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Condizionamento BeFluBu vs FluBuRux nell'HCT aploidentico

21 giugno 2024 aggiornato da: Ivan S Moiseev, St. Petersburg State Pavlov Medical University

Studio randomizzato di benadamustina rispetto a ruxolitinib con fludarabina e condizionamento con busulfan in destinatari di trapianto di cellule staminali aploidentiche

Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche aploidentiche, indipendentemente dall'intensità del condizionamento e dalla profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite, è associato ad un'alta frequenza di fallimento del trapianto primario e secondario. Diverse tecnologie di trapianto pieno o impoverito sono associate al 7-20% dei fallimenti del trapianto in diverse malattie. Il condizionamento con fludarabina e busulfan è l’approccio più comunemente utilizzato per una varietà di malattie. In due studi precedentemente completati sull'aggiunta di bendamustina e ruxolitinib al condizionamento abbiamo osservato bassi tassi di fallimento del trapianto primario con entrambi gli approcci. Lo studio rappresenta il confronto diretto randomizzato di questi due approcci con l'obiettivo primario di ridurre gli eventi compositi di fallimento primario del trapianto, recidiva e mortalità non recidiva. Gli strati per lo studio sono l'indice di rischio di malattia (DRI) e l'età del donatore aploidentico (<35 vs ≥35).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

220

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: IVAN SERGEEVICH MOISEEV
  • Numero di telefono: 0079217961951
  • Email: moisiv@mail.ru

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Saint Petersburg, Federazione Russa, 197022
        • Reclutamento
        • RM Gorbacheva Research Institute
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere un'indicazione al trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche con condizionamento mieloablativo per malattia maligna
  • Diagnosi: leucemia mieloide acuta, leucemia linfoblastica acuta, leucemia acuta a linea mista, linfoma linfoblastico, leucemia mieloide cronica, sindromi mielodisplastiche, neoplasia mieloproliferativa
  • Età ≥18
  • Malattia maligna nella risposta ematologica: <5% di blasti clonali nel midollo osseo e nessun blasto clonale nel sangue periferico.
  • Sono disponibili pazienti con donatori parenti HLA compatibili 5-9/10. Il donatore e il ricevente devono essere identici per i seguenti loci genetici: HLA-A, HLA-B, HLA-Cw, HLA-DRB1 e HLA-DQB1.
  • Cellule staminali del sangue periferico o midollo osseo come fonte di innesto

Criteri di esclusione:

  • Titolo di anticorpi anti-HLA anti-donatore ≥ 5000 al momento dell'inclusione
  • Malattia cardiaca moderata o grave: frazione di eiezione <50%, angina instabile, angina stabile classe NYHA III o IV, insufficienza cardiaca cronica classe NYHA III o IV, aritmia di grado Lawn V, infarto miocardico entro 3 mesi prima dell'inclusione
  • Ictus entro 3 mesi dall'inclusione, a meno che non sia correlato alla neoplasia sottostante
  • Grave diminuzione della funzione polmonare: FEV1 <50% o DLCO <50% del previsto o distress respiratorio o necessità di supporto di ossigeno;
  • Grave disfunzione d'organo: AST o ALT >5 limiti normali superiori, bilirubina >1,5 limiti normali superiori, creatinina >2 limiti normali superiori
  • Clearance della creatinina < 40 ml/min
  • Infezione batterica o fungina non controllata al momento dell'arruolamento definita da CRP> 70 mg/L
  • Necessità di supporto vasopressorio al momento dell'arruolamento
  • Indice di Karnofsky <70%
  • Gravidanza
  • Disturbo somatico o psichiatrico che rende il paziente incapace di firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizionamento FluBeBu
Giorni da -7 a -2: Fludarabina 30 mg/m2/giorno ev x 6 giorni; Giorni da -7 a -6: Bendamustina 90 mg/m2 ev x 2 giorni; Giorni da -5 a -3: Busulfan 1 mg/kg PO qid x 3 giorni; Giorni da +3 a +4: Ciclofosfamide 50 mg/kg ev x 2 giorni; Giorni da +5 a +20: ruxolitinib 5 mg tid per os; Giorni da +21 a 150: ruxolitinib 5 mg bid per os.
Giorni da -7 a -6: Bendamustina 90 mg/m2 ev x 2 giorni
Comparatore attivo: Condizionamento FluBeRux
Giorni da -7 a -2: Fludarabina 30 mg/m2/giorno ev x 6 giorni; Giorni da -7 a -2: ruxolitinib 5 mg tid per os; Giorni da -5 a -3: Busulfan 1 mg/kg PO qid x 3 giorni; Giorni da +3 a +4: Ciclofosfamide 50 mg/kg ev x 2 giorni; Giorni da +5 a +20: ruxolitinib 5 mg tid per os; Giorni da +21 a 150: ruxolitinib 5 mg bid per os.
Giorni da -7 a -2: ruxolitinib 5 mg tid per os

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 2 anni
Misura: stima Kaplan-Meier della recidiva, del fallimento primario o secondario dell'innesto o della morte per tutte le cause
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza cumulativa di fallimento del trapianto primario e secondario
Lasso di tempo: 365 giorni
Fallimento cumulativo del trapianto primario e secondario, il rischio competitivo è la morte e la recidiva
365 giorni
Incidenza di eventi avversi associati al trapianto (sicurezza e tossicità)
Lasso di tempo: 125 giorni
La valutazione della tossicità si basa sulla presenza di eventi NCI CTC AE 5.0 di grado 3-5. La valutazione dell’incidenza e della gravità della malattia veno-occlusiva si basa sui criteri EBMT 2020. La valutazione dell'incidenza della microangiopatia associata al trapianto si basa sui criteri di armonizzazione di Schoettler et al. Tutte le misurazioni della tossicità verranno aggregate come punteggi di gravità
125 giorni
Complicazioni infettive, inclusa l'analisi dell'incidenza di gravi infezioni batteriche, fungine e virali
Lasso di tempo: 100 giorni
percentuale di pazienti che richiedono un trattamento sistemico per malattie batteriche, virali e fungine
100 giorni
Incidenza cumulativa di GVHD acuta di grado II-IV
Lasso di tempo: 125 giorni
Incidenza cumulativa di pazienti con GVHD acuta di grado II-IV, il rischio competitivo è morte, recidiva e fallimento del trapianto primario
125 giorni
Incidenza di GVHD cronica moderata e grave
Lasso di tempo: 2 anni
Incidenza cumulativa di pazienti con GVHD cronica moderata e grave secondo i criteri NIH 2015, il rischio competitivo è morte, recidiva e fallimento del trapianto primario
2 anni
Analisi della mortalità non recidiva
Lasso di tempo: 2 anni
Incidenza cumulativa di pazienti con mortalità senza recidiva ematologica di neoplasia
2 anni
Analisi della sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
Misura: stima Kaplan-Meier della morte per tutte le cause
2 anni
Analisi della sopravvivenza senza recidiva di GVHD
Lasso di tempo: 2 anni
Misura: stima Kaplan-Meier della morte, GVHD acuta di grado III-IV, GVHD cronica grave o recidiva
2 anni
Analisi dell’incidenza cumulativa delle ricadute
Lasso di tempo: 2 anni
Incidenza cumulativa di pazienti con recidiva, il rischio competitivo è la mortalità non dovuta a recidiva
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Proposta scritta al dipartimento di affari scientifici dell'Università Pavlov con successivo contratto firmato per la ricerca

Periodo di condivisione IPD

Dopo la disponibilità dell'analisi finale dello studio per 15 anni

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Proposta scritta al dipartimento di affari scientifici dell'Università Pavlov con successivo contratto firmato per la ricerca

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Dati/documenti di studio

  1. Protocollo di studio
    Identificatore informazioni: Protocol version 1.0
    Commenti informativi: Protocollo di studio firmato

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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