- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06037109
Studio dell'intervallo di riferimento VIDAS® NEPHROCLEAR
Studio sull'intervallo di riferimento VIDAS® NEPHROCLEAR CCL14
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il test VIDAS® NEPHROCLEAR™ CCL14 è destinato all'uso insieme alla valutazione clinica, nei pazienti in terapia intensiva con danno renale acuto (AKI) da moderato a grave (stadio 2 o 3), come ausilio nella valutazione del rischio di sviluppo di AKI grave persistente (AKI di stadio 3 della durata ≥ 72 ore) entro 48 ore dalla valutazione del paziente.
Il test VIDAS® NEPHROCLEAR™ CCL14 è destinato all'uso in pazienti di età pari o superiore a 21 anni.
L'obiettivo di questo studio è determinare l'intervallo di riferimento per la concentrazione di CCL14 negli adulti apparentemente sani e negli adulti con morbilità croniche e stabili
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20052
- George Washington University
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- University of Illinois Chicago
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Coorte A
Criterio di inclusione:
- a) Adulti apparentemente sani (età ≥ 21 anni); b) Fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio (AST-017).
Criteri di esclusione:
- a) Qualsiasi malattia o condizione acuta nota o sospetta - comprese le infezioni acute - al momento dell'iscrizione o nei 30 giorni precedenti; b) Qualsiasi condizione medica morbosa cronica nota o sospetta di nuova insorgenza significativa come: Cancro attivo Aritmia (fibrillazione atriale, blocco cardiaco, tachicardia ventricolare) Anomalia cronica della coagulazione Malattia polmonare ostruttiva cronica (inclusi enfisema, bronchite cronica e asma) Pancreatite cronica Cronica insufficienza renale Insufficienza cardiaca congestizia Malattia coronarica Diabete mellito (tipo 1 o tipo 2) Gotta Iper- o ipotiroidismo Iperlipidemia (inclusa ipercolesterolemia) Ipertensione Immunocompromessi Malattia infiammatoria intestinale (inclusa la malattia di Crohn e la colite ulcerosa) Cirrosi epatica Malattia neuromuscolare Malattia vascolare periferica (nota anche come malattia vascolare periferica). malattia delle arterie periferiche) Malattia del rene policistico Artrite reumatoide Lupus eritematoso sistemico c) Intervento chirurgico correlato a un trauma negli ultimi 6 mesi; d) Qualsiasi intervento chirurgico, ricovero o istituzionalizzazione (ad esempio in una casa di cura) durante i 3 mesi precedenti; e) aver ricevuto trasfusioni di prodotti sanguigni nei 2 mesi precedenti; f) Donne incinte o bambini; g) Detenuti o individui istituzionalizzati; h) Ha già fornito un campione di urina per lo studio AST-017
Criteri di inclusione della coorte B Adulti (età ≥ 21 anni); b) Una o più delle seguenti condizioni morbose croniche e stabili: Cancro attivo Aritmia (fibrillazione atriale, blocco cardiaco, tachicardia ventricolare) Anomalia cronica della coagulazione Malattia polmonare ostruttiva cronica (inclusi enfisema, bronchite cronica e asma) Pancreatite cronica Insufficienza renale cronica Congestizia Insufficienza cardiaca Malattia coronarica Diabete mellito (tipo 1 o tipo 2) Gotta Iper o ipotiroidismo Iperlipidemia (inclusa ipercolesterolemia) Ipertensione Immunocompromessi Malattia infiammatoria intestinale (inclusa la malattia di Crohn e la colite ulcerosa) Cirrosi epatica Malattia neuromuscolare Malattia vascolare periferica (nota anche come malattia vascolare periferica). malattia delle arterie periferiche) Malattia del rene policistico Artrite reumatoide Lupus eritematoso sistemico
c) Fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio.
Per i soggetti della Coorte B nello studio AST-017:
I soggetti sono stati considerati affetti dalle condizioni di cui sopra se avevano ricevuto la diagnosi da un operatore sanitario e/o erano in cura da un operatore sanitario per le condizioni elencate.
Sono stati arruolati soggetti con una condizione (ad esempio ipertensione, ipercolesterolemia) controllata da farmaci.
Per essere considerata cronica e stabile, la condizione deve essere presente da almeno 1 anno e senza alcun cambiamento acuto (scompenso o miglioramento) entro i 3 mesi precedenti l'arruolamento.
Criteri di esclusione
- Qualsiasi malattia o condizione acuta nota o sospetta, comprese le infezioni acute, al momento dell'iscrizione o nei 30 giorni precedenti;
- Qualsiasi nuova insorgenza o morbilità instabile;
- Intervento chirurgico correlato a un trauma negli ultimi 6 mesi;
- Qualsiasi intervento chirurgico, ricovero o istituzionalizzazione (come in una casa di cura) durante i 3 mesi precedenti;
- Ha ricevuto trasfusioni di prodotti sanguigni nei 2 mesi precedenti;
- Donne incinte o bambini;
- Prigionieri o individui istituzionalizzati;
- Ho già fornito un campione di urina per questo studio (AST-017).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Adulti apparentemente sani
Adulti apparentemente sani (età ≥ 21 anni); che hanno fornito il consenso informato scritto per l'utilizzo del campione in questo studio
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I campioni di urina raccolti in precedenza verranno analizzati utilizzando il test VIDAS® NEPHROCLEAR™ CCL14
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Adulti con morbilità croniche e stabili
Adulti (età ≥ 21 anni); con una o più delle seguenti condizioni morbose croniche e stabili.
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I campioni di urina raccolti in precedenza verranno analizzati utilizzando il test VIDAS® NEPHROCLEAR™ CCL14
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione di CCL14 nelle urine
Lasso di tempo: Campioni testati entro 2 anni dalla raccolta
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La concentrazione di CCL14 sarà misurata utilizzando il dosaggio VIDAS Necphroclear CCL14
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Campioni testati entro 2 anni dalla raccolta
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B3166-CTPR03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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