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Gruppo di ricerca europeo sugli esiti del trattamento chirurgico dell'endocardite infettiva (ERGOSTE)

5 agosto 2025 aggiornato da: Giuseppe Gatti, Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (ASU GI)

Gruppo di ricerca europeo sugli esiti del trattamento chirurgico dell'endocardite infettiva (Ergoste)

Il gruppo di ricerca europeo sugli esiti del trattamento chirurgico dell'endocardite infettiva (ERGOSTE) è un nascente grande registro chirurgico che comprerebbe gli aspetti più rilevanti di IE in Europa nell'era contemporanea.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ergoste, scopi:

  • Per creare un database retrospettivo multicentrico europeo tra cui un gran numero di pazienti sottoposti a trattamento chirurgico per l'endocardite infettiva (IE).
  • Per eseguire analisi epidemiologiche di pazienti con IE e agenti patogeni.
  • Per trovare predittori indipendenti della morte post-operatoria precoce.
  • Per testare tutti i sistemi di punteggio specificamente sviluppati per prevedere la morte precoce dopo l'intervento chirurgico per l'endocardite infettiva.
  • Elaborare un punteggio di rischio specifico per la morte postoperatoria precoce.
  • Esplorare i risultati precoci e tardivi di questi pazienti molto difficili al fine di stabilire indicazioni, tecniche e tempi di chirurgia ottimali.
  • Per eseguire una serie di sotto-analisi riguardanti i parametri demografici e la presentazione clinica variabile di pazienti, tipo e gravità del coinvolgimento strutturale cardiaco, protesi di valvole adottate e tecniche chirurgiche e diversi agenti microbiologici coinvolti.
  • Lay ha fondazioni esperienziali di un potenziale database sull'argomento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34151
        • Cardiac Surgery Unit - ASUGI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a cardiochirurgia a causa dell'endocardite infettiva

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a cardiochirurgia a causa dell'endocardite infettiva

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità post-operatoria precoce
Lasso di tempo: Mortalità a 1 anno dopo l'intervento chirurgico
Mortalità a 1 anno dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (ASU GI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 386_2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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