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Terapia nutrizionale del tumore nel trattamento di prima linea del NSCLC in stadio IV

Uno studio clinico monocentrico, randomizzato e controllato che confronta l'efficacia e la sicurezza della terapia nutrizionale antitumorale combinata con inibitori del checkpoint immunitario e chemioterapia nel trattamento di prima linea del NSCLC in stadio IV senza mutazioni del gene driver

Uno studio clinico monocentrico, randomizzato e controllato che confronta l'efficacia e la sicurezza della terapia nutrizionale antitumorale combinata con inibitori del checkpoint immunitario e chemioterapia nel trattamento di prima linea del NSCLC in stadio IV senza mutazioni del gene driver

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Scopo principale: regime nutrizionale per il trattamento del cancro (capsule di spirulina bifidobatterio, capsule molli di olio di pesce, semi d'uva, mirtillo, capsule molli di olio di spore di Ganoderma) combinato con inibitori del checkpoint immunitario e chemioterapia nel trattamento di prima linea del cancro polmonare non a piccole cellule allo stadio IV senza driver efficacia delle mutazioni genetiche in. Scopo secondario: regime di trattamento nutrizionale contro il cancro (capsule di spirulina bifidobatterio, capsule molli di olio di pesce, semi d'uva e mirtillo, capsule molli di olio di spore di Ganoderma) combinato con inibitori del checkpoint immunitario e chemioterapia nella prima linea del polmone non a piccole cellule di stadio IV cancro senza mutazioni del gene driver Sicurezza nel trattamento. Scopo esplorativo: regime di trattamento nutrizionale del tumore (capsule di Spirulina Bifidobacterium, capsule molli di olio di pesce, semi d'uva e mirtillo, capsule molli di olio di spore di Ganoderma) combinato con inibitori del checkpoint immunitario e chemioterapia nella prima linea di pazienti di stadio IV non -carcinoma polmonare a piccole cellule senza mutazioni del gene driver La relazione tra il numero di sottopopolazioni di cellule T e i cambiamenti nei fattori infiammatori durante il trattamento e l'effetto terapeutico e se il metodo di analisi della sottopopolazione di cellule T può monitorare e valutare efficacemente lo stato del microambiente immunitario del tumore .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Liaoning
      • Dalian City, Liaoning, Cina, 116000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione volontaria a questo studio clinico
  • Comprendere e conoscere appieno questa ricerca e firmare il modulo di consenso informato.
  • Avere un'età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi) il giorno della firma dell'ICF.
  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule di stadio IV diagnosticato per la prima volta mediante istologia o citologia. Non sono noti mutazioni sensibili al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), riarrangiamento del gene dell'anaplasticlinfomachinasi (ALK) e fusione del gene del recettore del fattore 1 oncogenico del ros sarcoma tirosina chinasi (ROS1).
  • La condizione fisica di 4.ECOG è 0-2 e il tempo di sopravvivenza previsto è superiore a tre mesi
  • Deve avere lesioni target misurabili giudicate dai ricercatori secondo RECIST v1.1.
  • I soggetti devono fornire campioni di tessuto tumorale raccolti durante o dopo la diagnosi di NSCLC in stadio IV, che vengono fissati mediante formalina e possono essere utilizzati per determinare il livello di espressione di PD-L1.
  • I soggetti devono avere una funzione organica sufficiente, che viene valutata in base ai seguenti risultati degli esami di laboratorio (e non hanno ricevuto trattamenti di supporto medico come trasfusione di sangue, infusione di componenti di aferesi, eritropoietina e fattore stimolante le colonie di granulociti entro 14 giorni prima della somministrazione dello studio farmaco):
  • Fatta eccezione per la perdita dell'udito, l'alopecia e l'affaticamento, tutta la tossicità causata da precedenti trattamenti antitumorali deve essere stata riportata a ≤ 1 grado.
  • Le donne fertili devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco e il risultato è negativo.
  • Nessuna malattia cardiaca evidente, nessun infarto miocardico negli ultimi 6 mesi. Evidente insufficienza cardiaca congestizia, evidente aritmia sopraventricolare, blocco di conduzione superiore al grado II, ischemia miocardica acuta o intervallo QT prolungato.
  • Nelle prime due settimane non sono stati utilizzati antibiotici, alimenti probiotici o agenti microecologici.

Criteri di esclusione:

  • Istologicamente identificato come cancro del polmone a piccole cellule o con componenti a piccole cellule
  • Metastasi del sistema nervoso centrale attive o non trattate e/o meningite cancerosa.
  • Hanno ricevuto un intervento chirurgico importante tranne la biopsia diagnostica entro 4 settimane prima del primo trattamento e hanno ricevuto radioterapia radicale entro 6 mesi prima del trattamento.
  • Persone con malattie autoimmuni attive o coloro che hanno sofferto di malattie autoimmuni e che potrebbero recidivare.
  • Attualmente in terapia ormonale sistemica o in utilizzo di qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva nei 14 giorni precedenti la prima somministrazione.
  • Negli ultimi cinque anni sono comparsi altri tumori maligni primitivi, ad eccezione dei tumori maligni localmente curabili dopo trattamento radicale.
  • Hanno ricevuto qualsiasi anticorpo/farmaco (inclusi PD-1, PD-L1, CTLA4, TIM3, LAG3, ecc.) mirato alle proteine ​​co-regolatrici delle cellule T (checkpoint immunitari).
  • Soffre di malattia polmonare interstiziale o ha avuto una storia di malattia polmonare interstiziale in passato e necessita di terapia ormonale
  • Anamnesi pregressa di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite indotta da farmaci, polmonite organizzata e polmonite idiopatica
  • Oppure quelli con polmonite attiva accertata dalla TC del torace nel periodo di screening.
  • Ha ricevuto l'inoculazione di vaccino vivo entro 28 giorni prima della prima somministrazione del farmaco.
  • Partecipazione ad altri studi di ricerca clinica entro 28 giorni prima della prima somministrazione del farmaco di ricerca e ricevuto trattamento con il farmaco di ricerca o utilizzato apparecchiature di ricerca.
  • Medicinali cinesi con indicazioni antitumorali sono stati utilizzati nei 14 giorni precedenti la prima somministrazione del farmaco in studio.
  • Avere una storia di enterite infiammatoria o avere una malattia infiammatoria intestinale (come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa).
  • Esistono infezioni gravi acute e croniche.
  • Versamento pleurico o versamento pericardico che non può essere controllato dopo un intervento appropriato, o ascite che necessita di drenaggio ripetuto (una volta al mese o più frequentemente).
  • Storia nota di alcolismo o abuso di droghe.
  • Donne in gravidanza o in allattamento.
  • Avere una storia di allergia a farmaci, come pemeterxed, carboplatino, carboplatino o altri composti del platino, o ai loro farmaci preventivi
  • Avere una storia allergica al paclitaxel o ai componenti del paclitaxel legati alle proteine
  • Oppure l'asma non è controllata.
  • Soffre di gravi malattie cardiovascolari
  • Infarto miocardico acuto, angina pectoris instabile, ictus e attacco ischemico transitorio si sono verificati nei primi 6 mesi
  • Soffre di insufficienza cardiaca congestizia (NYHA≥2)
  • Aritmia grave che richiede cure mediche.
  • Il ricercatore ritiene che le complicazioni del soggetto o altre circostanze possano influenzare il rispetto del protocollo o renderlo inadatto alla partecipazione a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Il tempo trascorso dalla data di randomizzazione fino alla progressione della malattia secondo RECIST 1.1 e iRECIST o al decesso
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Valutazione dei disturbi globali nei pazienti con cancro
Lasso di tempo: "attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno".
Qualità della vita dei pazienti con NSCLC valutata mediante QLQ-C30
"attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno".
ORR
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
La percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una risposta completa o una risposta parziale valutata da un revisore centrale indipendente cieco secondo RECIST 1.1 e iRECIST
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • dongyandl

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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