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Caratteristiche delle richieste di risarcimento danni da parte dei pazienti con dolore cronico

23 gennaio 2025 aggiornato da: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Socio-demografici delle richieste di indennizzo assicurative contro gli infortuni da parte dei pazienti con dolore cronico

Il dolore cronico è associato a lesioni e disabilità. Questo studio osservazionale prospettico esplora le richieste di lesioni o disabilità avanzate dai pazienti con dolore cronico. Valuta i dati socio-demografici della popolazione dei pazienti. Esplora l'impatto dei servizi della clinica del dolore sulla riabilitazione degli infortuni dei pazienti, sull'esito delle richieste di indennizzo assicurativo e sulla situazione socioeconomica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore cronico è associato a infortuni, disabilità, disturbi psicologici e disoccupazione. I pazienti con dolore cronico di solito richiedono richieste di risarcimento assicurativo per infortuni, invalidità e disoccupazione.

Questo studio osservazionale prospettico esplora le richieste di lesioni, disabilità e risarcimento avanzate dai pazienti con dolore cronico. Lo studio valuta i dati socio-demografici della popolazione di pazienti; compresi sesso, età, etnia, occupazione, condizione lavorativa, reddito, livello di istruzione, stato familiare e luogo di residenza. Esplora l'impatto dei servizi della clinica del dolore sul percorso di riabilitazione degli infortuni dei pazienti, sull'esito delle richieste di indennizzo assicurativo e sulla situazione socioeconomica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con dolore cronico sottoposti a trattamento in una clinica specializzata nel dolore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti con dolore cronico
  • pazienti con richiesta di lesioni

Criteri di esclusione:

  • pazienti pediatrici
  • pazienti senza richiesta di risarcimento danni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti adulti con dolore cronico
Pazienti adulti con dolore cronico che hanno ricevuto la gestione del dolore
Comportamentale: Terapia comportamentale e di supporto
Terapia comportamentale e di supporto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con richieste di risarcimento assicurative contro gli infortuni approvate
Lasso di tempo: 12 mesi
Percentuale di pazienti che hanno approvato con successo la richiesta di risarcimento assicurativo
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SalemAne2018 Injury Claim Race

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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