Pazienti con una storia attuale o recente di malattia renale, epatica, ematologica, gastrointestinale, endocrina, polmonare, cardiaca, neurologica o cerebrale grave, progressiva e/o incontrollata.
  • Pazienti trattati con terapia biologica come antagonisti del TNF-α o IL-1β.
  • Pazienti con malattie infettive o infiammatorie, disturbi endocrini, qualsiasi malattia psichiatrica o neurologica passata o presente.
  • Pazienti con malattie cardiovascolari come aritmie e infarto miocardico acuto.
  • I pazienti con disturbi elettrolitici (come ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipercalcemia) potrebbero potenzialmente aumentare il rischio di tossicità da digossina.
  • Pazienti con disfunzione o insufficienza epatica e renale clinicamente significative.
  • Abuso di alcool
  • Pazienti con evidenza di epatite virale (HBV o HCV), autoimmune e malattia epatica scompensata.
  • Pazienti con cancro attualmente diagnosticato o in anamnesi, se non è stato raggiunto alcun recupero.
  • Pazienti allergici all'acido ursodesossicolico (UDCA)
  • Pazienti incoscienti e incapaci di completare lo studio.
  • Saranno esclusi i pazienti con infiammazione acuta della cistifellea o delle vie biliari, frequenti episodi di coliche biliari e ridotta contrattilità della cistifellea.
  • Saranno esclusi anche i pazienti con colestasi, cirrosi biliare primaria o ostruzione biliare.
  • Pazienti che hanno ricevuto un trapianto di organi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo
I partecipanti a questo braccio riceveranno Placebo con gli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide per 24 settimane.
Il placebo verrà somministrato al gruppo di controllo per 24 settimane come trattamento aggiuntivo agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide.
Comparatore attivo: Acido ursodesossicolico (UDCA)
I partecipanti a questo braccio riceveranno acido ursodesossicolico (UDCA) 500 mg/giorno + DMARD per 24 settimane.
Tutti i soggetti riceveranno acido ursodesossicolico (UDCA) somministrato a 500 mg/giorno per 24 settimane come trattamento aggiuntivo agli attuali trattamenti DMARD per l'artrite reumatoide.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei criteri di risposta ACR20
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
I criteri di risposta (ACR20) dell’American College of Rheumatology (ACR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misure dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici. La risposta ACR20 è stata l’endpoint preferito per gli studi clinici perché è la risposta che ha dimostrato di discriminare in modo ottimale tra trattamento attivo e placebo, identificando al contempo come migliorati alcuni pazienti trattati con placebo.
Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
Modifiche rispetto al basale nel punteggio di attività DAS28-CRP
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
Valutare l'effetto dell'uso dell'UDCA come terapia aggiuntiva in pazienti con artrite reumatoide valutando la variazione rispetto al basale nei risultati clinici misurati dai punteggi Clinical Disease Activity Score 28 (DAS28-CRP). Un punteggio DAS28-CRP inferiore rispetto al basale significherebbe un miglioramento dell’attività della malattia e un aumento del punteggio DAS28-CRP rispetto al basale significherebbe un aumento dell’attività della malattia o un peggioramento dell’attività della malattia.
Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
Gli eventi avversi in ciascun gruppo saranno osservati e documentati durante l'intera procedura per dimostrare la sicurezza del trattamento.
Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
Variazioni rispetto al basale Misurazione dei marcatori infiammatori (IL-17A, IL-23, HIF-1α, VEGF) a 12 e 24 settimane
Lasso di tempo: Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
I livelli sierici di IL-17A, IL-23, VEGF e HIF-1α (pg/ml) saranno misurati mediante la tecnica ELISA (Human Enzyme Linked Immunosorbent Assay) secondo il protocollo del produttore.
Basale, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
Modifiche ai criteri di risposta ACR50 e ACR70
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
I criteri di risposta (ACR50 e 70) dell’American College of Rheumatology (ACR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misure dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici. Le risposte ACR50 e ACR70 sono state gli endpoint preferiti per gli studi clinici perché hanno dimostrato di discriminare in modo ottimale tra il trattamento attivo e il placebo, identificando al contempo come migliorati alcuni pazienti trattati con placebo.
Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
Cambiamenti nei criteri di risposta EULAR
Lasso di tempo: Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane
I criteri di risposta della Lega europea contro il reumatismo (EULAR) per l’artrite reumatoide (RA) sono stati ampiamente adottati come misura dell’efficacia dei farmaci negli studi clinici.
Baseline, dopo 12 settimane, dopo 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nageh Ahmed El-Mahdy, Professor, Professor of Pharmacology and Toxicology Faculty of Pharmacy, Tanta University
  • Direttore dello studio: Enass Yousef Osman, PHD, Lecturer of Pharmacology and toxicology, Faculty of Pharmacy, Tanta University
  • Investigatore principale: Mariam George Tadros Bolous, Master, Assistant Lecturer of Clinical pharmacy, Faculty of Pharmacy, Sinai University
  • Cattedra di studio: Medhat Ismail Abdel Hamid, Professor, Professor of Pharmacology and Toxicology Faculty of Medicine, Al-Azhar University
  • Direttore dello studio: Dalia Salah Seif, Associate Professor, Associate Professor of Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Faculty of Medicine, Menoufyia University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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