- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06477549
Condizionamento BeFluBu vs FluBuRux nell'HCT aploidentico
21 giugno 2024 aggiornato da: Ivan S Moiseev, St. Petersburg State Pavlov Medical University
Studio randomizzato di benadamustina rispetto a ruxolitinib con fludarabina e condizionamento con busulfan in destinatari di trapianto di cellule staminali aploidentiche
Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche aploidentiche, indipendentemente dall'intensità del condizionamento e dalla profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite, è associato ad un'alta frequenza di fallimento del trapianto primario e secondario.
Diverse tecnologie di trapianto pieno o impoverito sono associate al 7-20% dei fallimenti del trapianto in diverse malattie.
Il condizionamento con fludarabina e busulfan è l’approccio più comunemente utilizzato per una varietà di malattie.
In due studi precedentemente completati sull'aggiunta di bendamustina e ruxolitinib al condizionamento abbiamo osservato bassi tassi di fallimento del trapianto primario con entrambi gli approcci.
Lo studio rappresenta il confronto diretto randomizzato di questi due approcci con l'obiettivo primario di ridurre gli eventi compositi di fallimento primario del trapianto, recidiva e mortalità non recidiva.
Gli strati per lo studio sono l'indice di rischio di malattia (DRI) e l'età del donatore aploidentico (<35 vs ≥35).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
220
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: IVAN SERGEEVICH MOISEEV
- Numero di telefono: 0079217961951
- Email: moisiv@mail.ru
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yulia Vlasova
- Email: jj_vlasova@mail.ru
Luoghi di studio
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-
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Saint Petersburg, Federazione Russa, 197022
- Reclutamento
- RM Gorbacheva Research Institute
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Contatto:
- Alexandr Kulagin
- Numero di telefono: +78123386265
- Email: bmt-director@1spbgmu.ru
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Contatto:
- Ivan Moiseev
- Numero di telefono: +79217961951
- Email: moisiv@mail.ru
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un'indicazione al trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche con condizionamento mieloablativo per malattia maligna
- Diagnosi: leucemia mieloide acuta, leucemia linfoblastica acuta, leucemia acuta a linea mista, linfoma linfoblastico, leucemia mieloide cronica, sindromi mielodisplastiche, neoplasia mieloproliferativa
- Età ≥18
- Malattia maligna nella risposta ematologica: <5% di blasti clonali nel midollo osseo e nessun blasto clonale nel sangue periferico.
- Sono disponibili pazienti con donatori parenti HLA compatibili 5-9/10. Il donatore e il ricevente devono essere identici per i seguenti loci genetici: HLA-A, HLA-B, HLA-Cw, HLA-DRB1 e HLA-DQB1.
- Cellule staminali del sangue periferico o midollo osseo come fonte di innesto
Criteri di esclusione:
- Titolo di anticorpi anti-HLA anti-donatore ≥ 5000 al momento dell'inclusione
- Malattia cardiaca moderata o grave: frazione di eiezione <50%, angina instabile, angina stabile classe NYHA III o IV, insufficienza cardiaca cronica classe NYHA III o IV, aritmia di grado Lawn V, infarto miocardico entro 3 mesi prima dell'inclusione
- Ictus entro 3 mesi dall'inclusione, a meno che non sia correlato alla neoplasia sottostante
- Grave diminuzione della funzione polmonare: FEV1 <50% o DLCO <50% del previsto o distress respiratorio o necessità di supporto di ossigeno;
- Grave disfunzione d'organo: AST o ALT >5 limiti normali superiori, bilirubina >1,5 limiti normali superiori, creatinina >2 limiti normali superiori
- Clearance della creatinina < 40 ml/min
- Infezione batterica o fungina non controllata al momento dell'arruolamento definita da CRP> 70 mg/L
- Necessità di supporto vasopressorio al momento dell'arruolamento
- Indice di Karnofsky <70%
- Gravidanza
- Disturbo somatico o psichiatrico che rende il paziente incapace di firmare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Condizionamento FluBeBu
Giorni da -7 a -2: Fludarabina 30 mg/m2/giorno ev x 6 giorni; Giorni da -7 a -6: Bendamustina 90 mg/m2 ev x 2 giorni; Giorni da -5 a -3: Busulfan 1 mg/kg PO qid x 3 giorni; Giorni da +3 a +4: Ciclofosfamide 50 mg/kg ev x 2 giorni; Giorni da +5 a +20: ruxolitinib 5 mg tid per os; Giorni da +21 a 150: ruxolitinib 5 mg bid per os.
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Giorni da -7 a -6: Bendamustina 90 mg/m2 ev x 2 giorni
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Comparatore attivo: Condizionamento FluBeRux
Giorni da -7 a -2: Fludarabina 30 mg/m2/giorno ev x 6 giorni; Giorni da -7 a -2: ruxolitinib 5 mg tid per os; Giorni da -5 a -3: Busulfan 1 mg/kg PO qid x 3 giorni; Giorni da +3 a +4: Ciclofosfamide 50 mg/kg ev x 2 giorni; Giorni da +5 a +20: ruxolitinib 5 mg tid per os; Giorni da +21 a 150: ruxolitinib 5 mg bid per os.
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Giorni da -7 a -2: ruxolitinib 5 mg tid per os
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 2 anni
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Misura: stima Kaplan-Meier della recidiva, del fallimento primario o secondario dell'innesto o della morte per tutte le cause
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza cumulativa di fallimento del trapianto primario e secondario
Lasso di tempo: 365 giorni
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Fallimento cumulativo del trapianto primario e secondario, il rischio competitivo è la morte e la recidiva
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365 giorni
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Incidenza di eventi avversi associati al trapianto (sicurezza e tossicità)
Lasso di tempo: 125 giorni
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La valutazione della tossicità si basa sulla presenza di eventi NCI CTC AE 5.0 di grado 3-5.
La valutazione dell’incidenza e della gravità della malattia veno-occlusiva si basa sui criteri EBMT 2020.
La valutazione dell'incidenza della microangiopatia associata al trapianto si basa sui criteri di armonizzazione di Schoettler et al.
Tutte le misurazioni della tossicità verranno aggregate come punteggi di gravità
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125 giorni
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Complicazioni infettive, inclusa l'analisi dell'incidenza di gravi infezioni batteriche, fungine e virali
Lasso di tempo: 100 giorni
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percentuale di pazienti che richiedono un trattamento sistemico per malattie batteriche, virali e fungine
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100 giorni
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Incidenza cumulativa di GVHD acuta di grado II-IV
Lasso di tempo: 125 giorni
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Incidenza cumulativa di pazienti con GVHD acuta di grado II-IV, il rischio competitivo è morte, recidiva e fallimento del trapianto primario
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125 giorni
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Incidenza di GVHD cronica moderata e grave
Lasso di tempo: 2 anni
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Incidenza cumulativa di pazienti con GVHD cronica moderata e grave secondo i criteri NIH 2015, il rischio competitivo è morte, recidiva e fallimento del trapianto primario
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2 anni
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Analisi della mortalità non recidiva
Lasso di tempo: 2 anni
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Incidenza cumulativa di pazienti con mortalità senza recidiva ematologica di neoplasia
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2 anni
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Analisi della sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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Misura: stima Kaplan-Meier della morte per tutte le cause
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2 anni
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Analisi della sopravvivenza senza recidiva di GVHD
Lasso di tempo: 2 anni
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Misura: stima Kaplan-Meier della morte, GVHD acuta di grado III-IV, GVHD cronica grave o recidiva
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2 anni
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Analisi dell’incidenza cumulativa delle ricadute
Lasso di tempo: 2 anni
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Incidenza cumulativa di pazienti con recidiva, il rischio competitivo è la mortalità non dovuta a recidiva
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
27 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Leucemia, linfoide
- Sindromi mielodisplastiche
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Malattie mieloproliferative
- Leucemia, bifenotipica, acuta
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Bendamustina cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14/24-n
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Proposta scritta al dipartimento di affari scientifici dell'Università Pavlov con successivo contratto firmato per la ricerca
Periodo di condivisione IPD
Dopo la disponibilità dell'analisi finale dello studio per 15 anni
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Proposta scritta al dipartimento di affari scientifici dell'Università Pavlov con successivo contratto firmato per la ricerca
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Dati/documenti di studio
-
Protocollo di studio
Identificatore informazioni: Protocol version 1.0Commenti informativi: Protocollo di studio firmato
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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