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Esercizio aerobico mattutino o pomeridiano nel diabete di tipo 1

25 giugno 2026 aggiornato da: University of Aarhus

L'impatto dell'esercizio aerobico mattutino rispetto a quello pomeridiano sul metabolismo dei carboidrati e dei lipidi nel diabete di tipo 1

Scopo. Per determinare se la necessità di integrazione di carboidrati esogeni durante l'esercizio nel diabete di tipo 1 è inferiore durante l'esercizio mattutino rispetto all'esercizio pomeridiano e se questo è associato a una maggiore ossidazione dei lipidi al mattino.

Disegno e metodi Dodici soggetti con diabete di tipo 1 parteciperanno ad uno studio crossover randomizzato. I soggetti eseguiranno un'attività di intensità moderata al 60% del VO2max per 1 ora durante una mattina (9:00) e un pomeriggio (16:00). Il monitoraggio del glucosio verrà effettuato ogni 10 minuti durante l'attività fisica e ogni 5 minuti se la glicemia scende al di sotto di 3,9 mmol/l. Se la glicemia scende al di sotto di 3,9 mmol/l, l'infusione di glucosio verrà somministrata a una velocità che mantenga la glicemia appena al di sopra di 5 mmol/l. Verranno infusi traccianti di glucosio e palmitato e verrà utilizzata la calorimetria indiretta per valutare il metabolismo del glucosio e dei lipidi. Verranno raccolti campioni di sangue per misurare i livelli di tracciante, ormone della crescita, cortisolo e acidi grassi liberi (FFA).

Endpoint: volume di glucosio per via endovenosa necessario per mantenere il glucosio al di sopra di 5 mmol/l durante i due periodi di esercizio, tassi di ossidazione dei lipidi e dei carboidrati, tempo prima dell'ipoglicemia, delta dei livelli di glucosio nel sangue, tasso di lipolisi e produzione endogena di glucosio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Scopo. Per determinare se la necessità di integrazione di carboidrati esogeni durante l'esercizio nel diabete di tipo 1 è inferiore durante l'esercizio mattutino rispetto all'esercizio pomeridiano e se questo è associato a una maggiore ossidazione dei lipidi al mattino.

Fondamento logico. Il fabbisogno di assunzione di carboidrati per prevenire l’ipoglicemia può variare durante il giorno. Determinare se è necessario un aumento del fabbisogno di carboidrati nel pomeriggio aiuterà i pazienti a evitare l’ipoglicemia.

Disegno e metodi Dodici soggetti con diabete di tipo 1 [età 18-65, maschio/femmina, durata del diabete >2 anni, iniezioni giornaliere multiple (MDI) o infusione sottocutanea continua di insulina (CSII))] parteciperanno a uno studio crossover randomizzato. I soggetti eseguiranno un'attività di intensità moderata al 60% del VO2max per 1 ora durante una mattina (9:00) e un pomeriggio (16:00). Sia per gli allenamenti mattutini che per quelli pomeridiani, ai soggetti verrà chiesto di astenersi dall'esercizio fisico per 48 ore prima del test. Per l'esercizio mattutino, la sera prima i soggetti consumeranno un pasto standardizzato alle 19:00, seguito da un digiuno notturno. Il test da sforzo pomeridiano verrà eseguito 5 ore dopo un pranzo standardizzato anticipato con una dose completa di insulina ad azione rapida. L'insulina basale verrà continuata al dosaggio abituale e il valore iniziale della glicemia sarà standardizzato al target di 7,0 mmol/l con un intervallo accettabile di 5,0-9,0 mmol/l prima dell'inizio della sessione di allenamento. Il monitoraggio del glucosio verrà effettuato ogni 10 minuti durante l'attività fisica e ogni 5 minuti se la glicemia scende al di sotto di 3,9 mmol/l. Se la glicemia scende al di sotto di 3,9 mmol/l, verrà somministrata un'infusione di glucosio senza etichetta a una velocità che mantenga la glicemia appena al di sopra di 5 mmol/l.

Verranno infusi traccianti di glucosio e palmitato per determinare le differenze nel metabolismo diurno del glucosio e dei lipidi durante l'esercizio. La calorimetria indiretta verrà utilizzata per misurare i tassi di ossidazione del glucosio e dei lipidi. Verranno raccolti campioni di sangue per misurare i livelli di tracciante, ormone della crescita, cortisolo e acidi grassi liberi (FFA) prima dell'esercizio, durante l'esercizio e post-esercizio. Il monitoraggio continuo del glucosio (CGM), l'attività dell'accelerometro e i dati sul sonno verranno raccolti 24 ore prima dell'esercizio e per 24 ore dopo l'esercizio.

Endpoint. L'endpoint primario sarà il volume di glucosio per via endovenosa (g di glucosio) necessario per mantenere il glucosio al di sopra di 5 mmol/l durante i due periodi di esercizio. Gli endpoint secondari saranno i tassi di ossidazione dei lipidi e dei carboidrati, il tempo all'ipoglicemia, i livelli delta di glucosio nel sangue, il tasso di lipolisi e la produzione endogena di glucosio.

Misura di prova. È stata scelta una dimensione del campione di 12 soggetti utilizzando calcoli di potenza basati su studi precedenti simili e sulla base di osservazioni cliniche del fabbisogno di carboidrati durante l'esercizio mattutino e pomeridiano (differenza prevista nell'integrazione di carboidrati di 20 g con una deviazione standard di 15 g).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca, 8200
        • steno diabetes center Aarhus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • età 18-65
  • maschio femmina
  • Durata del diabete di tipo 1 >2 anni
  • iniezioni giornaliere multiple (MDI) o infusione sottocutanea continua di insulina (CSII)
  • fisicamente attivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18-65
  • maschio femmina
  • >2 anni di durata del diabete di tipo 1
  • iniezioni giornaliere multiple (MDI) o infusione sottocutanea continua di insulina (CSII)
  • fisicamente attivo

Criteri di esclusione:

  • condizioni cardiache
  • inconsapevolezza
  • gravi complicazioni del diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Esercizio
Esercizio prima di mezzogiorno del mattino
Esercizio nel tardo pomeriggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
g di glucosio
Lasso di tempo: 4 ore
L'endpoint primario sarà il volume di glucosio per via endovenosa (g di glucosio) necessario per mantenere il glucosio al di sopra di 5 mmol/l durante i due periodi di esercizio. Durante la giornata di studio, la glicemia viene monitorata 2 ore prima dell'attività fisica, durante l'attività fisica di 1 ora e 1 ora dopo l'attività fisica. Se la glicemia scende al di sotto di 3,9 mmol/l, viene avviata l'infusione di glucosio per mantenere la glicemia appena al di sopra di 5 mmol/l e viene registrato il volume di glucosio ev (tradotto in g di glucosio). Questo viene fatto durante i 2 giorni di studio e questi giorni di studio si tengono a distanza di 1-3 settimane.
4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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