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Studio clinico di fase I di SHR-5495 nel trattamento di pazienti con tumori maligni avanzati

2 novembre 2023 aggiornato da: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase I multicentrico, in aperto sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica ed efficacia di SHR-5495 per l'iniezione in pazienti con neoplasie avanzate

Questo studio è uno studio clinico di Fase I aperto, multicentrico, con aumento della dose/espansione della dose/espansione dell'efficacia volto a valutare la tolleranza, la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'immunogenicità di SHR-5495 nel trattamento di pazienti con tumore maligno avanzato e osservandone preliminarmente l’efficacia antitumorale. L’intero studio è stato suddiviso in tre fasi: aumento della dose, estensione della dose ed estensione dell’efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250117
        • Reclutamento
        • Shandong First Medical University Affiliated Cancer Hospital
        • Investigatore principale:
          • Yuping Sun
        • Investigatore principale:
          • Jinming Yu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fascia d'età dai 18 ai 70 anni (compresi 18 e 70 anni), sia maschi che femmine
  2. Tumori maligni avanzati patologicamente confermati che hanno fallito il trattamento standard o che non hanno un piano di trattamento standard efficace
  3. Punteggio ECOG: 0-1
  4. Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 12 settimane
  5. Esistenza di lesioni misurabili che soddisfano gli standard RECIST 1.1
  6. Un'adeguata ematologia e funzionalità degli organi terminali dovranno essere completate entro 7 giorni prima del primo trattamento in studio
  7. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% entro 28 giorni prima della prima somministrazione
  8. Le donne in età fertile devono effettuare il test di gravidanza su siero entro 7 giorni prima della prima somministrazione, e il risultato è negativo. I soggetti di sesso femminile in età fertile e i soggetti di sesso maschile con partner in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci o di astinenza entro almeno 26 settimane (soggetti di sesso femminile) o 14 settimane (soggetti di sesso maschile) dalla data della firma del modulo di consenso informato fino al ultima amministrazione
  9. Il paziente ha aderito volontariamente a questo studio, ha firmato un modulo di consenso informato, ha compreso bene le procedure di ricerca e ha firmato il consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Ha ricevuto un trattamento con interleuchina
  2. Precedentemente ricevuto inibitori del checkpoint immunitario
  3. Metastasi del sistema nervoso centrale con sintomi clinici nei pazienti
  4. Il terzo versamento spaziale con sintomi clinici necessita di drenaggio ripetuto, come versamento pericardico, versamento pleurico e versamento peritoneale che non può essere controllato dopo l'estrazione o altro trattamento
  5. Soggetti che hanno ricevuto terapia antitumorale e terapia di stimolazione immunitaria sistemica nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio; Hanno ricevuto medicinali tradizionali cinesi brevettati e preparati semplici per il trattamento antitumorale entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio
  6. Soggetti che hanno ricevuto> 30 Gy di radioterapia radicale non toracica entro 28 giorni prima del primo farmaco, quelli che hanno ricevuto> 30 Gy di radioterapia toracica entro 24 settimane prima del primo farmaco e quelli che hanno ricevuto ≤ 30 Gy di radioterapia palliativa entro 14 giorni prima il primo farmaco
  7. Soggetti che hanno ricevuto un trattamento farmacologico immunosoppressore sistemico entro 2 settimane prima della prima somministrazione o che si prevede necessitino di un trattamento farmacologico immunosoppressore sistemico durante il trattamento in studio.
  8. Pazienti che non sono riusciti a raggiungere un livello ≤ CTCAE 1 (CTCAE v5.0) a causa di eventi avversi causati dal trattamento precedente
  9. Avere malattie autoimmuni
  10. Altri tumori maligni nei 2 anni precedenti lo screening, esclusi il carcinoma cervicale in situ completamente trattato, il carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose, il carcinoma prostatico locale dopo un intervento chirurgico radicale e il carcinoma duttale in situ dopo un intervento chirurgico radicale
  11. Soggetti con polmonite interstiziale nota o sospetta; Altre malattie polmonari da moderate a gravi che possono interferire con l'individuazione o il trattamento della tossicità polmonare correlata ai farmaci e compromettere gravemente la funzione respiratoria
  12. Soggetti con grave malattia vascolare cardio cerebrale
  13. Sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o tendenza al sanguinamento entro un mese prima della prima somministrazione
  14. Eventi trombotici arterovenosi verificatisi entro 3 mesi prima della prima somministrazione
  15. Dolore incontrollato correlato al tumore o ipercalcemia sintomatica. I soggetti che necessitano di antidolorifici devono già avere un piano di trattamento antidolorifico stabile al momento dell'ingresso nello studio; Le lesioni sintomatiche adatte alla radioterapia palliativa devono essere trattate prima di entrare nello studio
  16. Epatite B attiva o epatite C attiva
  17. Esame elettrocardiografico (ECG) anormale, giudicato dal ricercatore di significato clinico
  18. Avere una storia di deficienza immunitaria
  19. Evidenza di infezione tubercolare attiva entro 1 anno prima della prima somministrazione o storia di infezione tubercolare attiva più di 1 anno fa senza trattamento formale
  20. Un'infezione grave si è verificata entro 4 settimane prima della prima somministrazione; Infezioni attive che hanno ricevuto antibiotici terapeutici per via endovenosa o orale entro 2 settimane prima dell'inizio dello studio.
  21. Anamnesi di somministrazione di vaccini vivi attenuati nei 28 giorni precedenti la somministrazione iniziale o il periodo di studio previsto
  22. Nei 28 giorni precedenti la prima somministrazione sono stati eseguiti interventi chirurgici maggiori diversi dalla diagnosi o dalla biopsia; Intervento chirurgico minore traumatico riscontrato nei 7 giorni precedenti la prima somministrazione
  23. Soggetti che hanno precedentemente ricevuto o si stanno preparando a ricevere un trapianto di midollo osseo allogenico o un trapianto di organo solido
  24. Ha una storia di gravi reazioni allergiche ad altri anticorpi monoclonali/farmaci a base di proteine ​​di fusione ed è allergico a qualsiasi componente del piano di trattamento della ricerca
  25. Soggetti di sesso femminile durante la gravidanza, l'allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio
  26. Il soggetto ha una storia nota di abuso di sostanze psicotrope, alcolismo o abuso di droghe
  27. I ricercatori ritengono che qualsiasi altra condizione medica, psichiatrica o sociale possa interferire con i diritti, la sicurezza, la salute o la capacità dei soggetti di firmare il consenso informato, collaborare e partecipare allo studio o interferire con la valutazione del farmaco in studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SHR-5495 per iniezione
SHR-5495 per iniezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tossicità a dose limitata (DLT) di SHR-5495
Lasso di tempo: fino a 21 giorni
fino a 21 giorni
AE+SAE
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a 90 giorni per l'ultima dose di trattamento
dalla prima somministrazione del farmaco fino a 90 giorni per l'ultima dose di trattamento
Dose massima tollerata (MTD) di SHR-5495
Lasso di tempo: fino a 21 giorni
fino a 21 giorni
Dose massima amministrata (MAD) di SHR-5495
Lasso di tempo: fino a 21 giorni
fino a 21 giorni
Dose raccomandata di Fase II (RP2D) di SHR-5495
Lasso di tempo: fino a 21 giorni
fino a 21 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione del parametro farmacocinetico di SHR-5495: Cmax
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutazione del parametro farmacocinetico di SHR-5495: Tmax
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutazione del parametro farmacocinetico di SHR-5495: AUClast
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutazione del parametro farmacocinetico di SHR-5495: AUCinf
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutazione del parametro farmacocinetico di SHR-5495: t1/2
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutazione del parametro farmacocinetico di SHR-5495: CL
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutazione del parametro farmacocinetico di SHR-5495: Vss
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Tasso di occupazione dei recettori
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Dalla data di somministrazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
Conteggio delle cellule bersaglio
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHR-5495-I-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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