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Risposte metaboliche e fisiologiche alla terapia ormonale nelle persone transgender e di genere diverso

3 agosto 2026 aggiornato da: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
Lo scopo principale di questa ricerca è determinare in che modo la terapia ormonale di affermazione del genere influisce sulla fisiologia muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La partecipazione allo studio prevede una visita di screening e due visite di studio. Lo schermo include prelievi di sangue e test delle urine. La prima visita richiede una raccolta di respiro, test da sforzo e scansioni del corpo. Tra una visita e l'altra i partecipanti devono consumare tre giorni di pasti forniti e indossare un monitor dell'attività. La seconda visita di studio avrà luogo 3-14 giorni dopo la prima e comprende prelievi di sangue, un test del pasto e una biopsia muscolare. Se gli individui non sono in terapia ormonale di affermazione di genere al momento della partecipazione, potrebbero essere in grado di partecipare nuovamente se si decide di proseguire la terapia ormonale di affermazione di genere in un secondo momento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone transgender e di genere diverso Residenti entro un raggio di 100 miglia dalla Mayo Clinic, Rochester, MN.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18-40 anni
  • BMI 18,5-38 kg/m2
  • Glicemia a digiuno < 100 mg/dl
  • Nessuna chirurgia gonadica per l’affermazione del genere

Cerchiamo di arruolare 6 pazienti in ciascun gruppo che sono stati in GAHT per più di 10 mesi con interruzioni minime del trattamento.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Utilizzo di forme ormonali anticoncezionali nei 3 mesi precedenti
  • Uso di glucocorticoidi, estradiolo, testosterone, progestinici, antiandrogeni o antiestrogeni oltre a quelli ricevuti come parte di una terapia ormonale supervisionata.
  • Chirurgia gonadica per l’affermazione del genere
  • Precedente uso di analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) durante la pubertà
  • Malattia coronarica o insufficienza cardiaca.
  • Una condizione medica nota che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con il completamento del protocollo, come nei seguenti esempi:

    • Trattamento psichiatrico ospedaliero negli ultimi 6 mesi
    • Presenza di un noto disturbo surrenale
    • Risultati anormali dei test di funzionalità epatica (transaminasi >2 volte il limite superiore della norma); test richiesti per i soggetti che assumono farmaci noti per influenzare la funzionalità epatica o con malattie note per influenzare la funzionalità epatica
    • Risultati anormali dei test di funzionalità renale (GFR calcolato <45 mL/min/1,73 m2); test richiesti per i soggetti con durata del diabete superiore a 5 anni dopo l'inizio della pubertà
    • Gastroparesi attiva
    • Se in terapia con farmaci antipertensivi, tiroidei, antidepressivi o ipolipemizzanti, mancanza di stabilità del farmaco negli ultimi 2 mesi prima dell'arruolamento nello studio
    • Malattia tiroidea non controllata (TSH non rilevabile o >10 mlU/L); test richiesti entro tre mesi prima del ricovero per soggetti con gozzo, anticorpi positivi o che sono in terapia sostitutiva con ormone tiroideo, ed entro un anno altrimenti
    • Abuso di alcol o droghe ricreative
    • Non si prevede che il processo infettivo si risolva prima delle procedure dello studio (ad es. meningite, polmonite, osteomielite).
    • Ipertensione arteriosa non controllata (pressione arteriosa diastolica a riposo > 90 mmHg e/o pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg) al momento dello screening.
    • Una recente lesione al corpo o ad un arto, un disturbo muscolare, l'uso di qualsiasi farmaco, qualsiasi malattia cancerogena o altro disturbo medico significativo se tale lesione, farmaco o malattia a giudizio dello sperimentatore influenzerà il completamento del protocollo (test da sforzo o biopsia muscolare).
    • Farmaci che possono avere un impatto sugli endpoint dello studio come la biologia mitocondriale, ad es. beta-bloccanti
    • Farmaci anti-iperglicemici inclusa la metformina
    • Qualsiasi altro farmaco che lo sperimentatore ritiene costituisca una controindicazione alla partecipazione del soggetto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui transmascolini/transfemminili e/o uomini/donne transgender (che NON ricevono GAHT)
Determinare in che modo la terapia ormonale di affermazione del genere influisce sulla fisiologia muscolare
Individui transmascolini/transfemminili e/o uomini/donne transgender (che ricevono GAHT)
Determinare in che modo la terapia ormonale di affermazione del genere influisce sulla fisiologia muscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Obiettivo 1
Lasso di tempo: 2 settimane
Identificare l'impatto della terapia ormonale di affermazione del genere (GAHT) sul metabolismo mitocondriale del muscolo scheletrico in individui transgender e di genere diverso.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Obiettivo 2
Lasso di tempo: 2 settimane
Determinare i cambiamenti in importanti parametri di salute fisiologica e funzionale in seguito alla terapia ormonale di affermazione di genere (GAHT) in persone diverse per genere.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-006826

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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