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PS-Trauma - Sviluppo del Trattamento del Trauma per Pazienti con Disturbi Psicotici e Traumi Comorbidi (PS-Trauma)

3 dicembre 2025 aggiornato da: Nikolai Albert

PS-Trauma: Sviluppo di Trattamento del Trauma per Pazienti Psichiatrici con Disturbo Psicotico - uno Studio Pilota.

Panoramica:

Le persone con disturbi psicotici hanno frequentemente una storia di eventi traumatici come trascuratezza, bullismo o abusi fisici e sessuali. Molti sperimentano sintomi significativi di stress post-traumatico, ma il trattamento focalizzato sul trauma è raramente offerto nell'assistenza psichiatrica standard. Questo studio pilota indaga se due terapie per il trauma consolidate possano essere somministrate in modo sicuro e accettabile a giovani adulti con disturbi psicotici che ricevono assistenza nel programma di intervento precoce OPUS.

Obiettivi:

L'obiettivo principale è valutare la fattibilità e l'accettabilità di due trattamenti focalizzati sul trauma - Esposizione Prolungata (PE) e Desensibilizzazione e Rielaborazione attraverso i Movimenti Oculari (EMDR) - in pazienti con disturbi psicotici e sintomi di stress post-traumatico. Lo studio non è progettato per testare l'efficacia del trattamento, ma per determinare se un più ampio studio controllato randomizzato sia pratico.

Design dello Studio:

Questo è uno studio pilota e di fattibilità. Venti pazienti OPUS con una diagnosi all'interno dello spettro della schizofrenia e sintomi di PTSD clinicamente rilevanti saranno assegnati casualmente a PE o EMDR. Tutti i partecipanti continuano la loro consueta assistenza OPUS mentre frequentano sessioni settimanali di terapia focalizzata sul trauma.

Valutazioni:

Al basale e al follow-up, i partecipanti completano colloqui clinici e questionari che valutano i sintomi traumatici, i sintomi psicotici, il funzionamento, il benessere, le esperienze di recupero e i possibili effetti negativi. Gli strumenti includono PCL-5, CAPS-5, Mini-TALE, PANSS-6, PSP, WHO-5, Brief INSPIRE-O, NEQ e CSQ.

Esiti Primari di Fattibilità:

Reclutamento: Almeno l'80% del campione pianificato arruolato entro 6 mesi.

Ritenzione: Almeno il 70% che completa ≥12 sessioni di terapia.

Accettabilità: Soddisfazione dei partecipanti misurata con il Questionario di Soddisfazione del Cliente (CSQ).

Eligibilità:

Inclusione:

Età ≥18

Diagnosi all'interno dello spettro della schizofrenia (ICD-10: F20-F29)

Punteggio dei sintomi PTSD >31 su PCL-5

Paziente OPUS attuale

Competenze linguistiche danesi sufficienti

Esclusione:

Uso di sostanze che impedisce la partecipazione (ad esempio, partecipare alle sessioni in stato di ebbrezza)

Compromissione cognitiva grave

Modifiche recenti nella terapia antipsicotica (entro 1 mese)

Rischi e Sicurezza:

Incrementi temporanei dei sintomi PTSD possono verificarsi all'inizio della terapia per il trauma; questo modello è ben documentato e tipicamente seguito da miglioramento. Studi precedenti non mostrano un rischio maggiore di eventi avversi gravi tra i pazienti con psicosi che ricevono trattamento per il trauma rispetto a quelli che non lo ricevono. I partecipanti sono strettamente monitorati e il team di studio lavora in collaborazione continua con i clinici OPUS. Se un partecipante sperimenta un significativo deterioramento clinico, la terapia può essere sospesa o interrotta e saranno fornite misure di supporto.

Potenziali Benefici:

I partecipanti possono sperimentare una riduzione dei sintomi correlati al trauma e ottenere accesso a un trattamento che non è altrimenti offerto di routine ai pazienti con disturbi psicotici. Lo studio può aiutare a migliorare l'assistenza futura per questa popolazione sottoservita.

Finanziamento:

Lo studio è finanziato dalla Fondazione Nektar e condotto presso l'Unità di Ricerca CORE, Servizi di Salute Mentale Copenaghen.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio pilota valuta la fattibilità, l'accettabilità e l'integrità procedurale della somministrazione di psicoterapia focalizzata sul trauma a individui con disturbi dello spettro della schizofrenia che presentano sintomi clinicamente significativi di stress post-traumatico. Sebbene le esperienze traumatiche siano comuni in questa popolazione, il trattamento focalizzato sul trauma rimane sottoutilizzato nei servizi psichiatrici di routine a causa di preoccupazioni riguardanti la destabilizzazione dei sintomi, la formazione insufficiente dei clinici e l'incertezza sugli approcci terapeutici ottimali. Prove emergenti indicano che le modalità consolidate focalizzate sul trauma - specificamente l'Esposizione Prolungata (PE) e la Desensibilizzazione e Rielaborazione attraverso i Movimenti Oculari (EMDR) - possono essere somministrate in sicurezza in pazienti con psicosi quando accompagnate da un attento monitoraggio clinico. Tuttavia, i dati sulla fattibilità e sull'implementazione in contesti di intervento precoce rimangono limitati.

Il presente studio è progettato come una sperimentazione di fattibilità randomizzata a gruppi paralleli condotta all'interno del programma di intervento precoce OPUS. L'obiettivo generale è determinare se una sperimentazione di efficacia più ampia e potenziata sia praticabile. Lo studio valuta sistematicamente i tassi di reclutamento e ritenzione, la partecipazione alle sessioni, la fedeltà dell'intervento, l'accettabilità e la compatibilità logistica del trattamento focalizzato sul trauma con le strutture di assistenza OPUS esistenti. La natura pilota dello studio significa che le analisi statistiche sono esplorative e focalizzate sulla stima dei parametri necessari per la progettazione di uno studio definitivo successivo (ad esempio, variabilità del cambiamento dei sintomi, correlazioni pre-post e tassi di eventi).

I partecipanti sono randomizzati 1:1 a PE o EMDR e ricevono fino a 12 sessioni individuali settimanali in aggiunta al trattamento OPUS standard. I terapeuti sono certificati nelle rispettive modalità e ricevono una supervisione specifica del protocollo per garantire l'aderenza. La progressione del trattamento segue manuali consolidati: la PE si concentra sull'esposizione immaginativa e in vivo ai ricordi traumatici e alle situazioni evitate, mentre l'EMDR impiega la stimolazione bilaterale durante l'elaborazione strutturata del materiale traumatico. Entrambi gli approcci incorporano il monitoraggio continuo del rischio, la revisione delle traiettorie dei sintomi e il coordinamento con i clinici OPUS.

Le valutazioni sono condotte al basale e dopo il completamento del trattamento. Gli strumenti includono interviste diagnostiche strutturate per trauma e psicosi, scale dei sintomi valutate dal clinico, esiti riportati dal paziente (sintomi traumatici, benessere, esperienza di recupero), misure di funzionamento e strumenti standardizzati di segnalazione degli eventi avversi. Particolare enfasi è posta sulla quantificazione delle fluttuazioni temporanee dei sintomi spesso osservate durante la terapia del trauma, sulla documentazione di qualsiasi deterioramento clinicamente significativo e sulla valutazione se tali fluttuazioni differiscano tra i bracci di trattamento.

Le procedure di sicurezza includono criteri predeterminati per sospendere o interrompere la terapia, canali di comunicazione rapida con i team OPUS e accesso a interventi di supporto quando necessario. Le prove esistenti suggeriscono che il trattamento focalizzato sul trauma non aumenta il rischio di ricaduta psicotica o di eventi avversi gravi rispetto ai controlli non esposti; lo studio mira quindi a replicare e perfezionare queste osservazioni di sicurezza nel contesto OPUS.

Gli esiti di fattibilità includono: (1) proporzione di pazienti eleggibili reclutati con successo; (2) proporzione di partecipanti che completano ≥12 sessioni; (3) aderenza al trattamento valutata attraverso liste di controllo di fedeltà; (4) accettabilità e soddisfazione riportate dai partecipanti; e (5) praticità operativa, incluso il carico del terapeuta, l'integrazione con la programmazione OPUS e la necessità di strutture di supporto aggiuntive. Queste metriche informeranno i parametri di progettazione per un futuro studio randomizzato controllato multicentrico.

Nel complesso, questo studio pilota cerca di generare dati di fattibilità di alta qualità sull'integrazione della psicoterapia focalizzata sul trauma nei servizi di intervento precoce per individui con disturbi psicotici. I risultati guideranno il perfezionamento delle strategie di reclutamento, delle procedure di sicurezza, della somministrazione dell'intervento e dei protocolli di valutazione degli esiti per supportare una successiva sperimentazione adeguatamente potenziata mirata a valutare l'efficacia clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Denmark
      • Copenhagen, Denmark, Danimarca, 2900
        • Reclutamento
        • Mental Health Centre Copenhagen
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nikolai Albert, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni Diagnosi all'interno dello spettro della schizofrenia (ICD10 F2X) Sintomi di PTSD equivalenti a oltre 31 sul PCL-5 Inclusi nei servizi di intervento precoce (OPUS) Parla e comprende il danese

Criteri di esclusione:

  • Abuso di sostanze o alcol che interferisce con la terapia Indicazione di grave compromissione cognitiva Cambiamenti nel trattamento antipsicotico nell'ultimo mese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esposizione Prolungata

Braccio di Esposizione Prolungata (PE):

I partecipanti assegnati a PE ricevono fino a 12 sedute individuali settimanali erogate da clinici formati seguendo il manuale standard PE. Il trattamento si concentra sul confronto ripetuto e sistematico con i ricordi correlati al trauma (esposizione immaginativa) e le situazioni evitate (esposizione in vivo) per ridurre la paura, l'angoscia e l'evitamento disadattivo. Le sedute includono psicoeducazione, rieducazione respiratoria, sviluppo di una gerarchia di esposizione e revisione strutturata dei compiti a casa. I terapeuti monitorano attentamente le fluttuazioni dei sintomi e si coordinano con il team clinico OPUS. La PE viene fornita in aggiunta alla cura OPUS abituale dei partecipanti e tutte le sedute seguono procedure di sicurezza e fedeltà predefinite.

Caratteristiche Distintive - Braccio di Esposizione Prolungata (PE)

Questo intervento si distingue per la sua esclusiva dipendenza da procedure di esposizione sistematiche, guidate dal terapeuta e basate sulla teoria dell'elaborazione emotiva. La PE utilizza l'esposizione immaginativa strutturata e in vivo per ridurre l'evitamento e le risposte di paura e non impiega la stimolazione bilaterale, la ristrutturazione cognitiva o gli elementi di elaborazione della memoria caratteristici di altri approcci focalizzati sul trauma. Il protocollo segue una sequenza fissa che enfatizza l'apprendimento dell'abituazione e dell'estinzione, rendendolo operativamente e meccanicamente distinto dall'EMDR e dalle terapie di supporto o orientate alla stabilizzazione utilizzate in studi clinici simili.

Comparatore attivo: EMDR

Braccio di Desensibilizzazione e Rielaborazione attraverso i Movimenti Oculari (EMDR):

I partecipanti assegnati all'EMDR ricevono fino a 12 sedute individuali settimanali erogate da terapisti EMDR certificati utilizzando il protocollo standard in otto fasi. Il trattamento mira ai ricordi traumatici angoscianti attraverso brevi esposizioni ripetute combinate con stimolazione bilaterale (ad esempio, movimenti oculari o tocchi tattili) per facilitare l'elaborazione adattiva delle informazioni. Le sedute includono la raccolta della storia, l'identificazione dei ricordi target, la valutazione delle cognizioni negative e positive, la desensibilizzazione, l'installazione e le procedure di scansione corporea. I terapisti monitorano i cambiamenti dei sintomi durante tutto il trattamento e si coordinano con i clinici OPUS secondo necessità. L'EMDR viene fornito insieme alle cure OPUS abituali, con l'aderenza garantita attraverso supervisione basata sul protocollo e controlli di fedeltà.

Caratteristiche Distintive - Braccio EMDR

Questo intervento si distingue per l'uso del protocollo EMDR standardizzato in otto fasi, che combina una breve esposizione ai ricordi traumatici con una stimolazione sensoriale bilaterale per facilitare l'elaborazione adattiva delle informazioni. L'EMDR non richiede un'esposizione immaginativa prolungata o ripetuta, la costruzione di una gerarchia della paura o un'esposizione sistematica in vivo, differenziandosi dalla PE e da altri trattamenti traumatici basati sull'esposizione. Il suo meccanismo si concentra sull'accelerazione della rielaborazione della memoria piuttosto che sull'abituazione, e il protocollo include componenti uniche come la valutazione delle cognizioni, la desensibilizzazione con stimolazione bilaterale, l'installazione e le procedure di scansione corporea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reclutamento
Lasso di tempo: 6 mesi
80% dei partecipanti previsti saranno inclusi entro 6 mesi
6 mesi
Tasso di ritenzione
Lasso di tempo: 8 mesi
Almeno il 70% dei partecipanti concluderà le sessioni di terapia
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nikolai Albert, Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

21 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Se accettati, i dati verranno depositati negli Archivi Nazionali Danesi

Periodo di condivisione IPD

A seconda degli Archivi nazionali, i dati saranno depositati entro un anno dal completamento dello studio (31.07.2027)

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso ai dati si basa sulla revisione degli archivi nazionali danesi e non è deciso dai ricercatori

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esposizione Prolungata

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